CTR20201342 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

硝苯地平控释片人体生物等效性试验

研究药物
硝苯地平控释片
适应症
高血压;冠心病;慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-06-30
登记地点
江苏省 · 无锡市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20201342
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
心血管(规则标签)
申请人
扬子江药业集团有限公司
完整专业题目
硝苯地平控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉设计空腹和餐后状态下生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2020-05-08
首次公示信息日期
2020-06-30
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-07-03;
第一例受试者入组日期
国内:2020-07-07;
试验完成日期
国内:2020-08-30;
目标入组人数
国内: 79 人;
已入组人数
国内: 79 人;
实际入组总人数
国内: 79 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

江苏省 · 无锡市
  • 无锡市中西医结合医院中国 · 江苏省 · 无锡市 · 研究者:赵懿清

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
吕慧敏
申请人名称
扬子江药业集团有限公司
联系人姓名
吕慧敏
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
江苏省-泰州市-江苏省泰州市高港区扬子江南路1号
联系人邮编
225321

主要研究者信息

姓名
赵懿清
学位
药学学士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
江苏省-无锡市-江苏省无锡市北塘区兴源北路585号
邮编
214000
单位名称
无锡市中西医结合医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
YZJ101320-BE-2018;1.0
方案最新版本号
1.0
版本日期
2020-05-08
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

研究空腹或餐后状态下,单次口服硝苯地平控释片受试制剂(规格:30mg,扬子江药业集团有限公司)与参比制剂(拜新同®,规格:30mg,Bayer Pharma AG)在中国健康受试者体内的药代动力学行为,评价两种制剂的生物等效性。观察受试制剂和参比制剂(商品名:拜新同®)在中国健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.能够理解并愿意遵守临床试验方案完成本试验,自愿签署知情同意书的受试者;
2.性别:男性或女性受试者,男女比例适宜;
3.年龄:≥18周岁;
4.体重:男性受试者体重≥50.0kg,女性受试者体重≥45.0kg。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19.0~26.0kg/m2范围内(包含临界值);
5.健康状况:经病史询问、全身体检和实验室检查证明健康者。
排除标准
1.既往检查有胃肠道狭窄史,或曾发生过胃肠道梗阻及肠易激综合征者;
2. 具有运动系统、神经精神系统、内分泌系统、血液系统、循环系统(如心源性休克、严重主动脉瓣狭窄等)、呼吸系统、消化系统(如有 KOCK 小囊的患者(直肠结肠切除后作回肠造口))、泌尿系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病,且研究者判断有临床意义者;
3. 筛选前3个月内或筛选期间接受过手术,或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在研究期间进行手术者;
4. 筛选前3个月内或筛选期间献血或大量失血(≥400mL)者(女性生理期除外);
5. 近5年内有药物滥用史或尿液药物筛查(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)阳性者;
6. 有药物或食物过敏或对硝苯地平或其辅料过敏者;
7. 筛选前3个月内或筛选期间内饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者,或摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤成分的食物者;
8. 筛选前3个月内或筛选期间内经常饮酒,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒者,或酒精呼气检测结果为阳性者;
9. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者;或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
10. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等)者;或首次给药前48h内,摄入任何含葡萄柚(即西柚)、柚子、杨桃、芒果、火龙果的饮料或食物者;
11. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或片剂吞咽困难者;
12. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者)
13. 首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药或保健品者;
14. 筛选前28天内或筛选期间接受过疫苗接种者;
15. 筛选前28天内或筛选期间使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、利福平、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、酮康唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、利托那韦)者;
16. 筛选前3个月内或筛选期间参加过其他临床试验者或非本人来参加临床试验者;
17. 妊娠或哺乳期妇女,或血妊娠检查结果为阳性者;男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间(含筛选期)及最后一次给药后3个月内有生育计划或捐精、捐卵计划,试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕套、结扎等)者;
18. 不能耐受静脉穿刺者,或采血困难者,或有晕针、晕血史者;
19. 体格检查、实验室检查、12导联心电图异常且经研究者判定具有临床意义者;
20. 生命体征检查异常,复测仍异常者;
21. 乙肝表面抗原、梅毒螺旋体抗体、人免疫缺陷病毒抗体、丙肝抗体检查阳性者;
22. 研究者认为因其它原因不适合参加试验或受试者因自身原因退出试验者。

试验用药

中文通用名:硝苯地平控释片:

用法用量:片剂,规格:30mg;口服,每周期服药一次,一次一片。

对照用药

中文通用名:硝苯地平控释片 英文名:Nifedipine Controlled-release Tablets,商品名:拜新同

用法用量:片剂,规格:30mg;口服,每周期服药一次,一次一片。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap等其它药代参数及安全性评价指标评价时间:试验开展期间指标类型:有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 无锡市中西医结合医院伦理委员会同意 · 2020-06-09

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 1.02020-11-20
  • 1.02020-11-20

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登记号
CTR20201342
试验状态
已完成
申请人联系人
吕慧敏
首次公示信息日期
2020-06-30
申请人名称
扬子江药业集团有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20201342
药物名称
硝苯地平控释片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
高血压;冠心病;慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。
试验专业题目
硝苯地平控释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、交叉设计空腹和餐后状态下生物等效性试验
试验通俗题目
硝苯地平控释片人体生物等效性试验
试验方案编号
YZJ101320-BE-2018;1.0
方案最新版本号
1.0
版本日期
2020-05-08
方案是否为联合用药
企业选择不公示