登记概览
- 登记号
- CTR20201349
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它药代动力学研究
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 消化系统(规则标签)
- 申请人
- 丽珠集团丽珠制药厂
完整专业题目
枸橼酸铋钾片在中国健康受试者中的药代动力学研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-04-29
- 首次公示信息日期
- 2020-07-09
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2020-07-07;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2020-07-13;
- 试验完成日期
- 国内:2020-08-16;
- 目标入组人数
- 国内: 40 人;
- 已入组人数
- 国内: 40 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 40 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 长沙市
- 长沙市中心医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:高利臣
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 胡海棠
- 申请人名称
- 丽珠集团丽珠制药厂
- 联系人姓名
- 胡海棠
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 广东省-珠海市-金湾区创业北路38号丽珠工业园
- 联系人邮编
- 519000
主要研究者信息
- 姓名
- 高利臣
- 学位
- 药理学博士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-长沙市-雨花区韶山南路161 号
- 邮编
- 410004
- 单位名称
- 长沙市中心医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- DX-2004027(PK);1.0
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2020-04-29
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
本试验旨在研究单次空腹口服丽珠集团丽珠制药厂研制、生产的枸橼酸铋钾片〔丽珠得乐®,0.3g/片〕的药代动力学特征;以TORA LABORATORIES, S.L.生产的枸橼酸铋钾片〔Gastrodenol®,120 mg/片〕为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价受试制剂的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- 其它药代动力学研究
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄≥18 周岁,男女均可;
2.男性受试者的体重≥50.0 kg,女性受试者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在 19~26 kg/m2 之间(含边界值);
3.受试者自愿签署书面的知情同意书。
2.男性受试者的体重≥50.0 kg,女性受试者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在 19~26 kg/m2 之间(含边界值);
3.受试者自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
1.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰 试验结果的任何其他疾病(如:消化性胃溃疡、十二指肠溃疡等)者;
2. 试验前三个月内接种过活疫苗或灭活疫苗者;
3. 有药物、食物或其他物质过敏史,或对本品中任何成分过敏者;
4. 试验前28 天内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者;
5. 试验前14 天内使用过任何药物或保健品(包括中草药)者;
6. 试验前3 个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验 者;
7. 试验前3 个月内献血者,或试验前3 个月内失血超过400 mL 者;
8. 不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者;
9. 试验前30 天内使用过口服避孕药者,或试验前6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者;
10. 试验前14 天内有过无保护性行为者(女性),或试验期间不能采取 1 种或以上非药物避孕措施者,或妊娠期或哺乳期女性;
11. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或吞咽困难者;
12. 试验前3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8 杯以上, 1 杯=250 mL)者;
13. 首次服用研究药物前48 小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因 的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁 鱼、动物肝脏等)或饮料者;
14. 嗜烟者或试验前3 个月内每日吸烟量多于5 支者;
15. 酗酒者或试验前6 个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14 单位酒精 (1 单位≈200 mL 酒精含量为5%的啤酒或25 mL 酒精含量为40%的烈酒或85 mL 酒精含量为12%的葡萄酒);
16. 滥用药物者或试验前3 个月内使用过软毒品(如:大麻)或试验前1 年内使用过硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
17. 试验前7 天内排便不规律者;
18. 生命体征异常有临床意义者〔参考值范围:90 mmHg≤收缩压<140 mmHg,60 mmHg≤舒张压<90 mmHg,60 次/分≤脉搏(静息)≤100 次/分;以研究医生判 断为准〕,或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义 者;
19. 酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者;
20. 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。
2. 试验前三个月内接种过活疫苗或灭活疫苗者;
3. 有药物、食物或其他物质过敏史,或对本品中任何成分过敏者;
4. 试验前28 天内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者;
5. 试验前14 天内使用过任何药物或保健品(包括中草药)者;
6. 试验前3 个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验 者;
7. 试验前3 个月内献血者,或试验前3 个月内失血超过400 mL 者;
8. 不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者;
9. 试验前30 天内使用过口服避孕药者,或试验前6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者;
10. 试验前14 天内有过无保护性行为者(女性),或试验期间不能采取 1 种或以上非药物避孕措施者,或妊娠期或哺乳期女性;
11. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或吞咽困难者;
12. 试验前3 个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8 杯以上, 1 杯=250 mL)者;
13. 首次服用研究药物前48 小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因 的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁 鱼、动物肝脏等)或饮料者;
14. 嗜烟者或试验前3 个月内每日吸烟量多于5 支者;
15. 酗酒者或试验前6 个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14 单位酒精 (1 单位≈200 mL 酒精含量为5%的啤酒或25 mL 酒精含量为40%的烈酒或85 mL 酒精含量为12%的葡萄酒);
16. 滥用药物者或试验前3 个月内使用过软毒品(如:大麻)或试验前1 年内使用过硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
17. 试验前7 天内排便不规律者;
18. 生命体征异常有临床意义者〔参考值范围:90 mmHg≤收缩压<140 mmHg,60 mmHg≤舒张压<90 mmHg,60 次/分≤脉搏(静息)≤100 次/分;以研究医生判 断为准〕,或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义 者;
19. 酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者;
20. 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。
试验用药
中文通用名:枸橼酸铋钾片:
用法用量:片剂;规格0.3g;口服,每天1次,每次2片;每周期单次给药,共两周期。
对照用药
中文通用名:枸橼酸铋钾片;英文名:Bismuth Potassium Citrate Tablets;商品名:Gastrodenol
用法用量:片剂;120mg(以Bi2O3 计);口服,每天1次,每次2片;每周期单次给药,共两周期。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后36h指标类型:安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、12 导联心电图等评价时间:整个试验周期指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 长沙市中心医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2020-05-07
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20201349
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 胡海棠
- 首次公示信息日期
- 2020-07-09
- 申请人名称
- 丽珠集团丽珠制药厂
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20201349
- 药物名称
- 枸橼酸铋钾片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)和反酸; 抗消化性溃疡,治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、复合溃疡、多发溃疡及吻合口溃疡等。
- 试验专业题目
- 枸橼酸铋钾片在中国健康受试者中的药代动力学研究
- 试验通俗题目
- 枸橼酸铋钾片人体药代动力学比较研究
- 试验方案编号
- DX-2004027(PK);1.0
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2020-04-29
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示