登记概览
- 登记号
- CTR20201829
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 肿瘤、感染性疾病与疫苗（规则标签）
- 申请人
- 健能隆医药技术（上海）有限公司
完整专业题目
一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（F-627）预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学（PK）/药效学（PD）特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-07-16
- 首次公示信息日期
- 2020-09-16
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2020-11-15；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2020-11-20；
- 试验完成日期
- 国内：2020-12-30；
- 目标入组人数
- 国内: 20 人；
- 已入组人数
- 国内: 20 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 20 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
安徽省 · 合肥市
- 安徽医科大学第二附属医安徽医科大学第二附属医院院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：鲁超
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张高崇
- 申请人名称
- 健能隆医药技术（上海）有限公司
- 联系人姓名
- 张高崇
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-上海市康桥路787号9号楼111室
- 联系人邮编
- 201315
主要研究者信息
- 姓名
- 鲁超
- 学位
- 硕士学位
- 职称
- 研究员
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 安徽省-合肥市-合肥市经济技术开发区芙蓉路678号
- 邮编
- 230000
- 单位名称
- 安徽医科大学第二附属医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- SP0120029
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2020-07-16
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的： 本次研究主要目的是评价中国健康受试者接受20 mg F-627预灌装注射液单次皮下注射给药后的药代动力学（PK）和药效学（PD）特征。 次要目的： 评价中国健康受试者接受F-627预灌装注射液单次皮下注射给药后的安全性和耐受性。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；自愿参加且能够按照试验方案要求完成研究
2.年龄在18周岁以上，45周岁以下的男性或女性健康志愿受试者（包括18周岁，45周岁，男女各半）
3.男性体重不低于60.0 kg、女性体重应不低于45.0 kg
4.体重指数（BMI）在19.0 ~28.0kg/m2[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内（包括临界值）
5.中性粒细胞计数、白细胞计数、血小板计数、红细胞计数、血细胞比容和血红蛋白浓度在正常值范围内
6.其他血液学分析和临床生化及尿常规检查值均在正常值范围内或异常无临床意义，研究者判断为合格者
7.体格检查、生命体征、12导联心电图检测均为正常或异常无临床意义，研究者判断为合格者
8.受试者（包括男性受试者）愿意自筛选前2周至研究结束后90天内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划
2.年龄在18周岁以上，45周岁以下的男性或女性健康志愿受试者（包括18周岁，45周岁，男女各半）
3.男性体重不低于60.0 kg、女性体重应不低于45.0 kg
4.体重指数（BMI）在19.0 ~28.0kg/m2[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内（包括临界值）
5.中性粒细胞计数、白细胞计数、血小板计数、红细胞计数、血细胞比容和血红蛋白浓度在正常值范围内
6.其他血液学分析和临床生化及尿常规检查值均在正常值范围内或异常无临床意义，研究者判断为合格者
7.体格检查、生命体征、12导联心电图检测均为正常或异常无临床意义，研究者判断为合格者
8.受试者（包括男性受试者）愿意自筛选前2周至研究结束后90天内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划
排除标准
1.既往任何药物或食物过敏史；尤其对重组集落刺激因子过敏或对F-627成分过敏者
2. 有神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、泌尿系统、内分泌系统、免疫系统疾病等慢性病史或严重疾病史，或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者
3. 有恶性血液疾病既往史，或血液疾病的现病史（即使无需治疗）者
4. 研究药物给药前7天内发生感染，或研究者评估疑似感染者
5. 筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者；
6. 研究药物给药前3个月内曾捐献或失血超过200 mL的血液或血浆和/或筛选前2周内的捐献量超过50 mL者
7. 既往使用长效或短效重组集落刺激因子者
8. 研究药物给药前14天内服用了任何处方药、非处方药、中草药和保健品者
9. 有药物滥用史者或使用过毒品者
10. 筛选前3个月作为受试者入组过其他药物临床试验者
11. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
12. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者
13. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者
14. 入住前72小时内有影响药物代谢的特殊饮食（如火龙果、芒果、柚子，含黄嘌呤、咖啡因的饮料等）者
15. 入住前24小时内服用过任何含酒精的制品者
16. 试验期间对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的饮食和相应规定者
17. 不能耐受静脉穿刺采血或晕血、晕针者
18. 乙肝表面抗原（HBsAg），抗丙肝病毒抗体，抗HIV抗体，抗梅毒螺旋体抗体阳性者
19. 在筛选期或试验过程中正处在哺乳期获妊娠期女性受试者或血妊娠检查结果阳性者
20. 研究者认为不适宜参加临床试验或因其他原因不能完成本研究者
2. 有神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化系统、血液及淋巴系统、泌尿系统、内分泌系统、免疫系统疾病等慢性病史或严重疾病史，或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者
3. 有恶性血液疾病既往史，或血液疾病的现病史（即使无需治疗）者
4. 研究药物给药前7天内发生感染，或研究者评估疑似感染者
5. 筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术者；
6. 研究药物给药前3个月内曾捐献或失血超过200 mL的血液或血浆和/或筛选前2周内的捐献量超过50 mL者
7. 既往使用长效或短效重组集落刺激因子者
8. 研究药物给药前14天内服用了任何处方药、非处方药、中草药和保健品者
9. 有药物滥用史者或使用过毒品者
10. 筛选前3个月作为受试者入组过其他药物临床试验者
11. 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者
12. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者
13. 筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者
14. 入住前72小时内有影响药物代谢的特殊饮食（如火龙果、芒果、柚子，含黄嘌呤、咖啡因的饮料等）者
15. 入住前24小时内服用过任何含酒精的制品者
16. 试验期间对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的饮食和相应规定者
17. 不能耐受静脉穿刺采血或晕血、晕针者
18. 乙肝表面抗原（HBsAg），抗丙肝病毒抗体，抗HIV抗体，抗梅毒螺旋体抗体阳性者
19. 在筛选期或试验过程中正处在哺乳期获妊娠期女性受试者或血妊娠检查结果阳性者
20. 研究者认为不适宜参加临床试验或因其他原因不能完成本研究者
试验用药
中文通用名：艾贝格司亭α： 英文通用名：efbemalenograstim alfa 商品名称：亿力欣
剂型：预灌装注射液
规格：20 mg/1mL/支
用法用量：入组受试者均在研究第1天早晨单次皮下注射20 mg F-627预灌装注射液，注射部位为腹部。
用药时程：单次
规格：20 mg/1mL/支
用法用量：入组受试者均在研究第1天早晨单次皮下注射20 mg F-627预灌装注射液，注射部位为腹部。
用药时程：单次
终点指标
主要终点2 项，展开查看
- 中国健康受试者接受F-627预灌装注射液单次皮下注射给药后的药代动力学（PK）特征评价时间：药代动力学评价时间点：F-627给药前(-30分钟)，F-627注射后第0.5、2、4、16、24、36、48、72和96小时，以及F-627注射后第6（120小时）、7、9、11和15天。指标类型：有效性指标
- 中国健康受试者接受F-627预灌装注射液单次皮下注射给药后的药效学（PD）特征评价时间：药效动力学评价时间点：F-627给药前(-30分钟)，F-627注射后第4、16、24、36、48、72和96小时，以及F-627注射后第6（120小时）、7、9、11和15天。指标类型：有效性指标
次要终点6 项，展开查看
- 临床试验期间发生的不良事件评价时间：整个研究期间指标类型：安全性指标
- 生命体征评价时间：筛选期、研究前1天、研究第1、2、3、7、15天指标类型：安全性指标
- 安全性实验室检查（全血细胞计数，临床生化和尿常规）评价时间：筛选期、研究前1天、研究第7、15天指标类型：安全性指标
- 体格检查评价时间：筛选期、研究前1天、研究第3、7、15指标类型：安全性指标
- 12导联心电图评价时间：筛选期、研究第15天指标类型：安全性指标
- 血妊娠检查评价时间：筛选期、研究前1天、研究第15天指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 安徽医科大学第二附属医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2020-07-29
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20201829
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张高崇
- 首次公示信息日期
- 2020-09-16
- 申请人名称
- 健能隆医药技术（上海）有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20201829
- 药物名称
- 艾贝格司亭α
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 非骨髓性癌症患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率
- 试验专业题目
- 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白（F-627）预灌装注射液在中国健康受试者中的药代动力学（PK）/药效学（PD）特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临床试验
- 试验通俗题目
- F-627 健康人药代动力学/药效学I期临床研究
- 试验方案编号
- SP0120029
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2020-07-16
- 方案是否为联合用药
- 否