登记概览
- 登记号
- CTR20201472
- 快照状态
- 进行中 招募完成
- 状态阶段
- 招募结束(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 精神与行为、肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
- 申请人
- 天津中新药业集团股份有限公司新新制药厂
完整专业题目
盐酸硫必利片在中国健康受试者餐后状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-05-19
- 首次公示信息日期
- 2020-07-15
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2020-07-07;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2020-07-10;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 34 人;
- 已入组人数
- 国内: 34 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(招募完成)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
河南省 · 郑州市
- 郑州市中心医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:陈景斌
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 穆爽
- 申请人名称
- 天津中新药业集团股份有限公司新新制药厂
- 联系人姓名
- 穆爽
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 天津市-天津市-东丽区程林庄工业区天津中新药业新新制药厂
- 联系人邮编
- 300163
主要研究者信息
- 姓名
- 陈景斌
- 学位
- 学士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 河南省-郑州市-中原区桐柏路195号
- 邮编
- 450007
- 单位名称
- 郑州市中心医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- ZX-LBL-2020-1
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2020-05-19
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
评价天津中新药业集团股份有限公司新新制药厂的盐酸硫必利片(规格:100mg/片(按硫必利计))与持证商为Sanofi S.p.A.的盐酸硫必利片(规格:100mg/片(按硫必利计),商品名:SEREPRILE,赛诺菲生产)在健康成年受试者餐后状态下单次口服给药的人体生物等效性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18周岁以上(含18周岁)受试者;
2.体重指数(BMI)在19.0-26.0(含临界值)范围内(BMI=体重(kg)/身高2(m2)),男性体重应≥50.0kg,女性体重应≥45.0kg;
3.试验前生命体征、体格检查、实验室检查及筛选期其他相关检查,均正常或异常无临床意义;
4.筛选前2周内及试验结束后6个月内无生育计划且同意在试验期间采取有效的非药物避孕措施者;
5.理解并签署知情同意书。
2.体重指数(BMI)在19.0-26.0(含临界值)范围内(BMI=体重(kg)/身高2(m2)),男性体重应≥50.0kg,女性体重应≥45.0kg;
3.试验前生命体征、体格检查、实验室检查及筛选期其他相关检查,均正常或异常无临床意义;
4.筛选前2周内及试验结束后6个月内无生育计划且同意在试验期间采取有效的非药物避孕措施者;
5.理解并签署知情同意书。
排除标准
1.过敏体质,有药物或食物过敏史,尤其对本品及辅料中任何成份过敏者;
2. 筛选前12个月内有嗜烟史者(每日吸烟数量≥5支);
3. 筛选前12个月内有酗酒史者(每周饮用≥14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒150mL)或筛选期酒精呼气检测阳性者;
4. 筛选前12个月内有药物滥用史者或筛选期成瘾性物质检测呈阳性者;
5. 既往有心血管、肝脏、肾脏、肺部、消化道、神经、精神等系统慢性疾病史或严重疾病史者;
6. 筛选前3个月内接受过手术,特别是接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者,或者计划在研究期间进行手术者;
7. 筛选前1周内有严重的呕吐、腹泻病史者;
8. 不能耐受静脉穿刺采血者和/或有晕血、晕针史者;
9. 乳糖不耐受者(如曾发生过喝牛奶腹泻者);
10. 筛选前14天内有过任何处方药、非处方药、中草药、保健品服药史者;
11. 筛选前30天内有过任何与盐酸硫必利片相互作用的药物(如多虑平、米氮平、曲米帕明、米安色林、巴氯芬、沙利度胺、美沙酮、咪唑斯汀等)服药史者;
12. 筛选前48h内服用过含黄酮类物质较高的(如:葡萄柚(汁)、西柚(汁)、橙子(汁)、芹菜、花椰菜、红洋葱、甜椒、橘皮苷、柚皮苷等)食物或饮料者;
13. 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因、黄嘌呤、酒精的饮料(8 杯以上,1 杯=250 mL)者;
14. 筛选前3个月内参加过其他临床试验者;
15. 筛选前8周内曾有过失血或献血≥200mL者;
16. 妊娠期、哺乳期妇女;
17. 研究者认为不适宜进入本项试验者。
2. 筛选前12个月内有嗜烟史者(每日吸烟数量≥5支);
3. 筛选前12个月内有酗酒史者(每周饮用≥14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒150mL)或筛选期酒精呼气检测阳性者;
4. 筛选前12个月内有药物滥用史者或筛选期成瘾性物质检测呈阳性者;
5. 既往有心血管、肝脏、肾脏、肺部、消化道、神经、精神等系统慢性疾病史或严重疾病史者;
6. 筛选前3个月内接受过手术,特别是接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者,或者计划在研究期间进行手术者;
7. 筛选前1周内有严重的呕吐、腹泻病史者;
8. 不能耐受静脉穿刺采血者和/或有晕血、晕针史者;
9. 乳糖不耐受者(如曾发生过喝牛奶腹泻者);
10. 筛选前14天内有过任何处方药、非处方药、中草药、保健品服药史者;
11. 筛选前30天内有过任何与盐酸硫必利片相互作用的药物(如多虑平、米氮平、曲米帕明、米安色林、巴氯芬、沙利度胺、美沙酮、咪唑斯汀等)服药史者;
12. 筛选前48h内服用过含黄酮类物质较高的(如:葡萄柚(汁)、西柚(汁)、橙子(汁)、芹菜、花椰菜、红洋葱、甜椒、橘皮苷、柚皮苷等)食物或饮料者;
13. 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因、黄嘌呤、酒精的饮料(8 杯以上,1 杯=250 mL)者;
14. 筛选前3个月内参加过其他临床试验者;
15. 筛选前8周内曾有过失血或献血≥200mL者;
16. 妊娠期、哺乳期妇女;
17. 研究者认为不适宜进入本项试验者。
试验用药
中文通用名:盐酸硫必利片: 英文通用名:Tiapride Hydrochloride Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:100mg(以C15H24N2O4S计)
用法用量:TR组17例受试者第一周期高脂餐后第30min用240mL温水口服试验药1片;
RT组17例受试者第二周期高脂餐后第30min用240mL温水口服试验药1片。
用药时程:第一周期:TR组17例受试者单次给药各1片;
第二周期:RT组17例受试者单次给药各1片。
规格:100mg(以C15H24N2O4S计)
用法用量:TR组17例受试者第一周期高脂餐后第30min用240mL温水口服试验药1片;
RT组17例受试者第二周期高脂餐后第30min用240mL温水口服试验药1片。
用药时程:第一周期:TR组17例受试者单次给药各1片;
第二周期:RT组17例受试者单次给药各1片。
对照用药
中文通用名:盐酸硫必利片 英文通用名:Tiapride Hydrochloride Tablets 商品名称:SEREPRILE
剂型:片剂
规格:100mg(以C15H24N2O4S计)
用法用量:RT组17例受试者第一周期高脂餐后第30min用240mL温水口服对照药1片;
TR组17例受试者第二周期高脂餐后第30min用240mL温水口服对照药1片。
用药时程:第一周期:RT组17例受试者单次给药各1片;
第二周期:TR组17例受试者单次给药各1片;
规格:100mg(以C15H24N2O4S计)
用法用量:RT组17例受试者第一周期高脂餐后第30min用240mL温水口服对照药1片;
TR组17例受试者第二周期高脂餐后第30min用240mL温水口服对照药1片。
用药时程:第一周期:RT组17例受试者单次给药各1片;
第二周期:TR组17例受试者单次给药各1片;
终点指标
主要终点3 项,展开查看
- AUC0-t评价时间:给药后24h内指标类型:有效性指标
- AUC0-∞评价时间:给药后24h内指标类型:有效性指标
- Cmax评价时间:给药后24h内指标类型:有效性指标
次要终点5 项,展开查看
- T1/2评价时间:给药后24h内指标类型:有效性指标
- Tmax评价时间:给药后24h内指标类型:有效性指标
- λz评价时间:给药后24h内指标类型:有效性指标
- AUC_%Extrap评价时间:给药后24h内指标类型:有效性指标
- 不良事件、生命体征、体格检查、血压监测、血常规、尿常规、血生化及12-导联心电图等检查评价时间:临床试验研究期间指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 郑州市中心医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2020-06-11
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20201472
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 穆爽
- 首次公示信息日期
- 2020-07-15
- 申请人名称
- 天津中新药业集团股份有限公司新新制药厂
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20201472
- 药物名称
- 盐酸硫必利片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 本品用于治疗舞蹈症、抽动-秽语综合征及老年性精神病。亦可用于头痛、痛性痉挛、神经肌肉痛及乙醇中毒等。
- 试验专业题目
- 盐酸硫必利片在中国健康受试者餐后状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 盐酸硫必利片人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- ZX-LBL-2020-1
- 方案最新版本号
- 2.0
- 版本日期
- 2020-05-19
- 方案是否为联合用药
- 否