登记概览
- 登记号
- CTR20201439
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 神经系统、心血管(规则标签)
- 申请人
- 乐普药业科技有限公司
完整适应症
氯吡格雷用于以下患者,预防动脉粥样硬化血栓形成事件: (1)近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 (2)急性冠脉综合征的患者 非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。 用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 首次公示信息日期
- 2020-07-15
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 78 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖北 · 武汉
- 武汉市传染病医院中国 · 湖北 · 武汉 · 研究者:龚凤云
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 胡春震
- 申请人名称
- 乐普药业科技有限公司
- 联系人姓名
- 胡春震
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 河南省项城市产业集聚区纬二路36号
- 联系人邮编
- 466200
主要研究者信息
- 姓名
- 龚凤云,医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖北省武汉市东西湖区银潭路1号
- 邮编
- 430040
- 单位名称
- 武汉市传染病医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- LP-CPGR-01;V1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示
试验目的
主要目的:在健康受试者体内,分别在空腹和餐后条件下,以Sanofi Clir SNC的硫酸氢氯吡格雷片(商品名:Plavix®;规格:75 mg)为参比制剂,研究乐普药业科技有限公司研制的硫酸氢氯吡格雷片(规格:75 mg;受试制剂)的吸收速度与吸收程度,评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。
次要目的:观察健康受试者口服受试制剂、参比制剂的安全性。
次要目的:观察健康受试者口服受试制剂、参比制剂的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.签署知情同意书;
2.男性或女性,性别比例适当;
3.年龄≥18周岁;
4.男性体重不低于50.0 kg,女性体重不低于45.0 kg;
5.体格检查、生命体征检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、血糖、凝血功能)、12导联心电图检查、胸部X线检查结果正常或异常无临床意义;
6.女性妊娠试验结果阴性;
7.乙丙肝病毒HIV梅毒定量检测结果正常;
8.酒精检测结果不大于0.0mg/100ml 者
9.滥用药物检测结果阴性。
2.男性或女性,性别比例适当;
3.年龄≥18周岁;
4.男性体重不低于50.0 kg,女性体重不低于45.0 kg;
5.体格检查、生命体征检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、血糖、凝血功能)、12导联心电图检查、胸部X线检查结果正常或异常无临床意义;
6.女性妊娠试验结果阴性;
7.乙丙肝病毒HIV梅毒定量检测结果正常;
8.酒精检测结果不大于0.0mg/100ml 者
9.滥用药物检测结果阴性。
排除标准
1.(询问)过敏体质或有食物过敏史者,尤其是对乳糖和牛奶过敏者;
2. (询问)有药物过敏史者,尤其是对硫酸氢氯吡格雷或两种以上食物、药物过敏者
3. (询问)有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病或疾病史,尤其是有消化系统、血液系统疾病史者;
4. (询问)有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史;
5. (询问)目前患有任何不稳定或复发性疾病,或影响药物体内过程的疾病;
6. (询问)过去2年中有药物滥用/依赖史;
7. (询问)试验前14天内用过任何药物;
8. (询问)嗜烟(每天吸烟达10支或以上)或试验期间不能禁烟;
9. (询问)嗜酒(每天饮酒量相当于酒精40克或以上),或在用药前48 h内饮酒,或试验期间不能禁酒;
10. (询问)试验前90天内参加过其他药物临床试验;
11. (询问)试验前90天内曾有过失血或献血400 mL及以上
12. (询问)有晕针或晕血史;
13. (询问)哺乳期女性;
14. (询问)乳糖不耐受(餐后用药试验);
15. (询问)试验前30天内至试验结束后半年内有捐精或捐卵计划、生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施;
16. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作;
17. 因其他情况研究者认为不适宜参加本试验。
2. (询问)有药物过敏史者,尤其是对硫酸氢氯吡格雷或两种以上食物、药物过敏者
3. (询问)有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病或疾病史,尤其是有消化系统、血液系统疾病史者;
4. (询问)有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史;
5. (询问)目前患有任何不稳定或复发性疾病,或影响药物体内过程的疾病;
6. (询问)过去2年中有药物滥用/依赖史;
7. (询问)试验前14天内用过任何药物;
8. (询问)嗜烟(每天吸烟达10支或以上)或试验期间不能禁烟;
9. (询问)嗜酒(每天饮酒量相当于酒精40克或以上),或在用药前48 h内饮酒,或试验期间不能禁酒;
10. (询问)试验前90天内参加过其他药物临床试验;
11. (询问)试验前90天内曾有过失血或献血400 mL及以上
12. (询问)有晕针或晕血史;
13. (询问)哺乳期女性;
14. (询问)乳糖不耐受(餐后用药试验);
15. (询问)试验前30天内至试验结束后半年内有捐精或捐卵计划、生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施;
16. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作;
17. 因其他情况研究者认为不适宜参加本试验。
试验用药
中文通用名:硫酸氢氯吡格雷片:
用法用量:片剂;规格:75mg;口服,一天一次,每次1片,用药时程:单次给药。
对照用药
中文通用名:硫酸氢氯吡格雷片,英文名:Clopidogrel Hydrogen Sulfate Tablets,商品名:波立维
用法用量:片剂;规格:75mg;口服,一天一次,每次1片,用药时程:单次给药。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- AUC 0-t 、AUC 0-∞ 、C max评价时间:给药后32h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 不良事件、不良反应、严重不良事件;试验前后体格检查、生命体征检查、实验室检查、心电图检查结果。评价时间:第一次给药至试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 武汉市传染病医院伦理委员会同意 · 2020-06-24
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20201439
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 胡春震
- 首次公示信息日期
- 2020-07-15
- 申请人名称
- 乐普药业科技有限公司
试验基本信息9 个字段
- 登记号
- CTR20201439
- 药物名称
- 硫酸氢氯吡格雷片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 氯吡格雷用于以下患者,预防动脉粥样硬化血栓形成事件: (1)近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 (2)急性冠脉综合征的患者 非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。 用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。
- 试验专业题目
- 硫酸氢氯吡格雷片的生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 硫酸氢氯吡格雷片的生物等效性试验
- 试验方案编号
- LP-CPGR-01;V1.0
- 方案是否为联合用药
- 企业选择不公示