CTR20201541 快照:进行中 招募中 生物等效性/生物利用度

磷酸奥司他韦颗粒人体生物等效性试验

研究药物
磷酸奥司他韦颗粒
适应症
甲型或乙型流感病毒的治疗及预防
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-07-30
登记地点
湖北省 · 武汉市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20201541
快照状态
进行中 招募中
状态阶段
招募中(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
扬子江药业集团北京海燕药业有限公司
完整专业题目
磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2020-07-15
首次公示信息日期
2020-07-30
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-08-07;
第一例受试者入组日期
国内:2020-08-11;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 80 人;
已入组人数
国内: 40 人;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(招募中)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖北省 · 武汉市
  • 华中科技大学同济医学院附属协和医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:吕永宁

申请人与登记联系人

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申请人联系人
陈东
申请人名称
扬子江药业集团北京海燕药业有限公司
联系人姓名
陈东
联系人座机
[已移除电话]-8148
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
北京市-北京市-昌平区生命园路16号
联系人邮编
102206

主要研究者信息

姓名
吕永宁
学位
药学硕士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖北省-武汉市-解放大道1277号
邮编
430022
单位名称
华中科技大学同济医学院附属协和医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
YZJ102020-BE-2024
方案最新版本号
1.1
版本日期
2020-07-15
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的是研究空腹或餐后状态下,单次口服受试制剂磷酸奥司他韦颗粒(规格:25mg,扬子江药业集团北京海燕药业有限公司)与参比制剂磷酸奥司他韦干糖浆剂(Tamiflu®,规格:3%(30g),中外制药株式会社)在中国健康受试者体内的药代动力学行为,评价两种制剂的生物等效性。次要目的是观察受试制剂和参比制剂(商品名:Tamiflu®)在中国健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.能够理解并愿意严格遵守临床试验方案完成本试验,并自愿签署知情同意书的受试者;
2.年龄为18岁(包括18岁)以上的男性和女性受试者,性别比例适当;
3.男性体重≥50.0kg,女性体重≥45.0kg;体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2范围内(包括临界值);
4.健康情况良好,无呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统等严重疾病及慢性疾病病史者;
5.受试者(包括伴侣)保证从筛选前2周至最后一次给药后3个月内无生育计划且自愿采取适当避孕措施。
排除标准
1.已知对磷酸奥司他韦或其辅料有过敏史,或既往存在药物或食物过敏史者;
2. 有吞咽困难者;
3. 对饮食有特殊要求,不能接受统一饮食者;
4. 乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
5. 不能耐受静脉穿刺者,有晕针晕血史者;
6. 筛选期体格检查、生命体征监测、心电图检查、实验室检查结果,研究者判断异常有临床意义者;
7. 乙型肝炎病毒表面抗原、梅毒螺旋体特异性抗体、人类免疫缺陷病毒抗体、丙型肝炎病毒抗体任何一项异常有临床意义者;
8. 筛选前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的烈酒或150ml葡萄酒);
9. 筛选前3个月内献血或大量失血(>400ml),接受输血或使用血液制品者;
10. 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
11. 筛选前3个月参加了任何临床试验者;
12. 筛选前30天内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者;
13. 入住前14天内服用过任何处方药、非处方药、保健品、维生素、中草药或注射流感疫苗者;
14. 入住前7天内,食用过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品;
15. 入住前48h内摄取了富含咖啡因或黄嘌呤成分的饮料或食物(如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等);
16. 入住前48小时内服用过任何含酒精的制品,或酒精呼气测试结果>0mg/100ml者;
17. 女性受试者处于哺乳期或妊娠结果阳性者;
18. 有药物滥用史者或尿液药物筛查阳性者;
19. 筛选期至入住前发生急性疾病者;
20. 研究者认为不应纳入者。

试验用药

中文通用名:磷酸奥司他韦颗粒: 英文通用名:Oseltamivir phosphate granules 商品名称:NA

剂型:颗粒剂
规格:25mg
用法用量:口服,空腹每周期给药1次,每次3袋(含奥司他韦75mg),给药时以240mL温水冲服(100~150mL温水溶解试验用药物,受试者服下后,用剩余水冲洗水杯2次并由受试者服下)。
用药时程:单次服药

中文通用名:磷酸奥司他韦颗粒: 英文通用名:Oseltamivir phosphate granules 商品名称:NA

剂型:颗粒剂
规格:25mg
用法用量:口服,高脂餐后每周期给药1次,每次3袋(含奥司他韦75mg),给药时以240mL温水冲服(100~150mL温水溶解试验用药物,受试者服下后,用剩余水冲洗水杯2次并由受试者服下)。
用药时程:单次服药

对照用药

中文通用名:磷酸奥司他韦干糖浆 英文通用名:Oseltamivir Phosphate Dry Syrups 商品名称:Tamiflu

剂型:干糖浆剂
规格:3% (30g)
用法用量:口服,空腹每周期给药1次,每次2.5g(约相当于奥司他韦75mg),给药时以240mL温水冲服(100~150mL温水溶解试验用药物,受试者服下后,用剩余水冲洗水杯2次并由受试者服下)。
用药时程:单次服药

中文通用名:磷酸奥司他韦干糖浆 英文通用名:Oseltamivir Phosphate Dry Syrups 商品名称:Tamiflu

剂型:干糖浆剂
规格:3% (30g)
用法用量:口服,高脂餐后每周期给药1次,每次2.5g(约相当于奥司他韦75mg),给药时以240mL温水冲服(100~150mL温水溶解试验用药物,受试者服下后,用剩余水冲洗水杯2次并由受试者服下)。
用药时程:单次服药

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 奥司他韦的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后48小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. 次要药代动力学评价指标包括:奥司他韦的Tmax、t1/2z、AUC_%Extrap、λz;奥司他韦羧酸的Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2z、AUC_%Extrap、λz。评价时间:给药后48小时指标类型:有效性指标
  2. 安全性评价指标包括不良事件、严重不良事件、临床实验室结果的改变(血常规、血生化、尿常规、凝血功能)、生命体征测定结果、12-导联心电图和体格检查结果。评价时间:临床试验期间指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 华中科技大学同济医学院附属协和医院医学伦理委员会同意 · 2020-07-02
  • 华中科技大学同济医学院附属协和医院医学伦理委员会同意 · 2020-07-23

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

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登记号
CTR20201541
试验状态
进行中
申请人联系人
陈东
首次公示信息日期
2020-07-30
申请人名称
扬子江药业集团北京海燕药业有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20201541
药物名称
磷酸奥司他韦颗粒 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
甲型或乙型流感病毒的治疗及预防
试验专业题目
磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中随机、开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床研究
试验通俗题目
磷酸奥司他韦颗粒人体生物等效性试验
试验方案编号
YZJ102020-BE-2024
方案最新版本号
1.1
版本日期
2020-07-15
方案是否为联合用药
否