CTR20201284 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

异丙托溴铵吸入气雾剂人体生物等效性试验

研究药物
异丙托溴铵吸入气雾剂
适应症
适用于预防和治疗与慢性阻塞性气道疾病相关的呼吸困难:慢性阻塞性支气管炎或不伴有肺气肿;轻到中度支气管哮喘。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-06-28
登记地点
江苏省 · 无锡市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20201284
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
呼吸系统(规则标签)
申请人
四川普锐特药业有限公司
完整专业题目
异丙托溴铵吸入气雾剂在健康受试者中的单中心、随机、开放、交叉、空腹状态下的生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2020-03-10
首次公示信息日期
2020-06-28
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-06-22;
第一例受试者入组日期
国内:2020-06-25;
试验完成日期
国内:2020-08-24;
目标入组人数
国内: 52 人;
已入组人数
国内: 52 人;
实际入组总人数
国内: 52 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

江苏省 · 无锡市
  • 无锡市人民医院中国 · 江苏省 · 无锡市 · 研究者:贺晴

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
毛勇
申请人名称
四川普锐特药业有限公司
联系人姓名
毛勇
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
四川省-成都市-高新区高朋大道15号
联系人邮编
610041

主要研究者信息

姓名
贺晴
学位
药学学士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
江苏省-无锡市-梁溪区清扬路299号
邮编
214023
单位名称
无锡市人民医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
2020-BE-05-P;V1.0
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2020-03-10
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

考察四川普锐特药业有限公司研制的异丙托溴铵吸入气雾剂(受试制剂;规格:20μg/揿)与Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG生产的异丙托溴铵吸入气雾剂(参比制剂;商品名:爱全乐;规格:20μg/揿)的药代动力学参数,评价两种制剂在健康受试者空腹条件下(非炭阻断)的生物等效性。考察异丙托溴铵吸入气雾剂在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.性别:男性或女性受试者;
2.年龄:18周岁以上(含18周岁);
3.体重:男性受试者不应低于50.0kg(包括50.0kg),女性受试者不应低于45.0kg(包括45.0kg),体重指数【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】在19.0~26.0kg/m2范围内(包括19.0和26.0);
4.受试者能充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应并自愿签署知情同意书,能够按照试验方案要求完成研究;
5.受试者能正确使用气雾剂装置。
排除标准
1.全身体格检查、生命体征、血常规、血生化、尿常规、凝血功能、X光全胸正位片、12导联心电图结果异常且具有临床意义者;
2. 血清病毒学(包括乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人免疫缺陷病毒抗体、梅毒螺旋体抗体)检查结果阳性者;
3. 对异丙托溴铵及无水乙醇、无水枸橼酸和HFA-134a(抛射剂)有过敏史者;对其他药物、食物、环境过敏累计两项或以上者;或易发生皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者;
4. 有肝、肾、内分泌、泌尿系统、消化系统、血液和淋巴系统、呼吸系统、心血管系统、神经系统慢性或严重疾病史、精神疾病或现有上述系统疾病者;
5. 有药物滥用史、药物依赖史者;
6. 药物滥用及毒品检测(吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸)结果阳性者;
7. 烟检结果阳性,或筛选前6个月内嗜烟(每日吸烟量达3支或以上)者;
8. 酒精呼气检测结果阳性(酒精含量>0mg/100mL),或既往(筛选前6个月内)酗酒,即每周饮酒超过28个酒精单位(1个酒精单位等于10mL 100%纯酒精,25mL 40%白酒、330mL 5%啤酒、175mL 12%红酒分别约合1.0、1.5、2.0个酒精单位),或筛选前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14个酒精单位)者;
9. 既往长期(筛选前6个月内)饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或研究首次给药前48小时内,摄入任何富含咖啡因和/或嘌呤的食物或饮料者(如,咖啡、浓茶、巧克力和含咖啡因的碳酸饮料如可乐等);
10. 既往长期(筛选前6个月内)摄入富含葡萄柚的饮料或食物者;或研究首次给药前48小时内摄入过任何富含葡萄柚的饮料或食物者;
11. 筛选前30天内使用过任何药物(包括处方药、非处方药、维生素补充剂或中草药)、保健品和疫苗者;
12. 采血困难或不能耐受静脉穿刺者;
13. 有晕血、晕针史者;
14. 不能遵守统一饮食者(如对标准餐食物不耐受等)或有吞咽困难者;
15. 筛选前3个月内参加过任何药物或器械临床试验,并服用试验药物或使用试验器械者;
16. 筛选前3个月内献血者或大量出血(大于400mL)者,或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者;
17. 妊娠检查阳性或哺乳期妇女;男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个研究期间及最后一次研究药物给药后3个月内有妊娠计划或捐精、捐卵计划,且不愿采取可接受的、有效的非药物避孕措施者;
18. 研究者认为其他原因不适合入组的受试者。

试验用药

中文通用名:异丙托溴铵吸入气雾剂:

用法用量:气雾剂;规格:每瓶200揿,每揿含无水异丙托溴铵20μg;空腹经口吸入。用药时程:单次用药。

对照用药

中文通用名:异丙托溴铵吸入气雾剂 英文名:Ipratropium Bromide Inhalation Aerosol 商品名:爱全乐

用法用量:气雾剂;规格:每瓶200揿,每揿含无水异丙托溴铵20μg;空腹经口吸入。用药时程:单次用药。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药前到给药后24小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、t1/2、λz评价时间:给药前到给药后24小时指标类型:有效性指标+安全性指标
  2. 不良事件及试验前后生命体征监测、体格检查、实验室检查、心电图检查等评价时间:整个试验过程中指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 无锡市人民医院伦理委员会同意 · 2020-03-31

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • V1.02020-09-28

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20201284
试验状态
已完成
申请人联系人
毛勇
首次公示信息日期
2020-06-28
申请人名称
四川普锐特药业有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20201284
药物名称
异丙托溴铵吸入气雾剂 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
适用于预防和治疗与慢性阻塞性气道疾病相关的呼吸困难:慢性阻塞性支气管炎或不伴有肺气肿;轻到中度支气管哮喘。
试验专业题目
异丙托溴铵吸入气雾剂在健康受试者中的单中心、随机、开放、交叉、空腹状态下的生物等效性试验
试验通俗题目
异丙托溴铵吸入气雾剂人体生物等效性试验
试验方案编号
2020-BE-05-P;V1.0
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2020-03-10
方案是否为联合用药
企业选择不公示