SHR-1209在HoFH患者中的有效性和安全性的研究

1.签署知情同意书当日年龄必须≥12周岁；
2.诊断为纯合子家族性高胆固醇血症；
3.入组前已接受至少28天稳定降脂治疗；
4.空腹血清LDL-C≥3.4mmol/L；
5.体重≥40kg；
6.空腹甘油三酯≤4.5mmol/L；
7.理解研究程序和方法，自愿参加本试验，并签署知情同意书；对于≥12周岁的受试者需自愿书面签署知情同意书，父亲/母亲或监护人理解研究程序且书面签署知情同意书。

1.已知对试验药物或试验药物中的任何成分过敏，或对其它抗体类药物发生过严重过敏反应；
2. 筛选前10周内使用PCSK9抑制剂治疗；
3. 筛选前5个月内使用过洛美他派或米泊美生治疗；
4. 筛选前8周内进行过LDL血浆置换治疗；
5. 既往行肝移植手术治疗；
6. 诊断为谷固醇血症；
7. 筛选时存在纽约心脏病协会（NYHA）定义的Ⅲ-Ⅳ级心力衰竭或左心室心脏射血分数<30%；
8. 筛选前3个月内有控制不佳的严重心律失常，如药物控制不佳的反复和高度症状性室性心动过速、快速心室反应性房颤或室上性心动过速；
9. 筛选前3个月内有心肌梗死、不稳定心绞痛、经皮冠状动脉介入术、冠状动脉旁路搭桥术、严重深静脉血栓或肺栓塞、筛选前6个月内发生脑血管意外或计划在研究期间进行心脏手术或心脏血运重建术；
10. 药物控制不佳的高血压，定义为坐位时收缩压＞180mmHg或舒张压＞110mmHg；
11. 患有对血脂水平有明显影响且无法控制的疾病，如肾病综合征、严重的肝脏疾病、库欣综合征、甲状腺功能异常等（筛选前甲状腺功能减退者经稳定甲状腺替代治疗≥28天，且TSH检测正常，并同意在研究中维持甲状腺替代药物剂量不变者可考虑入组）；
12. 控制不佳的糖尿病患者HbA1c>7%；
13. 筛选前5年内患有恶性肿瘤（除外非黑色素瘤皮肤癌、宫颈原位癌、乳腺导管原位癌或1期前列腺癌）；
14. 筛选前6周内大量献血或有严重的失血（献血、失血量≥400 mL）或在3个月内接受过输血者；
15. 筛选前6个月内有严重外伤或重大手术史；
16. 筛选前6周有酒精或药物滥用，且研究期间不能限制使用或戒断；
17. 可能影响研究结果的活动性感染或研究者判断存在呼吸、血液、肾脏、代谢、消化或内分泌系统严重功能不全；
18. 长期使用全身性皮质类固醇激素治疗，且剂量超过或相当于强的松10mg以上者（局部、关节内、鼻腔、吸入性和眼部类固醇治疗不被视为全身性治疗）；
19. 服用以降脂为目的的保健品、药物，在筛选前4周内和整个研究期间无法维持稳定治疗者；
20. 筛选期肾小球滤过率(eGFR)<30ml/min/1.73m2（使用MDRD公式计算）；
21. 筛选期丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）超过3倍ULN者；
22. 筛选期肌酸激酶（CK）超过5倍ULN者；
23. 人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、梅毒血清学检查、丙型肝炎病毒（HCV）抗体，以上任意一项检测结果阳性者；乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）阳性且乙肝病毒的脱氧核糖核酸（HBV DNA）≥1000 copies/ml；
24. 筛选期或基线期妊娠试验阳性的女性；
25. 其它情况：
1)筛选前4周内生活方式有重大改变者，或研究期间不能维持者；
2)具有生育能力但在给药前4周内未进行避孕的育龄期女性；已怀孕或处于哺乳期的女性；不同意在试验期间或末次给药后24周内采用有效避孕措施避孕的受试者；
3)研究者认为具有任何不宜参加此试验因素的受试者。