布洛芬混悬液生物等效性试验

1.试验前受试者自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解并能够按照试验方案要求完成研究；
2.年龄为18-45周岁（包括18和45周岁）的男性和女性健康受试者；
3.男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
4.受试者（包括男性受试者）在筛选期及未来3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施且无捐精、捐卵计划；
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。

1.有晕针、晕血史或静脉采血困难的受试者；
2. 在筛选期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查呈阳性的女性受试者；
3. 过敏体质者，或对布洛芬混悬液及辅料中任何成分过敏者，或对其它非甾体类抗炎药物过敏者，或对阿司匹林过敏的哮喘受试者；
4. 不能耐受高脂高热餐者（一个劲脆鸡腿堡、四块上校鸡块、一袋纯牛奶）的受试者（仅适用于餐后组）或吞咽有困难者；
5. 患有任何临床严重疾病史者，包括但不限于呼吸系统（如患有支气管哮喘）、循环系统（如心功能不全）、消化系统（如肝肾功能不全）、血液系统（如凝血机制或血小板功能障碍（如血友病））、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病；
6. 当前或近6个月内患有消化不良、食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病，经常（每周不止一次）发生胃烧灼感者；
7. 筛选访视前3个月内参加过其他药物临床试验并使用研究药物者（以末次给药时间计算三个月时间间隔）；
8. 筛选访视前3个月内接受过手术或计划在试验期间进行手术者，且手术会影响药物吸收、分布、代谢、排泄者；
9. 筛选访视前3个月内有献血史者或失血≥400 mL者（女性生理性失血除外），或有输血史、血制品使用史者；
10. 筛选访视前3个月内每日吸烟量多于5支，或在服用试验药物前48 h内或整个试验期间不能停止使用任何烟草品者；
11. 筛选访视前3个月内有酗酒史者（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL），或在整个试验期间不能放弃饮酒者，或酒精呼气试验阳性者；
12. 服用试验药物前72 h内摄取过量茶、可乐、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
13. 在筛选访视前1个月内接受过疫苗接种者或计划在试验期间或试验结束后1周内接种疫苗者；
14. 服用试验药物前28天内服用了任何处方药者；
15. 服用试验药物前14天内服用了任何非处方药、保健品、功能性维生素和中草药等者（除外女性为了避孕而口服避孕药者）；
16. 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或筛选访视前3个月内使用过毒品者；
17. 从筛选阶段至试验用药前发生急性疾病者；
18. 筛选时，艾滋病病毒抗体、梅毒螺旋体抗体、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎抗体检查阳性者；
19. 筛选时，经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、12导联心电图、胸部正位片或临床实验室检查等者；
20. 研究者认为有其他不适合参加该研究因素的受试者。