登记概览
- 登记号
- CTR20201884
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 重庆药友制药有限责任公司
完整专业题目
普瑞巴林胶囊随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-08-26
- 首次公示信息日期
- 2020-09-18
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2020-10-26;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2020-10-30;
- 试验完成日期
- 国内:2020-11-26;
- 目标入组人数
- 国内: 48 人;
- 已入组人数
- 国内: 48 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 48 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
四川省 · 成都市
- 成都中医药大学附属医院中国 · 四川省 · 成都市 · 研究者:曾洁萍
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 石峰
- 申请人名称
- 重庆药友制药有限责任公司
- 联系人姓名
- 石峰
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 重庆市-重庆市-渝北区人和镇星光大道100号
- 联系人邮编
- 401121
主要研究者信息
- 姓名
- 曾洁萍
- 学位
- 博士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 四川省-成都市-金牛区十二桥路39号
- 邮编
- 610075
- 单位名称
- 成都中医药大学附属医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- YY202005CDZY
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2020-08-26
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的:在空腹和餐后状态下,重庆药友制药有限责任公司生产的普瑞巴林胶囊(150mg/粒,受试制剂)和Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH,Betriebsstatte Freiburg生产的普瑞巴林胶囊(LYRICA®,150mg/粒,参比制剂)的生物等效性。
次要研究目的:观察受试制剂和参比制剂普瑞巴林胶囊在健康受试者中的安全性。
次要研究目的:观察受试制剂和参比制剂普瑞巴林胶囊在健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18~45周岁的男性或女性健康受试者(含18周岁和45周岁);
2.男性至少50公斤,女性至少45公斤;体重指数【体重(kg)/身高2(m2)】在19.0~26.0kg/m2之内,包括19.0kg/m2和26.0kg/m2;
3.受试者对本试验有充分的了解,并且在进行筛选前获得其签字的知情同意书;
4.能遵守服用试验药物以及相关生物样本采集操作规程。
2.男性至少50公斤,女性至少45公斤;体重指数【体重(kg)/身高2(m2)】在19.0~26.0kg/m2之内,包括19.0kg/m2和26.0kg/m2;
3.受试者对本试验有充分的了解,并且在进行筛选前获得其签字的知情同意书;
4.能遵守服用试验药物以及相关生物样本采集操作规程。
排除标准
1.接受研究用药前2周内筛选,一般体格检查、生命体征、血常规、尿常规、血生化、胸部X片、腹部B超、心电图检查异常且经研究医生判断有临床意义者;
2. 乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、HIV抗体或梅毒抗体有一项或一项以上异常且研究者判定有临床意义者;
3. 妊娠或哺乳期妇女;
4. 过敏体质(如对两种或两种以上药物、食物或花粉过敏者)、已知或疑似对普瑞巴林或本品的任何其他成份过敏者;
5. 有中枢神经系统(比如惊厥、癫痫)、心血管系统、肾脏、肝脏、消化道、肺、代谢、血液系统及骨骼系统、骨髓抑制的明确病史或其它显著疾病史等可能影响安全性和药动学参数的情况;
6. 筛选前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术者;
7. 筛选前2周内使用了任何药物,包括处方药、非处方药、中草药、保健食品等;
8. 筛选前4周内曾接种过活疫苗或减毒活疫苗,或计划会在试验期间接种这些疫苗者;
9. 有酗酒史或近2周内单周饮用超过14个单位的酒精(1单位=啤酒285mL,或烈酒25mL,或葡萄酒150mL)者;或试验期间不能禁酒,或酒精呼气试验结果大于0mg/100mL者;
10. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支者;或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
11. 筛选前使用过毒品者,尿液毒品筛查结果阳性者;
12. 药物滥用或药物依赖者;
13. 有过量饮茶、咖啡史(≥8杯/日,200mL/杯);
14. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或吞咽困难者,或对乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
15. 筛选前72小时内食用过富含甲基黄嘌呤(如咖啡、茶、可乐、巧克力、功能饮料)的食物或饮料、葡萄柚等影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的食物或饮料;
16. 筛选前2个月内献血或失血≥200mL者;筛选前3个月内献血或失血≥400mL者;
17. 筛选前3个月内,参加过任何药物临床试验且实际使用过试验药物者;
18. 既往不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者,有任何采血禁忌症或静脉处采血困难者;
19. 既往有血管性水肿病史者;
20. 筛查期的肌酐清除率≤80 mL/min 者;
21. 新型冠状病毒核酸检测结果阳性者;
22. 试验期间需操作重型机械、驾驶、从事高空操作或风险活动者;
23. 在试验筛选开始至末次研究药物给药后3个月(90天)内无生育、供精或供卵计划,且必须采取有效避孕措施(如通过禁欲、宫内节育器、避孕套避孕,但不可采用口服避孕药、避孕针、皮下埋植等化学避孕法);
24. 研究者认为受试者由于其它原因不适合参加试验。
2. 乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、HIV抗体或梅毒抗体有一项或一项以上异常且研究者判定有临床意义者;
3. 妊娠或哺乳期妇女;
4. 过敏体质(如对两种或两种以上药物、食物或花粉过敏者)、已知或疑似对普瑞巴林或本品的任何其他成份过敏者;
5. 有中枢神经系统(比如惊厥、癫痫)、心血管系统、肾脏、肝脏、消化道、肺、代谢、血液系统及骨骼系统、骨髓抑制的明确病史或其它显著疾病史等可能影响安全性和药动学参数的情况;
6. 筛选前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术者;
7. 筛选前2周内使用了任何药物,包括处方药、非处方药、中草药、保健食品等;
8. 筛选前4周内曾接种过活疫苗或减毒活疫苗,或计划会在试验期间接种这些疫苗者;
9. 有酗酒史或近2周内单周饮用超过14个单位的酒精(1单位=啤酒285mL,或烈酒25mL,或葡萄酒150mL)者;或试验期间不能禁酒,或酒精呼气试验结果大于0mg/100mL者;
10. 筛选前3个月内每日吸烟量大于5支者;或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者;
11. 筛选前使用过毒品者,尿液毒品筛查结果阳性者;
12. 药物滥用或药物依赖者;
13. 有过量饮茶、咖啡史(≥8杯/日,200mL/杯);
14. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或吞咽困难者,或对乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者);
15. 筛选前72小时内食用过富含甲基黄嘌呤(如咖啡、茶、可乐、巧克力、功能饮料)的食物或饮料、葡萄柚等影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的食物或饮料;
16. 筛选前2个月内献血或失血≥200mL者;筛选前3个月内献血或失血≥400mL者;
17. 筛选前3个月内,参加过任何药物临床试验且实际使用过试验药物者;
18. 既往不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者,有任何采血禁忌症或静脉处采血困难者;
19. 既往有血管性水肿病史者;
20. 筛查期的肌酐清除率≤80 mL/min 者;
21. 新型冠状病毒核酸检测结果阳性者;
22. 试验期间需操作重型机械、驾驶、从事高空操作或风险活动者;
23. 在试验筛选开始至末次研究药物给药后3个月(90天)内无生育、供精或供卵计划,且必须采取有效避孕措施(如通过禁欲、宫内节育器、避孕套避孕,但不可采用口服避孕药、避孕针、皮下埋植等化学避孕法);
24. 研究者认为受试者由于其它原因不适合参加试验。
试验用药
中文通用名:普瑞巴林胶囊: 英文通用名:Pregabalin Capsules 商品名称:NA
剂型:胶囊
规格:150mg
用法用量:150mg, 口服,一次一片,240mL温水送服
用药时程:单次给药
规格:150mg
用法用量:150mg, 口服,一次一片,240mL温水送服
用药时程:单次给药
对照用药
中文通用名:普瑞巴林胶囊 英文通用名:Pregabalin Capsules 商品名称:乐瑞卡
剂型:胶囊
规格:150mg
用法用量:150mg, 口服,一次一片,240mL温水送服
用药时程:单次给药
规格:150mg
用法用量:150mg, 口服,一次一片,240mL温水送服
用药时程:单次给药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 药代动力学参数:Cmax、AUC0-t 、AUC0-∞评价时间:给药后36h指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 体格检查、生命体征、实验室检查、心电图检查、不良事件等评价时间:入组至试验结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 成都中医药大学附属医院医学伦理委员会修改后同意 · 2020-09-03
- 成都中医药大学附属医院医学伦理委员会同意 · 2020-09-07
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02021-01-11
- 1.02021-01-11
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20201884
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 石峰
- 首次公示信息日期
- 2020-09-18
- 申请人名称
- 重庆药友制药有限责任公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20201884
- 药物名称
- 普瑞巴林胶囊
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 带状疱疹后神经痛,纤维肌痛。
- 试验专业题目
- 普瑞巴林胶囊随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 人普瑞巴林胶囊体生物等效性试验
- 试验方案编号
- YY202005CDZY
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2020-08-26
- 方案是否为联合用药
- 否