CTR20201415 快照:已完成 药代/药效动力学

食物对醋酸阿比特龙片(I)的药代动力学影响研究

研究药物
醋酸阿比特龙片(I)
适应症
转移性去势抵抗性前列腺癌;治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-07-20
登记地点
湖南省 · 长沙市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20201415
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
I期
研究类型
药代/药效动力学
疾病领域
肿瘤(规则标签)
申请人
江苏恒瑞医药股份有限公司
完整专业题目
食物对健康受试者口服醋酸阿比特龙片(I)的药代动力学影响研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2020-05-10
首次公示信息日期
2020-07-20
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-07-12;
第一例受试者入组日期
国内:2020-07-15;
试验完成日期
国内:2020-11-18;
目标入组人数
国内: 24 人;
已入组人数
国内: 24 人;
实际入组总人数
国内: 24 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖南省 · 长沙市
  • 中南大学湘雅三医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:阳国平

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
黄原原
申请人名称
江苏恒瑞医药股份有限公司
联系人姓名
黄原原
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
江苏省-连云港市-经济技术开发区黄河路38号
联系人邮编
222047

主要研究者信息

姓名
阳国平
学位
临床药理学博士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖南省-长沙市-岳麓区桐梓坡路138号
邮编
410013
单位名称
中南大学湘雅三医院

方案登记信息

相关登记号
CTR20200588,CTR20201679
临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
XY3-PK-ABTL1904A02
方案最新版本号
2.0
版本日期
2020-05-10
方案是否为联合用药
否

试验目的

通过健康受试者空腹或餐后单剂量口服江苏恒瑞医药股份有限公司生产的醋酸阿比特龙片(I)或改良空腹下单剂量口服Patheon Inc.生产的醋酸阿比特龙片,考察食物对醋酸阿比特龙片药代动力学特征的影响;观察健康受试者单剂量口服醋酸阿比特龙片的安全性。

试验设计

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
I期
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
性别
男
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄 18~45 周岁(包括边界值),男性;
2.男性受试者体重≥50kg, 体重指数(BMI)在 19.0~26.0 kg/m2 范围内(体重指数=体重(kg) /身高 2(m2)),包括边界值;
3.受试者筛选前 2 周内未发生无保护性性行为,且试验期间及试验结束后 3 个月内无生育、捐精计划并自愿采取有效物理避孕措施;
4.试验前详细了解试验性质、意义、可能的获益,可能带来的不便和潜在的风险,能够理解本研究的程序和方法,愿意严格遵守临床试验方案完成本试验,并自愿签署知情同意书。
排除标准
1.已知对本研究药物或辅料过敏者,或有特定过敏史者(过敏性哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质者(如对两种或以上药物、食物或花粉过敏)者;
2. 既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病;
3. 试验前4周内接受过重大外科手术者或计划在研究期间进行外科手术者;
4. 试验前14天内服用过任何药物者(包括维生素及中草药);
5. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、克拉霉素、奈法唑酮、利托那韦和阿扎那韦)者;
6. 试验前3个月内服用了任何临床试验药物或参加了任何药物临床试验者;
7. 试验前3个月内献血或大量失血(≥200mL),接受输血或使用血制品者;
8. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
9. 首次服用研究药物前48小时内及试验期间不能避免食用与试验相关的特殊食物(包括烟草、酒精类、含咖啡因类等);
10. 试验前3个月每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=200mL)者;
11. 嗜烟者或试验前3个月平均每日吸烟量多于5支者;
12. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)或酒精呼气阳性者;
13. 药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
14. 生命体征异常者(收缩压<90mmHg或>140mmHg,舒张压<50mmHg或>90mmHg;心率<50bpm或>100bpm)或体格检查、心电图、实验室检查等异常有临床意义(以临床医师判断为准);
15. 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒血清反应素检查有一项或一项以上阳性者;
16. 其他原因研究者认为不适合纳入者。

试验用药

中文通用名:醋酸阿比特龙片(I): 英文通用名:XY3 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:150mg/片
用法用量:口服
用药时程:单次给药。

中文通用名:醋酸阿比特龙片(I): 英文通用名:XY3 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:150mg/片
用法用量:口服
用药时程:单次给药。

对照用药

中文通用名:醋酸阿比特龙片 英文通用名:abiraterone acetate tablets 商品名称:ZYTIGA

剂型:片剂
规格:250mg/片
用法用量:口服
用药时程:单次给药。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 指标:Cmax、AUC0-t和AUC0-∞评价时间:给药0小时至给药后48小时进行血样采集指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 指标:临床症状、生命体征、体格检查、实验室检查和心电图等评价时间:临床试验研究期间指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 中南大学湘雅三医院伦理委员会同意 · 2020-05-31
  • 中南大学湘雅三医院伦理委员会同意 · 2020-06-23

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 1.02020-11-05

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20201415
试验状态
已完成
申请人联系人
黄原原
首次公示信息日期
2020-07-20
申请人名称
江苏恒瑞医药股份有限公司
试验基本信息12 个字段
登记号
CTR20201415
相关登记号
CTR20200588,CTR20201679
药物名称
醋酸阿比特龙片(I)
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
转移性去势抵抗性前列腺癌;治疗新诊断的高危转移性内分泌治疗敏感性前列腺癌
试验专业题目
食物对健康受试者口服醋酸阿比特龙片(I)的药代动力学影响研究
试验通俗题目
食物对醋酸阿比特龙片(I)的药代动力学影响研究
试验方案编号
XY3-PK-ABTL1904A02
方案最新版本号
2.0
版本日期
2020-05-10
方案是否为联合用药
否