登记概览
- 登记号
- CTR20201581
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它药代动力学试验
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 消化系统(规则标签)
- 申请人
- 山西振东安特生物制药有限公司
完整专业题目
胶体果胶铋胶囊在中国成年健康受试者中的物料平衡及PK研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-03-30
- 首次公示信息日期
- 2020-08-03
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2020-08-06;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2020-08-09;
- 试验完成日期
- 国内:2020-09-04;
- 目标入组人数
- 国内: 30 人;
- 已入组人数
- 国内: 30 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 30 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
辽宁省 · 沈阳市
- 中国人民解放军北部战区总医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:唐云彪
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 奚源
- 申请人名称
- 山西振东安特生物制药有限公司
- 联系人姓名
- 奚源
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-海淀区上地三街创业路18号
- 联系人邮编
- 100085
主要研究者信息
- 姓名
- 唐云彪
- 学位
- 药学博士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 辽宁省-沈阳市-沈河区文化路83号
- 邮编
- 110016
- 单位名称
- 中国人民解放军北部战区总医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- SINO-PRO-SXZD-J-H-5-1;
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2020-03-30
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
以山西振东安特生物制药有限公司研制、生产的两种规格的胶体果胶铋胶囊为受试制剂,Industria Química y Farmacéutica VIR,S.A.生产的枸橼酸铋钾片(持证商:Tora Laboratories S.L.)为参比制剂,比较三者在中国健康受试者血浆中的吸收程度差异;并评估三者中铋在尿液、粪便中的肾清除率及排泄分数,以评价其物料平衡情况。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- 其它药代动力学试验
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.中国健康成年受试者,男女比例适当;
2.年龄18-65周岁(包括临界值);
3.正常受试者体重一般男性不应低于50kg,女性不低于45kg。体重指数(BMI)应在19~26kg/m2(包含临界值)[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内;
4.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求
2.年龄18-65周岁(包括临界值);
3.正常受试者体重一般男性不应低于50kg,女性不低于45kg。体重指数(BMI)应在19~26kg/m2(包含临界值)[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内;
4.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求
排除标准
1.临床实验室检查、生命体征检查异常且有临床意义、或其它有临床意义的疾病(包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病)或其他特殊的系统性疾病;
2. 心电图异常有临床意义;
3. 临床上有显著的变态反应史,特别是药物过敏史,尤其对果胶铋制剂、枸橼酸铋钾制剂过敏者;
4. 试验前3个月内服用过本试验药物或本药物的类似物;
5. 毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者;
6. 筛选前14天内使用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等,或使用了任何激素;
7. 乙肝表面抗原阳性,或丙肝抗体阳性,或梅毒螺旋体抗体阳性,或艾滋病病毒抗体检测阳性;
8. 试验前3个月内每日吸烟数量>5支;
9. 既往酗酒【即男性每周饮酒超过28个标准单位,女性每周饮酒超过21个标准单位(1标准单位含14g酒精,如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)】,或筛选前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14个标准单位),或筛选时酒精检测呈阳性,或试验期间不能中断酒精摄入者;
10. 既往饮过量的含咖啡因饮料(一天8杯以上,1杯=250mL),或研究首次服药前48h内摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如:咖啡、浓茶、可乐、巧克力等),或试验期间不能中断;
11. 研究首次服药前48h,服用任何葡萄柚水果或含有葡萄柚成分的产品,或试验期间不能中断;
12. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食;
13. 筛选前3个月内参加过其它临床试验;
14. 筛选前3个月内献血或大量失血(≥450mL),接受输血或使用血制品者;
15. 妊娠期、哺乳期妇女,或育龄女性入组前14天内未采取适当避孕措施,或给药前30天内口服避孕药,或试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋置片,或育龄期妇女试验前血HCG检查结果阳性;
16. 给药前30天至研究结束后3个月内,受试者(或其伴侣)有妊娠计划,或受试者有捐精、捐卵计划;或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施;
17. 有晕针或晕血史者;
18. 4周内接受过疫苗接种者;
19. 研究者认为有不适合参加试验的其他因素。
2. 心电图异常有临床意义;
3. 临床上有显著的变态反应史,特别是药物过敏史,尤其对果胶铋制剂、枸橼酸铋钾制剂过敏者;
4. 试验前3个月内服用过本试验药物或本药物的类似物;
5. 毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者;
6. 筛选前14天内使用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等,或使用了任何激素;
7. 乙肝表面抗原阳性,或丙肝抗体阳性,或梅毒螺旋体抗体阳性,或艾滋病病毒抗体检测阳性;
8. 试验前3个月内每日吸烟数量>5支;
9. 既往酗酒【即男性每周饮酒超过28个标准单位,女性每周饮酒超过21个标准单位(1标准单位含14g酒精,如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)】,或筛选前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14个标准单位),或筛选时酒精检测呈阳性,或试验期间不能中断酒精摄入者;
10. 既往饮过量的含咖啡因饮料(一天8杯以上,1杯=250mL),或研究首次服药前48h内摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如:咖啡、浓茶、可乐、巧克力等),或试验期间不能中断;
11. 研究首次服药前48h,服用任何葡萄柚水果或含有葡萄柚成分的产品,或试验期间不能中断;
12. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食;
13. 筛选前3个月内参加过其它临床试验;
14. 筛选前3个月内献血或大量失血(≥450mL),接受输血或使用血制品者;
15. 妊娠期、哺乳期妇女,或育龄女性入组前14天内未采取适当避孕措施,或给药前30天内口服避孕药,或试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋置片,或育龄期妇女试验前血HCG检查结果阳性;
16. 给药前30天至研究结束后3个月内,受试者(或其伴侣)有妊娠计划,或受试者有捐精、捐卵计划;或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施;
17. 有晕针或晕血史者;
18. 4周内接受过疫苗接种者;
19. 研究者认为有不适合参加试验的其他因素。
试验用药
中文通用名:胶体果胶铋胶囊: 英文通用名:Colloidal Bismuth Pectin Capsules 商品名称:无
剂型:胶囊剂
规格:50mg(以Bi计)
用法用量:口服,每次200mg(以Bi计)
用药时程:单次给药
规格:50mg(以Bi计)
用法用量:口服,每次200mg(以Bi计)
用药时程:单次给药
中文通用名:胶体果胶铋胶囊: 英文通用名:Colloidal Bismuth Pectin Capsules 商品名称:无
剂型:胶囊剂
规格:100mg(以Bi计)
用法用量:口服,每次200mg(以Bi计)
用药时程:单次给药
规格:100mg(以Bi计)
用法用量:口服,每次200mg(以Bi计)
用药时程:单次给药
对照用药
中文通用名:枸橼酸铋钾片 英文通用名:Bismuth Potassium Citrate Tablets 商品名称:GASTRODENOL®
剂型:片剂
规格:120mg(以Bi2O3计,以Bi计约为107.64mg)
用法用量:口服,每次215.28mg(以Bi计)
用药时程:单次给药
规格:120mg(以Bi2O3计,以Bi计约为107.64mg)
用法用量:口服,每次215.28mg(以Bi计)
用药时程:单次给药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Ae、Fe、CLR评价时间:整个试验过程中指标类型:安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- Tmax、t1/2z、λz、AUC_%Extrap、Vz/F、CLz/F、生命体征、体格检查、实验室检查、心电图、不良事件评价时间:整个试验过程中指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国人民解放军北部战区总医院医学伦理委员会同意 · 2020-04-30
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 无
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20201581
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 奚源
- 首次公示信息日期
- 2020-08-03
- 申请人名称
- 山西振东安特生物制药有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20201581
- 药物名称
- 胶体果胶铋胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- (1)胃及十二指肠溃疡,慢性胃炎。(2)与抗生素联合,用于胃幽门螺旋杆菌的根除治疗。用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。
- 试验专业题目
- 胶体果胶铋胶囊在中国成年健康受试者中的物料平衡及PK研究
- 试验通俗题目
- 评价胶体果胶铋胶囊的安全性研究
- 试验方案编号
- SINO-PRO-SXZD-J-H-5-1;
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2020-03-30
- 方案是否为联合用药
- 否