CTR20201688 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

羟苯磺酸钙胶囊(0.5g)人体生物等效性试验

研究药物
羟苯磺酸钙胶囊
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-09-23
登记地点
河北省 · 沧州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20201688
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
内分泌、营养与代谢、眼科、消化系统、皮肤(规则标签)
申请人
海南林恒制药股份有限公司
完整适应症
1.微血管病的治疗:糖尿病性微血管病变--视网膜病及肾小球硬化症(基-威氏综合症);微血管损伤--伴有毛细血管脆性和通透性增加,毛细血管病,手足发绀。2.用于慢性静脉功能不全(静脉曲张综合征)及其后遗症(栓塞后综合征,腿部溃疡,紫癜性皮炎等郁积性皮肤病,周围血管郁积性水肿等)的辅助治疗。

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2020-02-05
首次公示信息日期
2020-09-23
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-08-24;
第一例受试者入组日期
国内:2020-09-03;
试验完成日期
国内:2020-11-18;
目标入组人数
国内: 48 人;
已入组人数
国内: 47 人;
实际入组总人数
国内: 47 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

河北省 · 沧州市
  • 沧州市中心医院中国 · 河北省 · 沧州市 · 研究者:王彦荣

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
王凤琴
申请人名称
海南林恒制药股份有限公司
联系人姓名
王凤琴
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
海南省-海口市-金盘开发区美国工业村2
联系人邮编
570216

主要研究者信息

姓名
王彦荣
学位
硕士研究生
职称
副主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
河北省-沧州市-新华西路16号
邮编
610010
单位名称
沧州市中心医院

方案登记信息

备案号
202000268-01
试验方案编号
QBHSGJN-20200205
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2020-02-05
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的
评价以海南林恒制药股份有限公司生产的羟苯磺酸钙胶囊为受试制剂与以Ebewe Pharma Ges.m.b.H.Nfg.KG生产的羟苯磺酸钙胶囊为参比制剂的生物等效性。
次要目的
观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.自愿签署知情同意书;
2.年龄在18~65周岁(含临界值)的健康男性或女性受试者,男女比例适当;
3.男性体重≥55kg,女性体重≥45kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0kg/m2(包含临界值);
4.受试者(包括伴侣)在筛选期前2周内至最后一次给药后6个月内无妊娠计划且保证采取适当避孕措施;
5.能充分了解试验过程,及可能出现的不良反应并按照方案计划完成试验。
排除标准
1.过敏体质者,对药物和食物过敏者,已知对羟苯磺酸钙胶囊药物成分过敏者;
2. 有精神疾病史、药物依赖史;
3. 有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者;
4. 筛选前6个月内有药物滥用史,试验前14天内服用过任何药物者;
5. 妊娠期或哺乳期妇女,或研究给药前血妊娠检查结果阳性者,或不能按照研究者的指导在研究期间采取研究者认可的避孕措施者;
6. 筛选前3个月内使用过毒品,或尿液毒品筛查阳性者;
7. 筛选前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者;
8. 筛选前3个月内及筛选期间有急性胃肠道疾病发作或慢性胃炎者。
9. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血(≥400mL),接受输血或使用血制品者;
10. 血清学检查(HBsAg、抗HCV、抗HIV、TP-Ab)存在阳性结果者;
11. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位(1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒),或试验期间不能禁酒者;
12. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
13. 筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8 杯以上,1 杯=250 mL)者;
14. 对饮食有特殊要求,不能进食完试验餐者;或不同意在试验期间遵守饮水安排和体位限制者;
15. 体格检查、生命体征检查、实验室检查(血常规、血脂检查、尿常规、血生化、血清学检查、妊娠检查(仅限女性)、凝血常规)、12导联心电图检查经研究者判断异常,可能危害受试者的安全,或心率<60次/min;
16. 长期摄入富含葡萄柚的饮料或食物者;或试验首次给药前48小时内,摄入过任何富含葡萄柚的饮料或食物者;
17. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病或疾病史者;
18. 受试者可能因为其他原因而不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。

试验用药

中文通用名:羟苯磺酸钙胶囊: 英文通用名:Calcium Dobesilate Capsules 商品名称:NA

剂型:胶囊
规格:0.5g
用法用量:胶囊:0.5g;空腹/餐后给药,单次口服1粒,240ml温水送服
用药时程:单次给药,2周为一个给药周期,共给药2个周期

对照用药

中文通用名:羟苯磺酸钙胶囊 英文通用名:Calcium Dobesilate Capsules 商品名称:Doxium&reg;

剂型:胶囊
规格:0.5g
用法用量:胶囊:0.5g;空腹/餐后给药,单次口服1粒,240ml温水送服
用药时程:单次给药,2周为一个给药周期,共给药2个周期

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Tmax 达峰时间。Cmax 峰浓度。T1/2z 消除终末端半衰期。 AUC0-t从给药到可检测最低血药浓度的时间内曲线下面积。AUC0-∞ 从给药到外推至无穷远时间的曲线下面积。评价时间:0-48h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 对受试者用药前后体格检查,生命体征,血常规,尿常规,实验室检查,12导联心电图进行分析性评价,并记录比较试验期间不良事件评价时间:服药至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 沧州市中心医院伦理委员会同意 · 2020-03-19
  • 沧州市中心医院伦理委员会同意 · 2020-06-23

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 1.02020-12-23
  • 1.02020-12-23

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20201688
试验状态
已完成
申请人联系人
王凤琴
首次公示信息日期
2020-09-23
申请人名称
海南林恒制药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20201688
药物名称
羟苯磺酸钙胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
202000268-01
适应症
1.微血管病的治疗:糖尿病性微血管病变--视网膜病及肾小球硬化症(基-威氏综合症);微血管损伤--伴有毛细血管脆性和通透性增加,毛细血管病,手足发绀。2.用于慢性静脉功能不全(静脉曲张综合征)及其后遗症(栓塞后综合征,腿部溃疡,紫癜性皮炎等郁积性皮肤病,周围血管郁积性水肿等)的辅助治疗。
试验专业题目
羟苯磺酸钙胶囊(0.5g)人体生物等效性试验
试验通俗题目
羟苯磺酸钙胶囊(0.5g)人体生物等效性试验
试验方案编号
QBHSGJN-20200205
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2020-02-05
方案是否为联合用药
否