登记概览
- 登记号
- CTR20201541
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 扬子江药业集团北京海燕药业有限公司
完整专业题目
磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-07-15
- 首次公示信息日期
- 2020-07-30
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2020-08-07;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2020-08-11;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 80 人;
- 已入组人数
- 国内: 40 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(招募中)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖北省 · 武汉市
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:吕永宁
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 陈东
- 申请人名称
- 扬子江药业集团北京海燕药业有限公司
- 联系人姓名
- 陈东
- 联系人座机
- [已移除电话]-8148
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-昌平区生命园路16号
- 联系人邮编
- 102206
主要研究者信息
- 姓名
- 吕永宁
- 学位
- 药学硕士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖北省-武汉市-解放大道1277号
- 邮编
- 430022
- 单位名称
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- YZJ102020-BE-2024
- 方案最新版本号
- 1.1
- 版本日期
- 2020-07-15
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的是研究空腹或餐后状态下,单次口服受试制剂磷酸奥司他韦颗粒(规格:25mg,扬子江药业集团北京海燕药业有限公司)与参比制剂磷酸奥司他韦干糖浆剂(Tamiflu®,规格:3%(30g),中外制药株式会社)在中国健康受试者体内的药代动力学行为,评价两种制剂的生物等效性。次要目的是观察受试制剂和参比制剂(商品名:Tamiflu®)在中国健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.能够理解并愿意严格遵守临床试验方案完成本试验,并自愿签署知情同意书的受试者;
2.年龄为18岁(包括18岁)以上的男性和女性受试者,性别比例适当;
3.男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg;体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值);
4.健康情况良好,无呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统等严重疾病及慢性疾病病史者;
5.受试者(包括伴侣)保证从筛选前2周至最后一次给药后3个月内无生育计划且自愿采取适当避孕措施。
2.年龄为18岁(包括18岁)以上的男性和女性受试者,性别比例适当;
3.男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg;体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值);
4.健康情况良好,无呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统等严重疾病及慢性疾病病史者;
5.受试者(包括伴侣)保证从筛选前2周至最后一次给药后3个月内无生育计划且自愿采取适当避孕措施。
排除标准
1.已知对磷酸奥司他韦或其辅料有过敏史,或既往存在药物或食物过敏史者;
2. 有吞咽困难者;
3. 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
4. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
5. 不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血史者;
6. 筛选期体格检查、生命体征监测、心电图检查、实验室检查结果,研究者判断异常有临床意义者;
7. 乙型肝炎病毒表面抗原、梅毒螺旋体特异性抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体任何一项异常有临床意义者;
8. 筛选前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒);
9. 筛选前3个月内献血或大量失血(>400ml),接受输血或使用血液制品者;
10. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
11. 筛选前3个月参加了任何临床试验者;
12. 筛选前30天内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者;
13. 入住前14天内服用过任何处方药、非处方药、保健品、维生素、中草药或注射流感疫苗者;
14. 入住前7天内,食用过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品;
15. 入住前48h内摄取了富含咖啡因或黄嘌呤成分的饮料或食物(如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等);
16. 入住前48小时内服用过任何含酒精的制品,或酒精呼气测试结果>0mg/100ml者;
17. 女性受试者处于哺乳期或妊娠结果阳性者;
18. 有药物滥用史者或尿液药物筛查阳性者;
19. 筛选期至入住前发生急性疾病者;
20. 研究者认为不应纳入者。
2. 有吞咽困难者;
3. 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
4. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
5. 不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血史者;
6. 筛选期体格检查、生命体征监测、心电图检查、实验室检查结果,研究者判断异常有临床意义者;
7. 乙型肝炎病毒表面抗原、梅毒螺旋体特异性抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体任何一项异常有临床意义者;
8. 筛选前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒);
9. 筛选前3个月内献血或大量失血(>400ml),接受输血或使用血液制品者;
10. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
11. 筛选前3个月参加了任何临床试验者;
12. 筛选前30天内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者;
13. 入住前14天内服用过任何处方药、非处方药、保健品、维生素、中草药或注射流感疫苗者;
14. 入住前7天内,食用过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品;
15. 入住前48h内摄取了富含咖啡因或黄嘌呤成分的饮料或食物(如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等);
16. 入住前48小时内服用过任何含酒精的制品,或酒精呼气测试结果>0mg/100ml者;
17. 女性受试者处于哺乳期或妊娠结果阳性者;
18. 有药物滥用史者或尿液药物筛查阳性者;
19. 筛选期至入住前发生急性疾病者;
20. 研究者认为不应纳入者。
试验用药
中文通用名:磷酸奥司他韦颗粒: 英文通用名:Oseltamivir phosphate granules 商品名称:NA
剂型:颗粒剂
规格:25mg
用法用量:口服,空腹每周期给药1次,每次3袋(含奥司他韦75mg),给药时以240mL温水冲服(100~150mL温水溶解试验用药物,受试者服下后,用剩余水冲洗水杯2次并由受试者服下)。
用药时程:单次服药
规格:25mg
用法用量:口服,空腹每周期给药1次,每次3袋(含奥司他韦75mg),给药时以240mL温水冲服(100~150mL温水溶解试验用药物,受试者服下后,用剩余水冲洗水杯2次并由受试者服下)。
用药时程:单次服药
中文通用名:磷酸奥司他韦颗粒: 英文通用名:Oseltamivir phosphate granules 商品名称:NA
剂型:颗粒剂
规格:25mg
用法用量:口服,高脂餐后每周期给药1次,每次3袋(含奥司他韦75mg),给药时以240mL温水冲服(100~150mL温水溶解试验用药物,受试者服下后,用剩余水冲洗水杯2次并由受试者服下)。
用药时程:单次服药
规格:25mg
用法用量:口服,高脂餐后每周期给药1次,每次3袋(含奥司他韦75mg),给药时以240mL温水冲服(100~150mL温水溶解试验用药物,受试者服下后,用剩余水冲洗水杯2次并由受试者服下)。
用药时程:单次服药
对照用药
中文通用名:磷酸奥司他韦干糖浆 英文通用名:Oseltamivir Phosphate Dry Syrups 商品名称:Tamiflu
剂型:干糖浆剂
规格:3% (30g)
用法用量:口服,空腹每周期给药1次,每次2.5g(约相当于奥司他韦75mg),给药时以240mL温水冲服(100~150mL温水溶解试验用药物,受试者服下后,用剩余水冲洗水杯2次并由受试者服下)。
用药时程:单次服药
规格:3% (30g)
用法用量:口服,空腹每周期给药1次,每次2.5g(约相当于奥司他韦75mg),给药时以240mL温水冲服(100~150mL温水溶解试验用药物,受试者服下后,用剩余水冲洗水杯2次并由受试者服下)。
用药时程:单次服药
中文通用名:磷酸奥司他韦干糖浆 英文通用名:Oseltamivir Phosphate Dry Syrups 商品名称:Tamiflu
剂型:干糖浆剂
规格:3% (30g)
用法用量:口服,高脂餐后每周期给药1次,每次2.5g(约相当于奥司他韦75mg),给药时以240mL温水冲服(100~150mL温水溶解试验用药物,受试者服下后,用剩余水冲洗水杯2次并由受试者服下)。
用药时程:单次服药
规格:3% (30g)
用法用量:口服,高脂餐后每周期给药1次,每次2.5g(约相当于奥司他韦75mg),给药时以240mL温水冲服(100~150mL温水溶解试验用药物,受试者服下后,用剩余水冲洗水杯2次并由受试者服下)。
用药时程:单次服药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 奥司他韦的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后48小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
- 次要药代动力学评价指标包括:奥司他韦的Tmax、t1/2z、AUC_%Extrap、λz;奥司他韦羧酸的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2z、AUC_%Extrap、λz。评价时间:给药后48小时指标类型:有效性指标
- 安全性评价指标包括不良事件、严重不良事件、临床实验室结果的改变(血常规、血生化、尿常规、凝血功能)、生命体征测定结果、12-导联心电图和体格检查结果。评价时间:临床试验期间指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院医学伦理委员会同意 · 2020-07-02
- 华中科技大学同济医学院附属协和医院医学伦理委员会同意 · 2020-07-23
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20201541
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 陈东
- 首次公示信息日期
- 2020-07-30
- 申请人名称
- 扬子江药业集团北京海燕药业有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20201541
- 药物名称
- 磷酸奥司他韦颗粒 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 甲型或乙型流感病毒的治疗及预防
- 试验专业题目
- 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床研究
- 试验通俗题目
- 磷酸奥司他韦颗粒人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- YZJ102020-BE-2024
- 方案最新版本号
- 1.1
- 版本日期
- 2020-07-15
- 方案是否为联合用药
- 否