CTR20201439 快照:进行中 尚未招募 生物等效性/生物利用度

硫酸氢氯吡格雷片的生物等效性试验

研究药物
硫酸氢氯吡格雷片
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-07-15
登记地点
湖北 · 武汉
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20201439
快照状态
进行中 尚未招募
状态阶段
尚未招募(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
神经系统、心血管(规则标签)
申请人
乐普药业科技有限公司
完整适应症
氯吡格雷用于以下患者,预防动脉粥样硬化血栓形成事件: (1)近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 (2)急性冠脉综合征的患者 非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。 用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

首次公示信息日期
2020-07-15
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 78 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(尚未招募)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖北 · 武汉
  • 武汉市传染病医院中国 · 湖北 · 武汉 · 研究者:龚凤云

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
胡春震
申请人名称
乐普药业科技有限公司
联系人姓名
胡春震
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
河南省项城市产业集聚区纬二路36号
联系人邮编
466200

主要研究者信息

姓名
龚凤云,医学博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖北省武汉市东西湖区银潭路1号
邮编
430040
单位名称
武汉市传染病医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
LP-CPGR-01;V1.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示

试验目的

主要目的:在健康受试者体内,分别在空腹和餐后条件下,以Sanofi Clir SNC的硫酸氢氯吡格雷片(商品名:Plavix®;规格:75 mg)为参比制剂,研究乐普药业科技有限公司研制的硫酸氢氯吡格雷片(规格:75 mg;受试制剂)的吸收速度与吸收程度,评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。
次要目的:观察健康受试者口服受试制剂、参比制剂的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.签署知情同意书;
2.男性或女性,性别比例适当;
3.年龄≥18周岁;
4.男性体重不低于50.0 kg,女性体重不低于45.0 kg;
5.体格检查、生命体征检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、血糖、凝血功能)、12导联心电图检查、胸部X线检查结果正常或异常无临床意义;
6.女性妊娠试验结果阴性;
7.乙丙肝病毒HIV梅毒定量检测结果正常;
8.酒精检测结果不大于0.0mg/100ml 者
9.滥用药物检测结果阴性。
排除标准
1.(询问)过敏体质或有食物过敏史者,尤其是对乳糖和牛奶过敏者;
2. (询问)有药物过敏史者,尤其是对硫酸氢氯吡格雷或两种以上食物、药物过敏者
3. (询问)有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病或疾病史,尤其是有消化系统、血液系统疾病史者;
4. (询问)有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史;
5. (询问)目前患有任何不稳定或复发性疾病,或影响药物体内过程的疾病;
6. (询问)过去2年中有药物滥用/依赖史;
7. (询问)试验前14天内用过任何药物;
8. (询问)嗜烟(每天吸烟达10支或以上)或试验期间不能禁烟;
9. (询问)嗜酒(每天饮酒量相当于酒精40克或以上),或在用药前48 h内饮酒,或试验期间不能禁酒;
10. (询问)试验前90天内参加过其他药物临床试验;
11. (询问)试验前90天内曾有过失血或献血400 mL及以上
12. (询问)有晕针或晕血史;
13. (询问)哺乳期女性;
14. (询问)乳糖不耐受(餐后用药试验);
15. (询问)试验前30天内至试验结束后半年内有捐精或捐卵计划、生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施;
16. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作;
17. 因其他情况研究者认为不适宜参加本试验。

试验用药

中文通用名:硫酸氢氯吡格雷片:

用法用量:片剂;规格:75mg;口服,一天一次,每次1片,用药时程:单次给药。

对照用药

中文通用名:硫酸氢氯吡格雷片,英文名:Clopidogrel Hydrogen Sulfate Tablets,商品名:波立维

用法用量:片剂;规格:75mg;口服,一天一次,每次1片,用药时程:单次给药。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. AUC 0-t 、AUC 0-∞ 、C max评价时间:给药后32h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 不良事件、不良反应、严重不良事件;试验前后体格检查、生命体征检查、实验室检查、心电图检查结果。评价时间:第一次给药至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 武汉市传染病医院伦理委员会同意 · 2020-06-24

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20201439
试验状态
进行中
申请人联系人
胡春震
首次公示信息日期
2020-07-15
申请人名称
乐普药业科技有限公司
试验基本信息9 个字段
登记号
CTR20201439
药物名称
硫酸氢氯吡格雷片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
氯吡格雷用于以下患者,预防动脉粥样硬化血栓形成事件: (1)近期心肌梗死患者(从几天到小于35天),近期缺血性卒中患者(从7天到小于6个月)或确诊外周动脉性疾病的患者。 (2)急性冠脉综合征的患者 非ST段抬高性急性冠脉综合征(包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。 用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗中使用。
试验专业题目
硫酸氢氯吡格雷片的生物等效性试验
试验通俗题目
硫酸氢氯吡格雷片的生物等效性试验
试验方案编号
LP-CPGR-01;V1.0
方案是否为联合用药
企业选择不公示