CTR20201518 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

氯沙坦钾氢氯噻嗪片BE临床试验

研究药物
氯沙坦钾氢氯噻嗪片
适应症
高血压
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-07-29
登记地点
湖北省 · 宜昌市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

查看数据边界
建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20201518
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
心血管(规则标签)
申请人
苏州东瑞制药有限公司
完整专业题目
氯沙坦钾氢氯噻嗪片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、 三周期、 部分重复交叉生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2020-05-25
首次公示信息日期
2020-07-29
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-07-27;
第一例受试者入组日期
国内:2020-08-01;
试验完成日期
国内:2021-03-16;
目标入组人数
国内: 102 人;
已入组人数
国内: 102 人;
实际入组总人数
国内: 102 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖北省 · 宜昌市
  • 宜昌市中心人民医院中国 · 湖北省 · 宜昌市 · 研究者:张学农

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
王景鹏
申请人名称
苏州东瑞制药有限公司
联系人姓名
王景鹏
联系人座机
[已移除电话]-3117
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
江苏省-苏州市-苏州吴中经济开发区天灵路22号
联系人邮编
215128

主要研究者信息

姓名
张学农
学位
Ph.D
职称
副高级
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖北省-宜昌市-湖北省宜昌市点军区五龙大道
邮编
443003
单位名称
宜昌市中心人民医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
DR-BE-17
方案最新版本号
V3.0
版本日期
2020-05-25
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的:比较空腹和餐后单次给药条件下,苏州东瑞制药有限公司生产的氯沙坦钾氢氯噻嗪片(规格:氯沙坦钾50mg/氢氯噻嗪12.5mg,受试制剂)与MERCK SHARP DOHME(默克制药)公司生产的氯沙坦钾氢氯噻嗪片(商品名:Hyzaar,规格:氯沙坦钾50mg/氢氯噻嗪12.5mg,参比制剂)在健康受试者中吸收程度和速度的差异。通过主要药代动力学参数,评价两者是否具有生物等效性,为受试制剂的注册申请提供依据。
次要目的:通过观察健康受试者单次口服受试制剂或参比制剂后的安全性指标,评价氯沙坦钾氢氯噻嗪片的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.18周岁以上(包括18周岁)的健康男性或女性受试者,性别比例适当
2.男性受试者不应低于50.0kg,女性受试者不应低于45.0kg;身体质量指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),BMI在19.0~26.0 kg/m2范围内者(包括边界值)
3.对试验内容、过程、获益及可能出现的不良反应等充分了解
4.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究
5.受试者自愿参加本试验,并签署知情同意书
排除标准
1.对本品的任何成分过敏者;或为过敏体质,对两种或以上物质(粉尘、花粉、食物、药物等)过敏者;或对本品组分的类似物(如磺胺类药物)过敏者
2. 受试者(或其伴侣)在试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划,试验期间不同意使用非药物措施进行避孕者
3. 妊娠或哺乳期妇女
4. 有任何可能影响试验安全性或药物的体内过程的疾病,包括但不限于:心、肝、肾、内分泌、消化道、免疫系统及呼吸系统等既往或现有上述系统疾病者【尤其是有肾脏疾病(如单/双侧肾动脉狭窄者)、心血管疾病包括有心血管疾病风险者、任何影响药物吸收的胃肠道疾病(如肠易激综合征、肠病或炎症性肠病史)、活动性病理性出血(如消化性溃疡)、荨麻疹、癫痫、哮喘等】
5. 随机入组前14天内使用过任何药物者(包括中草药)
6. 对食物有特殊要求,不能遵守统一饮食(如对标准餐食物不耐受等)或有吞咽困难者
7. 不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者
8. 筛选前6个月饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或随机入组前48小时内,摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)者
9. 筛选前1个月内长期酗酒(即男性每周饮酒超过28个标准单位,女性每周饮酒超过21个标准单位(1标准单位含14g酒精,如350mL啤酒、120mL白酒、45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒);或筛选前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14个标准单位)者;或随机入组前24小时内服用过任何含酒精的制品者
10. 筛选前6个月内献过血或血液成份,或大量出血(大于400mL),或计划在研究期间或研究结束后6个月内献血或血液成份者
11. 随机入组前48小时内服用过含有可诱导或抑制肝脏代谢酶的食物或饮料(如西柚、葡萄柚、芒果、火龙果、葡萄汁、橙汁等含有丰富黄酮类或柑橘苷类化合物)者
12. 筛选前1年内有药物滥用史者
13. 筛选前3个月参加了任何药物临床试验且服用过试验药物者
14. 筛选期体格检查、生命体征测量、12-导联心电图、实验室检查,研究者判断异常有临床意义者
15. 筛选前3个月日吸烟量大于5支者及试验期间不能接受禁止吸烟或任何类型的烟草产品者;或研究首次给药前48小时内吸食过烟草或使用过任何类型的烟草产品者
16. 尼古丁检测或酒精呼气试验或尿液毒品筛查阳性者
17. 乙肝表面抗原阳性,或丙肝抗体阳性,或梅毒螺旋体抗体阳性,或艾滋病病毒抗体检测阳性者
18. 其它经研究者判定不适宜参加的受试者

试验用药

中文通用名:氯沙坦钾氢氯噻嗪片: 英文通用名:Losartan potassium hydrochlorothiazide tablets 商品名称:安内喜

剂型:片剂
规格:50mg/12.5mg
用法用量:空腹或餐后口服,240mL水送服。
用药时程:单次给药,1周为一个给药周期,共给药3个周期

对照用药

中文通用名:氯沙坦钾氢氯噻嗪片 英文通用名: Losartan potassium hydrochlorothiazide tablets 商品名称:Hyzaar

剂型:片剂
规格:50mg/12.5mg
用法用量:空腹或餐后口服,240mL水送服。
用药时程:单次给药,1周为一个给药周期,共给药3个周期

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:临床试验采血全过程指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、λz、t1/2、AUC_%Extrap、F评价时间:临床试验采血全过程指标类型:有效性指标
  2. 生命体征、体格检查、12-导联心电图、实验室检查的结果及变化情况,以及不良事件的发生情况评价时间:临床试验全过程指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 宜昌市中心人民医院临床试验伦理委员会同意 · 2020-05-25
  • 宜昌市中心人民医院临床试验伦理委员会同意 · 2020-06-19

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20201518
试验状态
已完成
申请人联系人
王景鹏
首次公示信息日期
2020-07-29
申请人名称
苏州东瑞制药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20201518
药物名称
氯沙坦钾氢氯噻嗪片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
高血压
试验专业题目
氯沙坦钾氢氯噻嗪片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、开放、单剂量、两制剂、 三周期、 部分重复交叉生物等效性试验
试验通俗题目
氯沙坦钾氢氯噻嗪片BE临床试验
试验方案编号
DR-BE-17
方案最新版本号
V3.0
版本日期
2020-05-25
方案是否为联合用药
否