CTR20201611 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

阿托伐他汀钙胶囊生物等效性研究

研究药物
阿托伐他汀钙胶囊
适应症
高胆固醇血症、冠心病
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-08-07
登记地点
河南省 · 郑州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

查看数据边界
建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20201611
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
内分泌、营养与代谢、心血管(规则标签)
申请人
天方药业有限公司
完整专业题目
阿托伐他汀钙胶囊单剂量、 随机、 开放、 两制剂、 三周期、 三序列、 部分 重复、 空腹及餐后人体生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2020-07-15
首次公示信息日期
2020-08-07
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-08-17;
第一例受试者入组日期
国内:2020-08-24;
试验完成日期
国内:2021-01-22;
目标入组人数
国内: 90 人;
已入组人数
国内: 90 人;
实际入组总人数
国内: 90 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

河南省 · 郑州市
  • 河南省传染病医院(郑州市第六人民医院)中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者:李爽

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
邵曙光
申请人名称
天方药业有限公司
联系人姓名
邵曙光
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
河南省-驻马店市-驿城区光明路2号
联系人邮编
463000

主要研究者信息

姓名
李爽
学位
中药学硕士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
河南省-郑州市-京广南路 29 号
邮编
450015
单位名称
河南省传染病医院(郑州市第六人民医院)

方案登记信息

备案号
B202000153-01
试验方案编号
ATFTTG-BE-201903
方案最新版本号
V1.1
版本日期
2020-07-15
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的: 采用单中心、 单剂量、 随机、 开放、 两制剂、 三周期、 三序列、 部分重复、 空腹及餐后给药设计, 比较天方药业有限公司研制的阿托伐他汀钙胶囊(规格: 20 mg/粒) 和 Pfizer Ireland Pharmaceuticals 公司生产的阿托伐他汀钙片(商品名LIPITOR®, 规格 20 mg/片) 在中国健康受试者中的吸收程度与速度的差异。 通过主要药代动力学参数及相对生物利用度, 评价两种制剂是否具有生物等效性。
次要目的: 观察中国健康受试者单次口服受试制剂和参比制剂的安全性

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄≥18 周岁的中国男性和女性受试者;
2.体重指数(BMI)在 19.0~26.0 kg/m2 范围内(BMI=体重/身高(2 kg/m2),包括边界值) , 男性受试者体重不应低于 50 kg, 女性受试者体重不应低于45 kg
3.受试者(包括男性受试者) 未来 3 个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施者, 无捐精、 捐卵计划。
4.试验前签署知情同意书、 并对试验内容、 过程及可能出现的不良反应充分了解
排除标准
1.生命体征、 体格检查、 实验室检查、 胸部 X 线、 心电图检查等经研究者判定为异常有临床意义者
2. 既往有循环、 呼吸、 消化、 泌尿、 血液、 神经系统、 内分泌代谢系统及肌肉骨骼系统等研究者认为不适合参加的病史者
3. 有肿瘤病史者
4. 有精神障碍病史者
5. 试验前三个月内接受过任何外科手术者
6. 对药物和食物等有过敏史
7. 有酗酒史(每天饮用超过 2 个单位或每周饮用超过 14 个单位的酒精:
1 单位=啤酒 355 mL, 或白酒 30 mL, 或葡萄酒 150 mL) 者
8. 尿药检筛查结果阳性
9. 筛选前 6 个月内平均每天吸烟量大于 5 支, 且不能保证在试验期间停止吸烟者
10. 试验前三个月内献血或大量失血(> 400 mL)
11. 在服用研究药物前 14 天内服用了任何处方药、 非处方药、 任何维生素产品、 保健品或中草药等
12. 在服用研究药物前 7 天内吃过葡萄、 西柚、 火龙果、 石榴等影响代谢酶的水果或相关产品
13. 在服用研究药物前 48 小时内服用了任何含咖啡因的食物或饮料, 如咖啡、 浓茶、 巧克力等
14. 在服用研究药物前 24 小时内服用过任何含酒精的制品, 酒精呼气测试结果阳性者
15. 试验前三个月内入组了其他药物临床试验并服药者
16. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处于哺乳期或血妊娠结果≥5mIU/ml
17. 研究者认为任何不适宜受试者进入本试验的其他因素

试验用药

中文通用名:阿托伐他汀钙胶囊: 英文通用名:Atorvastatin Calcium Capsules 商品名称:尤佳

剂型:胶囊
规格:20mg
用法用量:口服,一次20mg,240mL温开水送服;试验分三个周期三个序列组,按给药序列给药,每个序列组在三个周期中给试验药1次
用药时程:单次给药;9天为一个给药周期;共给药三个周期

对照用药

中文通用名:阿托伐他汀钙片 英文通用名:Atorvastatin Calcium Tablets 商品名称:LIPITOR®

剂型:片剂
规格:20mg
用法用量:口服,一次20mg,240mL温开水送服;试验分三个周期三个序列组,按给药序列给药,每个序列组在三个周期中给试验药1次
用药时程:单次给药;9天为一个给药周期;共给药三个周期

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. 主要药代动力学参数:Cmax、AUC0-t、AUC0-∞;评价时间:给药后96h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 不良事件,生命体征、体格检查、心电图、实验室检查(血常规、尿常规、血生化)等评价时间:整个研究期间指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 河南省传染病医院(郑州市第六人民医院)伦理委员会同意 · 2020-07-20

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20201611
试验状态
已完成
申请人联系人
邵曙光
首次公示信息日期
2020-08-07
申请人名称
天方药业有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20201611
药物名称
阿托伐他汀钙胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
B202000153-01
适应症
高胆固醇血症、冠心病
试验专业题目
阿托伐他汀钙胶囊单剂量、 随机、 开放、 两制剂、 三周期、 三序列、 部分 重复、 空腹及餐后人体生物等效性试验
试验通俗题目
阿托伐他汀钙胶囊生物等效性研究
试验方案编号
ATFTTG-BE-201903
方案最新版本号
V1.1
版本日期
2020-07-15
方案是否为联合用药
否