登记概览
- 登记号
- CTR20201586
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 其他或待归类(规则标签)
- 申请人
- 宜昌人福药业有限责任公司
完整专业题目
异氟烷注射液随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的Ⅲ期临床试验
——与丙泊酚中/长链脂肪乳注射液对照在择期手术的受试者中进行全麻诱导的有效性和安全性评价
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-06-11
- 首次公示信息日期
- 2020-08-17
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2020-10-21;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2020-10-22;
- 试验完成日期
- 国内:2021-04-02;
- 目标入组人数
- 国内: 416 人;
- 已入组人数
- 国内: 416 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 416 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 15 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
四川省 · 成都市广东省 · 佛山市广东省 · 广州市江西省 · 南昌市浙江省 · 温州市陕西省 · 西安市湖南省 · 长沙市贵州省 · 遵义市河南省 · 郑州市福建省 · 漳州市重庆市 · 重庆市湖北省 · 宜昌市
- 四川大学华西医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:张文胜
- 佛山市禅城区中心医院中国 · 广东省 · 佛山市 · 研究者:柳垂亮
- 广东省中医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:赵高峰
- 南昌大学第一附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者:陈世彪
- 南昌大学第二附属医院中国 · 江西省 · 南昌市 · 研究者:徐国海
- 温州医科大学附属第二医院中国 · 浙江省 · 温州市 · 研究者:袁开明
- 西安交通大学第一附属医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者:王强
- 中南大学湘雅医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:郭曲练
- 中南大学湘雅三医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:欧阳文
- 遵义医科大学附属医院中国 · 贵州省 · 遵义市 · 研究者:朱昭琼
- 郑州大学第一附属医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:艾艳秋
- 福建省漳州市医院中国 · 福建省 · 漳州市 · 研究者:林玉霜
- 重庆市涪陵中心医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者:薛昀
- 广东省中医院大学城医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:赵高峰、黎涌
- 宜昌市中心人民医院中国 · 湖北省 · 宜昌市 · 研究者:陈春
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张敏
- 申请人名称
- 宜昌人福药业有限责任公司
- 联系人姓名
- 张敏
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 湖北省-宜昌市-开发区大连路19号
- 联系人邮编
- 443005
主要研究者信息
- 姓名
- 张文胜
- 学位
- 麻醉学博士后
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 四川省-成都市-武侯区国学巷37号四川大学华西医院
- 邮编
- 610041
- 单位名称
- 四川大学华西医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20182375
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- YCRF-YFW-III-101
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2020-06-11
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
采用多中心、随机、双盲、平行、丙泊酚中/长链脂肪乳注射液阳性对照的方法,在择期手术受试者中评估异氟烷注射液用于全身麻醉诱导的有效性和安全性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者自愿并签署此试验的知情同意书;
2.18周岁≦年龄≦65周岁,性别不限;
3.ASA I~III级;
4.18 kg/㎡≦BMI≦30kg/㎡;
5.需要在全身麻醉下进行且需要气管插管的择期手术(预计手术时长≧30min)患者;
2.18周岁≦年龄≦65周岁,性别不限;
3.ASA I~III级;
4.18 kg/㎡≦BMI≦30kg/㎡;
5.需要在全身麻醉下进行且需要气管插管的择期手术(预计手术时长≧30min)患者;
排除标准
1.已知或怀疑对研究药物各种组分有过敏史或有麻醉药品过敏史或对鸡蛋、大豆及其制品过敏者;
2. 已知或怀疑有恶性高热遗传史者;
3. 计划进行移植手术者;计划术后需要转入ICU者;计划进行脑外、心胸手术者;
4. 计划手术类型等可能影响BIS指数的采集;
5. 5. 具有以下增加镇静/麻醉风险的病史或证据者:
A. 血液循环系统相关:
a) 伴有感染性心脏疾病如心肌炎或心内膜炎;败血症
b) 植入具有生物电阻抗传感器的心率反应性心脏起搏器的患者;
c) 心力衰竭(NYHA分级达III-IV级);不稳定型心绞痛;筛选前6 个月内发生心肌梗死;静息心电图心率<50次/分;III度房室传导阻滞等严重心律失常;严重的心脏瓣膜疾病(如中度以上瓣膜关闭不全或狭窄,或多瓣膜病);QTC:男性>470ms,女性>480ms;
d) 血压未获满意控制者;
e) 筛选期坐位收缩压SBP<90mmHg
f) 血红蛋白降低或者血小板减少;
B. 神经和精神系统相关:
a) 有颅脑损伤、可能存在颅内高压、脑动脉瘤、脑血管意外史者(如脑溢血、脑血栓形成);
b) 有中枢神经系统疾病者;精神系统疾病(精神分裂症、躁狂症、精神错乱等)及长期服用精神类药物史者;
C. 呼吸系统相关: 被判定为呼吸道管理有困难的受试者:改良马氏评分为Ⅳ 级;
D. 内分泌系统相关: 血糖未获满意控制的糖尿病受试者
E. 消化系统相关: 肝功能异常;
F. 泌尿系统相关: 肾功能异常;
6. 筛选期开始前2年内有吸毒史和酗酒史;酗酒定义为定期饮酒超过14次/周(1次=150 ml葡萄酒或360 ml啤酒或45 ml烈酒);
7. 妊娠或哺乳期女性或6个月内有生育计划的受试者(包括男性);
8. 入选前3个月内作为受试者参加过任何临床试验者;
9. 随机前24h内使用任何用于镇静催眠、镇痛(中药外用除外)的药物;
10. 经研究者判定不适合入选的其它情况。
2. 已知或怀疑有恶性高热遗传史者;
3. 计划进行移植手术者;计划术后需要转入ICU者;计划进行脑外、心胸手术者;
4. 计划手术类型等可能影响BIS指数的采集;
5. 5. 具有以下增加镇静/麻醉风险的病史或证据者:
A. 血液循环系统相关:
a) 伴有感染性心脏疾病如心肌炎或心内膜炎;败血症
b) 植入具有生物电阻抗传感器的心率反应性心脏起搏器的患者;
c) 心力衰竭(NYHA分级达III-IV级);不稳定型心绞痛;筛选前6 个月内发生心肌梗死;静息心电图心率<50次/分;III度房室传导阻滞等严重心律失常;严重的心脏瓣膜疾病(如中度以上瓣膜关闭不全或狭窄,或多瓣膜病);QTC:男性>470ms,女性>480ms;
d) 血压未获满意控制者;
e) 筛选期坐位收缩压SBP<90mmHg
f) 血红蛋白降低或者血小板减少;
B. 神经和精神系统相关:
a) 有颅脑损伤、可能存在颅内高压、脑动脉瘤、脑血管意外史者(如脑溢血、脑血栓形成);
b) 有中枢神经系统疾病者;精神系统疾病(精神分裂症、躁狂症、精神错乱等)及长期服用精神类药物史者;
C. 呼吸系统相关: 被判定为呼吸道管理有困难的受试者:改良马氏评分为Ⅳ 级;
D. 内分泌系统相关: 血糖未获满意控制的糖尿病受试者
E. 消化系统相关: 肝功能异常;
F. 泌尿系统相关: 肾功能异常;
6. 筛选期开始前2年内有吸毒史和酗酒史;酗酒定义为定期饮酒超过14次/周(1次=150 ml葡萄酒或360 ml啤酒或45 ml烈酒);
7. 妊娠或哺乳期女性或6个月内有生育计划的受试者(包括男性);
8. 入选前3个月内作为受试者参加过任何临床试验者;
9. 随机前24h内使用任何用于镇静催眠、镇痛(中药外用除外)的药物;
10. 经研究者判定不适合入选的其它情况。
试验用药
中文通用名:异氟烷注射液: 英文通用名:Isoflurane Injection 商品名称:NA
剂型:注射剂
规格:10 ml:1.2 g
用法用量:给药方式:单次静脉注射;给药时间:60±5 s
给药剂量:30 mg/kg
用药时程:单次用药
规格:10 ml:1.2 g
用法用量:给药方式:单次静脉注射;给药时间:60±5 s
给药剂量:30 mg/kg
用药时程:单次用药
对照用药
中文通用名:丙泊酚中/长链脂肪乳注射液 英文通用名:Propofol Medium and Long Chain Fat Emulsion Injection 商品名称:竟安
剂型:注射剂
规格:20 ml:0.2g
用法用量:给药方式:单次静脉注射;给药时间:60±5 s
给药剂量:2 mg/kg
用药时程:单次用药
规格:20 ml:0.2g
用法用量:给药方式:单次静脉注射;给药时间:60±5 s
给药剂量:2 mg/kg
用药时程:单次用药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 麻醉诱导成功的受试者比例评价时间:手术当天指标类型:有效性指标
次要终点10 项,展开查看
- 研究药物开始给药至开始给药后20min期间血压在正常值范围内(90mmHg≦SBP≦140 mmHg )时间的比例评价时间:手术当天指标类型:有效性指标
- 研究药物开始给药至开始给药后20min期间血压的变化评价时间:手术当天指标类型:有效性指标
- 研究药物开始给药至开始给药后20min期间脑电双频指数(BIS)维持在40-60之间(包括临界值)时间的比例评价时间:手术当天指标类型:有效性指标
- 研究药物开始给药至开始给药后20min脑电双频指数(BIS)随时间的变化评价时间:手术当天指标类型:有效性指标
- 插管反应评价时间:手术当天指标类型:有效性指标
- 插管成功率评价时间:手术当天指标类型:有效性指标
- 研究药物开始给药至意识丧失的时间评价时间:手术当天指标类型:有效性指标
- 研究药物开始给药至睫毛反射消失时间评价时间:手术当天指标类型:有效性指标
- 使用补救镇静药物的受试者比例评价时间:手术当天指标类型:有效性指标
- 不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、十二导联心电图评价时间:试验过程中指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会同意 · 2020-07-20
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- NA2022-01-31
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20201586
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张敏
- 首次公示信息日期
- 2020-08-17
- 申请人名称
- 宜昌人福药业有限责任公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20201586
- 相关登记号
- CTR20182375
- 药物名称
- 异氟烷注射液
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 拟用于全身麻醉时的静脉诱导
- 试验专业题目
- 异氟烷注射液随机、双盲、平行、阳性对照、多中心的Ⅲ期临床试验 ——与丙泊酚中/长链脂肪乳注射液对照在择期手术的受试者中进行全麻诱导的有效性和安全性评价
- 试验通俗题目
- 异氟烷注射液Ⅲ期临床试验
- 试验方案编号
- YCRF-YFW-III-101
- 方案最新版本号
- V2.0
- 版本日期
- 2020-06-11
- 方案是否为联合用药
- 否