登记概览
- 登记号
- CTR20201827
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 浙江海正药业股份有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-08-26
- 首次公示信息日期
- 2020-09-11
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 48 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 2 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 长沙市
- 湖南省妇幼保健院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:吴雅莉
- 湖南省妇幼保健院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:肖凯
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 崔晓锋
- 申请人名称
- 浙江海正药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 崔晓锋
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省-杭州市-江干区凤起东路189号新城时代广场1幢21楼
- 联系人邮编
- 310020
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 吴雅莉
- 学位
- 硕士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-长沙市-长沙市湘春路53号
- 邮编
- 410005
- 单位名称
- 湖南省妇幼保健院
主要研究者 2
- 姓名
- 肖凯
- 学位
- 本科
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-长沙市-长沙市湘春路53号湖南省妇幼保健院Ⅰ期临床研究中心
- 邮编
- 410005
- 单位名称
- 湖南省妇幼保健院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- DX-1909015(C)
- 方案最新版本号
- 1.0版
- 版本日期
- 2020-08-26
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
本试验旨在研究单次餐后口服浙江海正药业股份有限公司生产的法匹拉韦片(0.2 g)的药代动力学特征;以Toyama Chemical Co., Ltd.生产的法匹拉韦片(AVIGAN®,200 mg)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,评价两制剂的人体生物等效性,并对餐后口服两种制剂的安全性和其他信息进行评估。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄≥18周岁,男女均可;
2.男性受试者的体重≥50.0 kg,女性受试者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0 kg/m2之间(含边界值)
3.试验期间体格检查、实验室检查、心电图检查异常有临床意义(以研究医生判断为准)
2.男性受试者的体重≥50.0 kg,女性受试者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19.0~26.0 kg/m2之间(含边界值)
3.试验期间体格检查、实验室检查、心电图检查异常有临床意义(以研究医生判断为准)
排除标准
1.(问诊)既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病(如:痛风、高尿酸血症、糖尿病、慢性呼吸系统疾病、慢性心脏病等)者;
2. (问诊)试验前三个月内接种过活疫苗或灭活疫苗者;
3. (问诊)有药物、食物或其他物质过敏史,或对本品中任何成分过敏者
4. (问诊)试验前28天内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者,或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
5. (问诊)试验前14天内使用过任何药物或中草药者;
6. (问诊)试验前3个月内入组了任何药物临床试验者;
7. (问诊)试验前3个月内献血者,或试验前3个月内失血超过400 mL者,或试验前3个月内接受输血或使用血制品者;
8. (问诊)不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者
9. (问诊)试验前30天内使用过口服避孕药者,或试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者
10. (问诊)试验前14天内有过无保护性行为者(女性),或妊娠期或哺乳期女性
11. (问诊)试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者
12. (问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或吞咽困难者
13. (问诊)试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
14. (问诊)首次服用研究药物前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者;
15. (问诊)首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果(如酸橙、柚子)、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者
16. (问诊)嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者;
17. (问诊)酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒);
18. (问诊)滥用药物者或试验前3个月内使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年内使用过硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
19. (问诊)试验前7天内排便不规律者
20. 生命体征异常有临床意义者〔参考值范围:90 mmHg≤收缩压<140 mmHg,60 mmHg≤舒张压<90 mmHg,60次/分≤脉搏(静息)≤100次/分;以研究医生判断为准〕,或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者
21. 酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者;
22. 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。
2. (问诊)试验前三个月内接种过活疫苗或灭活疫苗者;
3. (问诊)有药物、食物或其他物质过敏史,或对本品中任何成分过敏者
4. (问诊)试验前28天内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者,或接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者
5. (问诊)试验前14天内使用过任何药物或中草药者;
6. (问诊)试验前3个月内入组了任何药物临床试验者;
7. (问诊)试验前3个月内献血者,或试验前3个月内失血超过400 mL者,或试验前3个月内接受输血或使用血制品者;
8. (问诊)不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者
9. (问诊)试验前30天内使用过口服避孕药者,或试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者
10. (问诊)试验前14天内有过无保护性行为者(女性),或妊娠期或哺乳期女性
11. (问诊)试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者
12. (问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或吞咽困难者
13. (问诊)试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
14. (问诊)首次服用研究药物前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者;
15. (问诊)首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果(如酸橙、柚子)、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者
16. (问诊)嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者;
17. (问诊)酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒);
18. (问诊)滥用药物者或试验前3个月内使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年内使用过硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
19. (问诊)试验前7天内排便不规律者
20. 生命体征异常有临床意义者〔参考值范围:90 mmHg≤收缩压<140 mmHg,60 mmHg≤舒张压<90 mmHg,60次/分≤脉搏(静息)≤100次/分;以研究医生判断为准〕,或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者
21. 酒精测试不合格或滥用药物筛查阳性者;
22. 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。
试验用药
中文通用名:法维拉韦片: 英文通用名:Favipiravir Tablets 商品名称:法匹拉韦片
剂型:片剂
规格:0.2g
用法用量:口服,每次一片,一次
用药时程:单词给药
规格:0.2g
用法用量:口服,每次一片,一次
用药时程:单词给药
对照用药
中文通用名:法匹拉韦片 英文通用名:AVIGAN 商品名称:AVIGAN
剂型:片剂
规格:200mg
用法用量:口服,每次一片,一次
用药时程:单次给药
规格:200mg
用法用量:口服,每次一片,一次
用药时程:单次给药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 药代动力学评价指标:Cmax、AUC0-t和AUC0-∞等评价时间:给药前(0 h)及给药后5、10、20 min、0.5、0.75、1、1.25、1.5、1.75、2、2.5、3、4、6、8、10、12 h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 临床安全性评估: 1)任何自发报告的和所有直接观察到的不良事件、严重不良事件; 2)生命体征的任何异常有临床意义的改变 3)试验期间体格检查、实验室检查、心电图检查异常有临床意义评价时间:筛选期、末次访视时进行实验室检查及体格检查。筛选期、每周期入住时以及三个周期给药前及给药后1、4、8、12h测量生命体征,试验过程中记录不良事件指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 湖南省妇幼保健院药物临床试验伦理委员会同意 · 2020-09-07
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20201827
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 崔晓锋
- 首次公示信息日期
- 2020-09-11
- 申请人名称
- 浙江海正药业股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20201827
- 药物名称
- 法维拉韦片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 新型或复发型流感病毒感染(但仅限于其他抗流感病毒药无效或者效果不充分)
- 试验专业题目
- 法匹拉韦片人体生物等效性研究(餐后试验)
- 试验通俗题目
- 法匹拉韦片人体生物等效性研究(餐后试验)
- 试验方案编号
- DX-1909015(C)
- 方案最新版本号
- 1.0版
- 版本日期
- 2020-08-26
- 方案是否为联合用药
- 否