登记概览
- 登记号
- CTR20201322
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物利用度试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 睡眠(规则标签)
- 申请人
- 扬子江药业集团有限公司 上海海雁医药科技有限公司 扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司
完整专业题目
食物对YZJ-1139片在中国健康受试者中药代动力学特征影响的研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-07-30
- 首次公示信息日期
- 2020-08-03
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2020-07-15;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2020-07-21;
- 试验完成日期
- 国内:2020-08-31;
- 目标入组人数
- 国内: 16 人;
- 已入组人数
- 国内: 16 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 16 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海市
- 上海市徐汇区中心医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:贾晶莹
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 江涛涛
- 申请人名称
- 扬子江药业集团有限公司 上海海雁医药科技有限公司 扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司
- 联系人姓名
- 江涛涛
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-上海市浦东新区李冰路67弄8号
- 联系人邮编
- 200120
主要研究者信息
- 姓名
- 贾晶莹
- 学位
- 理学硕士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-上海市徐汇区淮海中路966号
- 邮编
- 200031
- 单位名称
- 上海市徐汇区中心医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20170806,CTR20181348,CTR20190656,
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- YZJ-1139-1-04;版本号:1.1
- 方案最新版本号
- YZJ-1139-1-04;版本号:1.2
- 版本日期
- 2020-07-30
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
评价食物对YZJ-1139片的药代动力学特征及生物利用度的影响和安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物利用度试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康受试者,性别不限
2.年龄在18-45岁(含18和45岁)
3.体重指数(BMI)在19~26(含19和26)之间,BMI = 体重(kg)/身高2(m2),受试者进入研究时的体重女性必须≥45.0kg,男性≥50.0kg
4.经检查(生命体征、身高、体重和胸腹部检查等)和实验室检查(血常规、血生化、尿常规)合格者,病毒学检查、12导联心电图、胸片(后前位)检查等无异常或有异常但无临床意义
5.受试者(包括男性受试者)保证自筛选前2周至末次给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施,且无捐精、捐卵计划,且试验期间应自愿采取非药物避孕措施
6.能够理解本研究的程序和方法,愿意严格遵守临床试验方案完成本试验,并签署知情同意书
2.年龄在18-45岁(含18和45岁)
3.体重指数(BMI)在19~26(含19和26)之间,BMI = 体重(kg)/身高2(m2),受试者进入研究时的体重女性必须≥45.0kg,男性≥50.0kg
4.经检查(生命体征、身高、体重和胸腹部检查等)和实验室检查(血常规、血生化、尿常规)合格者,病毒学检查、12导联心电图、胸片(后前位)检查等无异常或有异常但无临床意义
5.受试者(包括男性受试者)保证自筛选前2周至末次给药后3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施,且无捐精、捐卵计划,且试验期间应自愿采取非药物避孕措施
6.能够理解本研究的程序和方法,愿意严格遵守临床试验方案完成本试验,并签署知情同意书
排除标准
1.存在研究者判定为有临床意义的心、肝、肺、肾、消化道、血液系统、神经精神系统等疾病史,包括焦虑、抑郁障碍等及严重感染、外伤或外科大手术者
2. 存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏史或变态反应史
3. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史
4. 筛选前6个月内有药物滥用史或研究期间药物滥用筛查呈阳性者
5. 筛选前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术者,及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
6. 筛选前3个月内作为受试者参加过任何药物临床试验者
7. 筛选前3个月内献血或失血≥400mL,或接受过输血或血液制品≥400mL者
8. 筛选前3个月每天吸烟超过5支,或研究期间不能按要求戒烟者
9. 筛选前3个月内有酗酒史(每周饮用14个及以上单位的酒精:1单位=啤酒360mL,或烈酒45mL酒精含量为40%,或葡萄酒约150mL),或酒精呼气测试阳性者
10. 筛选前3个月,每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)者
11. 筛选前1个月内使用过任何处方药物和中草药,2周内使用过非处方药或食物补充剂,如维生素、钙补充剂
12. 筛选前1个月使用过任何改变肝药酶活性的药物(如:诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、利福平、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂-SSRI类抗抑郁药、酮康唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、利托那韦)
13. 研究给药前3天饮酒、食用富含黄嘌呤或咖啡因的食物和饮料(包括茶、巧克力、咖啡、可乐等或者食用葡萄柚、酸橙等或者由其制备的食品和饮料)或无法在研究给药前24小时内及研究期间避免使用以上食物和饮料、烟草、酒精,或避免其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素
14. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者),或对饮食有特殊要求(如素食主义者),或不能遵守统一饮食者
15. 病毒学检查(乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝病毒抗体(HCV-Ab)、人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)、梅毒螺旋体抗体)存在阳性结果者
16. 妊娠期或哺乳期女性,或妊娠检查呈阳性者
17. 不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血史者
18. 研究者认为具有任何不宜参加此试验的受试者
2. 存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏史或变态反应史
3. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史
4. 筛选前6个月内有药物滥用史或研究期间药物滥用筛查呈阳性者
5. 筛选前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术者,及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
6. 筛选前3个月内作为受试者参加过任何药物临床试验者
7. 筛选前3个月内献血或失血≥400mL,或接受过输血或血液制品≥400mL者
8. 筛选前3个月每天吸烟超过5支,或研究期间不能按要求戒烟者
9. 筛选前3个月内有酗酒史(每周饮用14个及以上单位的酒精:1单位=啤酒360mL,或烈酒45mL酒精含量为40%,或葡萄酒约150mL),或酒精呼气测试阳性者
10. 筛选前3个月,每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)者
11. 筛选前1个月内使用过任何处方药物和中草药,2周内使用过非处方药或食物补充剂,如维生素、钙补充剂
12. 筛选前1个月使用过任何改变肝药酶活性的药物(如:诱导剂-巴比妥类、卡马西平、苯妥英、利福平、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂-SSRI类抗抑郁药、酮康唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、利托那韦)
13. 研究给药前3天饮酒、食用富含黄嘌呤或咖啡因的食物和饮料(包括茶、巧克力、咖啡、可乐等或者食用葡萄柚、酸橙等或者由其制备的食品和饮料)或无法在研究给药前24小时内及研究期间避免使用以上食物和饮料、烟草、酒精,或避免其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素
14. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者),或对饮食有特殊要求(如素食主义者),或不能遵守统一饮食者
15. 病毒学检查(乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝病毒抗体(HCV-Ab)、人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)、梅毒螺旋体抗体)存在阳性结果者
16. 妊娠期或哺乳期女性,或妊娠检查呈阳性者
17. 不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血史者
18. 研究者认为具有任何不宜参加此试验的受试者
试验用药
中文通用名:YZJ-1139片: 英文通用名:暂无 商品名称:暂无
剂型:片剂
规格:20mg
用法用量:口服;每次1片;空腹/高脂餐后状态下服用
用药时程:单次给药:2天为一个给药周期,共给药两个周期。
规格:20mg
用法用量:口服;每次1片;空腹/高脂餐后状态下服用
用药时程:单次给药:2天为一个给药周期,共给药两个周期。
中文通用名:YZJ-1139片: 英文通用名:暂无 商品名称:暂无
剂型:片剂
规格:20mg
用法用量:口服;每次1片;空腹/高脂餐后状态下服用
用药时程:单次给药:2天为一个给药周期,共给药两个周期。
规格:20mg
用法用量:口服;每次1片;空腹/高脂餐后状态下服用
用药时程:单次给药:2天为一个给药周期,共给药两个周期。
对照用药
中文通用名:无 英文通用名:无 商品名称:无
剂型:无
规格:无
用法用量:无
规格:无
用法用量:无
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2等评价时间:给药后24h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 不良事件、严重不良事件、临床实验室结果的改变(血常规、血生化、尿常规)、生命体征检测结果、12-导联心电图和体格检查结果评价时间:给药后24h指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 上海市徐汇区中心医院伦理委员会同意 · 2020-06-09
- 上海市徐汇区中心医院伦理委员会同意 · 2020-07-03
- 上海市徐汇区中心医院伦理委员会同意 · 2020-08-11
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02020-10-18
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20201322
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 江涛涛
- 首次公示信息日期
- 2020-08-03
- 申请人名称
- 扬子江药业集团有限公司/上海海雁医药科技有限公司/扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20201322
- 相关登记号
- CTR20170806,CTR20181348,CTR20190656,
- 药物名称
- YZJ-1139片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 治疗入睡困难/睡眠维持障碍
- 试验专业题目
- 食物对YZJ-1139片在中国健康受试者中药代动力学特征影响的研究
- 试验通俗题目
- YZJ-1139片食物影响试验
- 试验方案编号
- YZJ-1139-1-04;版本号:1.1
- 方案最新版本号
- YZJ-1139-1-04;版本号:1.2
- 版本日期
- 2020-07-30
- 方案是否为联合用药
- 否