沙格列汀片的平均生物等效性试验

1.自愿参加，能理解和签署知情同意书
2.男性或女性，年龄≥18周岁
3.男性体质量不低于50.0 kg，女性体质量不低于45.0 kg，且体重指数（BMI）为19.0~28.0 kg/m2（包括临界值）
4.体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、12导联心电图检查、胸部正位片/胸部CT检查结果正常或异常无临床意义
5.乙肝表面抗原、丙型肝炎抗体、艾滋病毒抗体、梅毒抗体检查结果正常

1.有药物过敏史或过敏体质者（多种药物或食物过敏），或已知对沙格列汀或药物中的辅料或二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂有严重超敏反应史（如速发过敏反应、血管性水肿、剥脱性皮肤损害）过敏者
2. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作
3. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史，尤其是有皮肤、心血管、肝脏、肾脏、消化道、神经系统、精神异常以及代谢异常疾病史、体位性低血压史
4. 有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史
5. 目前患有任何不稳定或复发性疾病，或影响药物体内过程的疾病
6. 半乳糖不耐受遗传疾病、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收不良者
7. 过去2年中有药物滥用、依赖史
8. 试验前14天内用过任何药物
9. 酒精呼气检测呈阳性
10. 尿液药物筛查呈阳性
11. 嗜烟（每天吸烟达5支或以上）或试验期间不能禁烟
12. 嗜酒（每天饮酒超过2个单位，每周饮酒超过14个单位的酒精：1 单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量40 %的烈酒或150 mL葡萄酒）或在试验前48 h内饮酒或任何含酒精的制品
13. 试验前48小时内服用过特殊饮食（比如：巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤或葡萄柚的食物）或有剧烈运动，或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
14. 试验前90天内参加过其它药物临床试验
15. 试验前90天内曾有过失血或献血200 mL及以上，或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者
16. 有晕针、晕血史或不能耐受静脉穿刺采血者
17. 女性血妊娠结果呈阳性或处于哺乳期
18. 试验前30天内至试验结束后半年内有生育计划（包含捐献精子计划和捐献卵子计划）、不愿意或不能采取有效的避孕措施
19. 对饮食有特殊要求，不能按要求饮食和控制运动者
20. 因其他情况研究者认为不适宜参加本试验