枸橼酸托法替布片在健康受试者中随机、开放、双交叉、两周期、单剂量、空腹和餐后生物等效性试验

1.自愿签署知情同意书；
2.年龄在18～65周岁（含两端界值）的健康男性或女性受试者，男女比例适当；
3.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0～26.0 kg/m2（含两端界值）；
4.经病史询问、体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）、12导联心电图检查结果正常，或虽异常但无临床意义者；
5.对试验过程、内容及可能出现的不良反应充分了解，能够按照方案计划完成试验者。

1.过敏体质者，既往有药物和食物过敏史者，或已知对枸橼酸托法替布片中的成分过敏者；
2. 有临床表现异常而需排除的疾病，包括但不限于运动系统、神经系统、精神系统、呼吸系统、心血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、泌尿系统、骨骼肌肉系统、生殖系统异常等病史或现有上述疾病者，或有其他任何可能影响研究结果的疾病或生理条件者；
3. 在服用研究用药前1个月内服用了任何改变肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
4. 筛选至入住当天，发生过无保护措施性行为者；或试验结束后6个月内有生育计划或捐精捐卵计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施者；
5. 近 5 年内有药物滥用史或尿液药物筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）阳性者；
6. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验，或非本人来参加临床试验者；
7. 筛选前3个月内注射疫苗者或计划在研究期间接种疫苗者；
8. 筛选前6个月内接受过重大外科手术者，或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术，或计划在研究期间进行外科手术者；
9. 筛选前3个月内及筛选期间有急性胃肠道疾病发作，或慢性胃炎者；
10. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL）、接受输血或使用血制品者；
11. 乙型肝炎表面抗原、HIV1/2抗体、梅毒螺旋体抗体、丙型肝炎病毒抗原检查，一项或一项以上阳性者；
12. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者，或入住时酒精呼气试验阳性者；
13. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
14. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者或试验期间不能停止使用者；
15. 筛选前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药和维生素者；
16. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食；或不同意在试验期间遵守饮水安排和体位限制者；
17. 长期的腹泻、呕吐者；试验前7天内排便不规律者；
18. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
19. 筛选前 14 天内摄入大量富含葡萄柚（即西柚）、柚子、火龙果的饮料或食物（如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等）者；或给药前48小时内，摄入过任何富含葡萄柚的饮料或食物者；
20. 服用试验药物前 1 个月发生上呼吸道感染、鼻咽炎、泌尿系统感染者；
21. 在使用试验药物前发生急性疾病者；
22. 筛选至入住当天，使用过任何药物者；
23. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
24. 有静脉采血困难或有晕针晕血史；
25. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。