CTR20201715 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

奥美拉唑肠溶胶囊的人体餐后生物等效性研究

研究药物
奥美拉唑肠溶胶囊
适应症
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-08-26
登记地点
湖南省 · 长沙市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20201715
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
消化系统(规则标签)
申请人
悦康药业集团有限公司
完整专业题目
采用单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉设计,餐后生物等效性研究,研究受试制剂和参比制剂在健康志愿者餐后条件下单剂量给药时的药代动力学特征,并评价两制剂的人体生物等效性。

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2020-07-08
首次公示信息日期
2020-08-26
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-08-27;
第一例受试者入组日期
国内:2020-09-03;
试验完成日期
国内:2020-10-28;
目标入组人数
国内: 54 人;
已入组人数
国内: 54 人;
实际入组总人数
国内: 54 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖南省 · 长沙市
  • 中南大学湘雅三医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:阳国平

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
杨磊
申请人名称
悦康药业集团有限公司
联系人姓名
杨磊
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
北京市-北京市-北京经济技术开发区宏达中路6号
联系人邮编
100176

主要研究者信息

姓名
阳国平
学位
博士
职称
教授,主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖南省-长沙市-湖南省长沙市岳麓区桐梓坡路138号
邮编
410013
单位名称
中南大学湘雅三医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
XY3-BE-OMEC202007A01
方案最新版本号
1.0版
版本日期
2020-07-08
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的为以悦康药业集团股份有限公司研制、生产的奥美拉唑肠溶胶囊(20 mg/粒)为受试制剂,AstraZeneca AB生产的奥美拉唑肠溶胶囊(20mg/粒,洛赛克®)为参比制剂,研究受试制剂和参比制剂在健康志愿者餐后条件下单剂量给药时的药代动力学特征,并评价两制剂的人体生物等效性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄≥18周岁,男女均可;
2.男性志愿者的体重≥50.0kg,女性志愿者的体重≥45.0kg,体重指数(BMI)在19~26 kg/m2之间,含临界值;
3.志愿者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿作为志愿者,并在任何研究程序开始前签署知情同意书。
排除标准
1.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病者;
2. 筛选前14天内,有消化道症状(如腹泻、便秘、胃痛等)者;
3. 有药物、食物或其他物质过敏史者;
4. 试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术,及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;
5. 试验前2周内服用过任何药物者或保健品(包括中草药)者;
6. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
7. 试验前3个月内参加任何临床试验且服用了任何临床试验药物者;
8. 在入选前3个月内献血或大量失血(≥200mL)、接受输血或使用血制品者;
9. 妊娠或哺乳期妇女,以及志愿者及其配偶试验期间不能采用一种或一种以上的非药物避孕措施者;
10. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
11. 不能耐受静脉穿刺采血者;
12. 片剂/胶囊吞咽困难者;
13. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250mL)者;
14. 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
15. 不能保证从服药前48小时到最后一次采血前禁烟并禁服任何影响CYP3A4酶(如西柚汁、火龙果、芒果、杨桃等)或含有咖啡因和酒精(如巧克力、茶、咖啡、可乐等)或黄嘌呤含量高(如沙丁鱼、动物肝脏等)的食物和饮料者;
16. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)或试验期间不能停止使用任何含酒精产品者;
17. 药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年服用硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
18. 生命体征异常者(收缩压<90mmHg或>140mmHg,舒张压<50mmHg或>90mmHg;心率<50bpm或>100bpm)或体格检查、心电图、实验室检查异常有临床意义(以临床研究医生判断为准);
19. 志愿者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。

试验用药

中文通用名:奥美拉唑肠溶胶囊: 英文通用名:Omeprazole Enteric Capsules 商品名称:NA

剂型:胶囊
规格:20mg
用法用量:早上餐后口服1粒。
用药时程:单次给药。

对照用药

中文通用名:奥美拉唑肠溶胶囊 英文通用名:Omeprazole Enteric Capsules 商品名称:LOSEC

剂型:胶囊
规格:20mg
用法用量:早上餐后口服1粒。
用药时程:单次给药。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax,AUC0-t,AUC0-∞评价时间:给药后24h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. Tmax,λz,T1/2z,AUC_%Extrap评价时间:给药后24h指标类型:有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 中南大学湘雅三医院伦理委员会医学伦理分委员会同意 · 2020-07-29

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20201715
试验状态
已完成
申请人联系人
杨磊
首次公示信息日期
2020-08-26
申请人名称
悦康药业集团有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20201715
药物名称
奥美拉唑肠溶胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
试验专业题目
采用单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、三周期、三序列、部分重复交叉设计,餐后生物等效性研究,研究受试制剂和参比制剂在健康志愿者餐后条件下单剂量给药时的药代动力学特征,并评价两制剂的人体生物等效性。
试验通俗题目
奥美拉唑肠溶胶囊的人体餐后生物等效性研究
试验方案编号
XY3-BE-OMEC202007A01
方案最新版本号
1.0版
版本日期
2020-07-08
方案是否为联合用药
否