CTR20201472 快照:进行中 招募完成 生物等效性/生物利用度

盐酸硫必利片人体生物等效性试验

研究药物
盐酸硫必利片
适应症
本品用于治疗舞蹈症、抽动-秽语综合征及老年性精神病。亦可用于头痛、痛性痉挛、神经肌肉痛及乙醇中毒等。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-07-15
登记地点
河南省 · 郑州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20201472
快照状态
进行中 招募完成
状态阶段
招募结束(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
精神与行为、肌肉骨骼与结缔组织(规则标签)
申请人
天津中新药业集团股份有限公司新新制药厂
完整专业题目
盐酸硫必利片在中国健康受试者餐后状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2020-05-19
首次公示信息日期
2020-07-15
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-07-07;
第一例受试者入组日期
国内:2020-07-10;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 34 人;
已入组人数
国内: 34 人;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(招募完成)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

河南省 · 郑州市
  • 郑州市中心医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:陈景斌

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
穆爽
申请人名称
天津中新药业集团股份有限公司新新制药厂
联系人姓名
穆爽
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
天津市-天津市-东丽区程林庄工业区天津中新药业新新制药厂
联系人邮编
300163

主要研究者信息

姓名
陈景斌
学位
学士
职称
副主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
河南省-郑州市-中原区桐柏路195号
邮编
450007
单位名称
郑州市中心医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
ZX-LBL-2020-1
方案最新版本号
2.0
版本日期
2020-05-19
方案是否为联合用药
否

试验目的

评价天津中新药业集团股份有限公司新新制药厂的盐酸硫必利片(规格:100mg/片(按硫必利计))与持证商为Sanofi S.p.A.的盐酸硫必利片(规格:100mg/片(按硫必利计),商品名:SEREPRILE,赛诺菲生产)在健康成年受试者餐后状态下单次口服给药的人体生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄在18周岁以上(含18周岁)受试者;
2.体重指数(BMI)在19.0-26.0(含临界值)范围内(BMI=体重(kg)/身高2(m2)),男性体重应≥50.0kg,女性体重应≥45.0kg;
3.试验前生命体征、体格检查、实验室检查及筛选期其他相关检查,均正常或异常无临床意义;
4.筛选前2周内及试验结束后6个月内无生育计划且同意在试验期间采取有效的非药物避孕措施者;
5.理解并签署知情同意书。
排除标准
1.过敏体质,有药物或食物过敏史,尤其对本品及辅料中任何成份过敏者;
2. 筛选前12个月内有嗜烟史者(每日吸烟数量≥5支);
3. 筛选前12个月内有酗酒史者(每周饮用≥14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒150mL)或筛选期酒精呼气检测阳性者;
4. 筛选前12个月内有药物滥用史者或筛选期成瘾性物质检测呈阳性者;
5. 既往有心血管、肝脏、肾脏、肺部、消化道、神经、精神等系统慢性疾病史或严重疾病史者;
6. 筛选前3个月内接受过手术,特别是接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者,或者计划在研究期间进行手术者;
7. 筛选前1周内有严重的呕吐、腹泻病史者;
8. 不能耐受静脉穿刺采血者和/或有晕血、晕针史者;
9. 乳糖不耐受者(如曾发生过喝牛奶腹泻者);
10. 筛选前14天内有过任何处方药、非处方药、中草药、保健品服药史者;
11. 筛选前30天内有过任何与盐酸硫必利片相互作用的药物(如多虑平、米氮平、曲米帕明、米安色林、巴氯芬、沙利度胺、美沙酮、咪唑斯汀等)服药史者;
12. 筛选前48h内服用过含黄酮类物质较高的(如:葡萄柚(汁)、西柚(汁)、橙子(汁)、芹菜、花椰菜、红洋葱、甜椒、橘皮苷、柚皮苷等)食物或饮料者;
13. 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因、黄嘌呤、酒精的饮料(8 杯以上,1 杯=250 mL)者;
14. 筛选前3个月内参加过其他临床试验者;
15. 筛选前8周内曾有过失血或献血≥200mL者;
16. 妊娠期、哺乳期妇女;
17. 研究者认为不适宜进入本项试验者。

试验用药

中文通用名:盐酸硫必利片: 英文通用名:Tiapride Hydrochloride Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:100mg(以C15H24N2O4S计)
用法用量:TR组17例受试者第一周期高脂餐后第30min用240mL温水口服试验药1片;
RT组17例受试者第二周期高脂餐后第30min用240mL温水口服试验药1片。
用药时程:第一周期:TR组17例受试者单次给药各1片;
第二周期:RT组17例受试者单次给药各1片。

对照用药

中文通用名:盐酸硫必利片 英文通用名:Tiapride Hydrochloride Tablets 商品名称:SEREPRILE

剂型:片剂
规格:100mg(以C15H24N2O4S计)
用法用量:RT组17例受试者第一周期高脂餐后第30min用240mL温水口服对照药1片;
TR组17例受试者第二周期高脂餐后第30min用240mL温水口服对照药1片。
用药时程:第一周期:RT组17例受试者单次给药各1片;
第二周期:TR组17例受试者单次给药各1片;

终点指标

主要终点3 项,展开查看
  1. AUC0-t评价时间:给药后24h内指标类型:有效性指标
  2. AUC0-∞评价时间:给药后24h内指标类型:有效性指标
  3. Cmax评价时间:给药后24h内指标类型:有效性指标
次要终点5 项,展开查看
  1. T1/2评价时间:给药后24h内指标类型:有效性指标
  2. Tmax评价时间:给药后24h内指标类型:有效性指标
  3. λz评价时间:给药后24h内指标类型:有效性指标
  4. AUC_%Extrap评价时间:给药后24h内指标类型:有效性指标
  5. 不良事件、生命体征、体格检查、血压监测、血常规、尿常规、血生化及12-导联心电图等检查评价时间:临床试验研究期间指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 郑州市中心医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2020-06-11

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20201472
试验状态
进行中
申请人联系人
穆爽
首次公示信息日期
2020-07-15
申请人名称
天津中新药业集团股份有限公司新新制药厂
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20201472
药物名称
盐酸硫必利片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
本品用于治疗舞蹈症、抽动-秽语综合征及老年性精神病。亦可用于头痛、痛性痉挛、神经肌肉痛及乙醇中毒等。
试验专业题目
盐酸硫必利片在中国健康受试者餐后状态下单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验
试验通俗题目
盐酸硫必利片人体生物等效性试验
试验方案编号
ZX-LBL-2020-1
方案最新版本号
2.0
版本日期
2020-05-19
方案是否为联合用药
否