沙格列汀片人体生物等效性试验

1.志愿者充分知情，了解本试验的目的和要求等，同意遵守试验管理规定，并自愿签署知情同意书
2.年满18周岁及以上的健康志愿者，男女均有
3.体重指数（BMI）在[19.0～26.0] kg/m2范围内（包括临界值）（BMI=体重/身高2 kg/m2），男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg

1.已知对试验用药品或同类药物过敏，或对二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂有严重超敏反应史（如速发过敏反应、血管性水肿）者，或自述易过敏者（对两种或以上的药物、食物或花粉过敏）等
2. 筛选前2周内服用过任何药物，包括中草药、保健品和维生素等
3. 筛选前3个月内参加过其他药物或医疗器械临床试验或使用过本试验药物者；
4. 筛选前3个月内大量失血或献血达400 mL以上（女性生理性失血除外），或计划在研究期间/研究结束后1个月内献血/血液成份；
5. 筛选前1个月内每日吸烟超过5支或等量烟草，或在试验期间不能戒烟
6. 筛选前3个月内酒精摄入量平均每天超过2个单位（1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或酒精呼气测试阳性者，或试验期间不能戒酒
7. 筛选前3个月内饮用过量（平均一天8杯以上，1杯=250 mL）茶、咖啡或含咖啡因的饮料者，或服用试验药物前48小时内服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、巧克力等）者
8. 筛选前14天内摄入大量富含葡萄柚、西柚的饮料或食物者（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等），或服用试验药物前48h内摄入过任何富含葡萄柚、西柚的饮料或食物者
9. 过去2年内有药物滥用史或在过去2年内有吸毒者，或药物滥用检测为阳性者
10. 有晕针或晕血史者，或不能耐受静脉穿刺采血者
11. 妊娠或哺乳期女性，或女性志愿者在筛选前14天内未保持避孕，或志愿者在试验期间或试验结束后3个月内不能保持避孕，或志愿者在试验期间或试验结束后3个月内有生育计划或捐精/捐卵计划
12. 有半乳糖不耐受的相关疾病，或葡萄糖-半乳糖吸收不良患者
13. 有任何临床严重疾病史，包括但不限于消化系统、心血管系统、呼吸系统、泌尿系统、肌肉骨骼系统、内分泌系统、神经精神系统、血液系统、免疫系统疾病及代谢异常等病史者，或有过重大手术史，或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者
14. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食安排者
15. 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、或梅毒螺旋体抗体阳性
16. 筛选期体格检查、生命体征检查、胸片检查、心电图检查、药物滥用检测、酒精呼气测试和实验室检查，研究者判断为异常有临床意义者
17. 志愿者理解、交流和合作不够，不能保证按方案配合研究者
18. 研究者认为有不适合参加研究的其他因素者