CTR20201581 快照:已完成 药代/药效动力学

评价胶体果胶铋胶囊的安全性研究

研究药物
胶体果胶铋胶囊
适应症
(1)胃及十二指肠溃疡,慢性胃炎。(2)与抗生素联合,用于胃幽门螺旋杆菌的根除治疗。用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-08-03
登记地点
辽宁省 · 沈阳市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20201581
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它药代动力学试验
研究类型
药代/药效动力学
疾病领域
消化系统(规则标签)
申请人
山西振东安特生物制药有限公司
完整专业题目
胶体果胶铋胶囊在中国成年健康受试者中的物料平衡及PK研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2020-03-30
首次公示信息日期
2020-08-03
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-08-06;
第一例受试者入组日期
国内:2020-08-09;
试验完成日期
国内:2020-09-04;
目标入组人数
国内: 30 人;
已入组人数
国内: 30 人;
实际入组总人数
国内: 30 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

辽宁省 · 沈阳市
  • 中国人民解放军北部战区总医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者:唐云彪

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
奚源
申请人名称
山西振东安特生物制药有限公司
联系人姓名
奚源
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
北京市-北京市-海淀区上地三街创业路18号
联系人邮编
100085

主要研究者信息

姓名
唐云彪
学位
药学博士
职称
副主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
辽宁省-沈阳市-沈河区文化路83号
邮编
110016
单位名称
中国人民解放军北部战区总医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
SINO-PRO-SXZD-J-H-5-1;
方案最新版本号
1.0
版本日期
2020-03-30
方案是否为联合用药
否

试验目的

以山西振东安特生物制药有限公司研制、生产的两种规格的胶体果胶铋胶囊为受试制剂,Industria Química y Farmacéutica VIR,S.A.生产的枸橼酸铋钾片(持证商:Tora Laboratories S.L.)为参比制剂,比较三者在中国健康受试者血浆中的吸收程度差异;并评估三者中铋在尿液、粪便中的肾清除率及排泄分数,以评价其物料平衡情况。

试验设计

试验分类
药代动力学/药效动力学试验
试验分期
其它药代动力学试验
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.中国健康成年受试者,男女比例适当;
2.年龄18-65周岁(包括临界值);
3.正常受试者体重一般男性不应低于50kg,女性不低于45kg。体重指数(BMI)应在19~26kg/m2(包含临界值)[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内;
4.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为受试者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书;
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求
排除标准
1.临床实验室检查、生命体征检查异常且有临床意义、或其它有临床意义的疾病(包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病)或其他特殊的系统性疾病;
2. 心电图异常有临床意义;
3. 临床上有显著的变态反应史,特别是药物过敏史,尤其对果胶铋制剂、枸橼酸铋钾制剂过敏者;
4. 试验前3个月内服用过本试验药物或本药物的类似物;
5. 毒品筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月使用过毒品者;
6. 筛选前14天内使用了任何处方药、非处方药、保健品或中草药等,或使用了任何激素;
7. 乙肝表面抗原阳性,或丙肝抗体阳性,或梅毒螺旋体抗体阳性,或艾滋病病毒抗体检测阳性;
8. 试验前3个月内每日吸烟数量>5支;
9. 既往酗酒【即男性每周饮酒超过28个标准单位,女性每周饮酒超过21个标准单位(1标准单位含14g酒精,如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)】,或筛选前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14个标准单位),或筛选时酒精检测呈阳性,或试验期间不能中断酒精摄入者;
10. 既往饮过量的含咖啡因饮料(一天8杯以上,1杯=250mL),或研究首次服药前48h内摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如:咖啡、浓茶、可乐、巧克力等),或试验期间不能中断;
11. 研究首次服药前48h,服用任何葡萄柚水果或含有葡萄柚成分的产品,或试验期间不能中断;
12. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食;
13. 筛选前3个月内参加过其它临床试验;
14. 筛选前3个月内献血或大量失血(≥450mL),接受输血或使用血制品者;
15. 妊娠期、哺乳期妇女,或育龄女性入组前14天内未采取适当避孕措施,或给药前30天内口服避孕药,或试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋置片,或育龄期妇女试验前血HCG检查结果阳性;
16. 给药前30天至研究结束后3个月内,受试者(或其伴侣)有妊娠计划,或受试者有捐精、捐卵计划;或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施;
17. 有晕针或晕血史者;
18. 4周内接受过疫苗接种者;
19. 研究者认为有不适合参加试验的其他因素。

试验用药

中文通用名:胶体果胶铋胶囊: 英文通用名:Colloidal Bismuth Pectin Capsules 商品名称:无

剂型:胶囊剂
规格:50mg(以Bi计)
用法用量:口服,每次200mg(以Bi计)
用药时程:单次给药

中文通用名:胶体果胶铋胶囊: 英文通用名:Colloidal Bismuth Pectin Capsules 商品名称:无

剂型:胶囊剂
规格:100mg(以Bi计)
用法用量:口服,每次200mg(以Bi计)
用药时程:单次给药

对照用药

中文通用名:枸橼酸铋钾片 英文通用名:Bismuth Potassium Citrate Tablets 商品名称:GASTRODENOL®

剂型:片剂
规格:120mg(以Bi2O3计,以Bi计约为107.64mg)
用法用量:口服,每次215.28mg(以Bi计)
用药时程:单次给药

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Ae、Fe、CLR评价时间:整个试验过程中指标类型:安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. Tmax、t1/2z、λz、AUC_%Extrap、Vz/F、CLz/F、生命体征、体格检查、实验室检查、心电图、不良事件评价时间:整个试验过程中指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 中国人民解放军北部战区总医院医学伦理委员会同意 · 2020-04-30

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20201581
试验状态
已完成
申请人联系人
奚源
首次公示信息日期
2020-08-03
申请人名称
山西振东安特生物制药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20201581
药物名称
胶体果胶铋胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
(1)胃及十二指肠溃疡,慢性胃炎。(2)与抗生素联合,用于胃幽门螺旋杆菌的根除治疗。用于慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。
试验专业题目
胶体果胶铋胶囊在中国成年健康受试者中的物料平衡及PK研究
试验通俗题目
评价胶体果胶铋胶囊的安全性研究
试验方案编号
SINO-PRO-SXZD-J-H-5-1;
方案最新版本号
1.0
版本日期
2020-03-30
方案是否为联合用药
否