CTR20201878 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

阿莫西林胶囊生物等效性试验

研究药物
阿莫西林胶囊
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-09-17
登记地点
四川省 · 成都市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20201878
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它BE
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
好医生药业集团有限公司
完整适应症
阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染: 1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。 2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。 3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。 4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。 5.急性单纯性淋病。 6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。
完整专业题目
阿莫西林胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2020-06-02
首次公示信息日期
2020-09-17
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-11-02;
第一例受试者入组日期
国内:2020-11-04;
试验完成日期
国内:2020-11-24;
目标入组人数
国内: 48 人;
已入组人数
国内: 48 人;
实际入组总人数
国内: 48 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

四川省 · 成都市
  • 成都中医药大学附属医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:曾洁萍

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
马秀英
申请人名称
好医生药业集团有限公司
联系人姓名
马秀英
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
四川省-成都市-武侯区科园南路88号天府生命科技园B6幢403
联系人邮编
610000

主要研究者信息

姓名
曾洁萍
学位
医学博士
职称
副主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
四川省-成都市-金牛区十二桥路39号 成都中医药大学附属医院第二住院部13楼
邮编
610000
单位名称
成都中医药大学附属医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
HYS-AMXLJN202006
方案最新版本号
1.0
版本日期
2020-06-02
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要研究目的:本研究以好医生药业集团有限公司生产的阿莫西林胶囊(250mg/粒)为受试制剂,LTLファーマ株式会社生产的阿莫西林胶囊(250mg/粒)(商品名:Sawacillin)为参比制剂,评价受试制剂和参比制剂在空腹及餐后条件下给药时的生物等效性。
次要研究目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它BE
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.性别:男性和女性健康受试者(单一性别比例不少于1/3);
2.年龄:18周岁以上(含18周岁);
3.体重:男性受试者不应低于50kg,女性受试者不应低于45kg,体重指数【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】在19~26kg/m2范围内(包括边界值);
4.受试者必须在试验前对本研究知情同意,并自愿签署书面的知情同意书;
5.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究。
排除标准
1.筛选期体格检查、生命体征监测,心电图检查、胸片、B超,尿常规、血常规、凝血四项、血生化(含血脂),研究者判断异常有临床意义者;筛选期青霉素皮试或女性血妊娠试验阳性者;筛选期病毒学检查(乙肝表面抗原,或丙肝抗体,或梅毒螺旋体抗体,或艾滋病病毒抗体或新型冠状病毒核酸)检测阳性者;
2. 不能遵守统一饮食(如对标准餐食物不耐受等)或有吞咽困难者;
3. 有试验药物过敏史(包括青霉素、头孢菌素皮试阳性)或对青霉素类、头孢菌素类产品辅料中任何成份过敏者(如青霉素过敏史未知者需做青霉素钠皮肤试验以确证);
4. 具有哮喘及其他全身过敏反应疾病
5. 患有心血管、肝脏、肾脏、消化道、神经系统、血液系统、精神异常以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者;
6. 既往长期饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者
7. 既往酗酒(即男性每周饮酒超过28个标准单位,女性每周饮酒超过21个标准单位(1标准单位含14g酒精,如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒),或试验前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14个标准单位)者;
8. 给药前48小时内饮酒或食用任何含酒精的饮料或食物;
9. 试验前3个月内每日吸烟量大于5支
10. 给药前48小时内吸食过烟草或使用过任何类型的烟草产品者;
11. 给药前48小时内服用任何富含葡萄柚成份的食物或饮料,或服用任何含有咖啡因的食物或饮料(例如咖啡、浓茶、巧克力等)
12. 研究首次给药前30天内使用过任何与阿莫西林有相互作用的药物(详细请参见研究者手册),或首次给药前14天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者;
13. 研究首次给药前3个月内曾参加过任何药物临床试验者;
14. 研究首次给药前3个月内献过血或大量出血(大于450mL),或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成份者;或不能忍受静脉穿刺和或晕针针史;
15. 研究首次给药前1年内患有重大疾病或接受过重大外科手术者
16. 研究首次给药前尿液毒品检测阳性、或酒精呼气检测阳性、或女性尿妊娠试验阳性
17. 试验前1年内有服用毒品史者
18. 妊娠或哺乳期妇女,以及男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在签署知情同意书至研究结束后3个月内有妊娠或捐精计划,不愿采取适当的避孕者
19. 研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况,或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全

试验用药

中文通用名:阿莫西林胶囊: 英文通用名:Amoxicillin Capsules 商品名称:NA

剂型:胶囊
规格:250mg
用法用量:在空腹状态下或进食高脂高热餐后,每周期分别单次给予受试制剂或参比制剂250mg (250mg/粒×1粒)
用药时程:两周期双交叉单次给药

对照用药

中文通用名:阿莫西林胶囊 英文通用名:NA 商品名称:Sawacillin

剂型:胶囊
规格:250mg
用法用量:在空腹状态下或进食高脂高热餐后,每周期分别单次给予受试制剂或参比制剂
用药时程:两周期双交叉单次给药

终点指标

主要终点2 项,展开查看
  1. Cmax评价时间:给药后12h指标类型:有效性指标
  2. AUC评价时间:给药后12h指标类型:有效性指标
次要终点4 项,展开查看
  1. Tmax评价时间:给药后12h指标类型:有效性指标
  2. t1/2评价时间:给药后12h指标类型:有效性指标
  3. λz评价时间:给药后12h指标类型:有效性指标
  4. 体格检查、生命体征、各项实验室检查值和心电图指标的变化、不良事件评价时间:首次给药前至完成临床研究部分指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 成都中医药大学附属医院医学伦理委员会同意 · 2020-09-02

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20201878
试验状态
已完成
申请人联系人
马秀英
首次公示信息日期
2020-09-17
申请人名称
好医生药业集团有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20201878
药物名称
阿莫西林胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
阿莫西林适用于敏感菌(不产β内酰胺酶菌株)所致的下列感染: 1.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。 2.大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。 3.溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。 4.溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼吸道感染。 5.急性单纯性淋病。 6.本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病;阿莫西林亦可与克拉霉素、兰索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。
试验专业题目
阿莫西林胶囊在健康受试者中的单剂量、空腹及餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验
试验通俗题目
阿莫西林胶囊生物等效性试验
试验方案编号
HYS-AMXLJN202006
方案最新版本号
1.0
版本日期
2020-06-02
方案是否为联合用药
否