登记概览
- 登记号
- CTR20201933
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 肿瘤(规则标签)
- 申请人
- 江苏苏中药业集团股份有限公司 江苏迈度药物研发有限公司
完整专业题目
评价高脂饮食对健康受试者单次口服马来酸苏特替尼胶囊药代动力学影响的单中心、随机、开放、2序列、2阶段的临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-03-03
- 首次公示信息日期
- 2020-10-16
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-04-07;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-04-11;
- 试验完成日期
- 国内:2021-05-04;
- 目标入组人数
- 国内: 18 人;
- 已入组人数
- 国内: 18 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 18 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
江苏省 · 南京市
- 南京大学医学院附属鼓楼医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:李娟
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张玉强
- 申请人名称
- 江苏苏中药业集团股份有限公司 江苏迈度药物研发有限公司
- 联系人姓名
- 张玉强
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-泰州市-姜堰区苏中路1号
- 联系人邮编
- 225500
主要研究者信息
- 姓名
- 李娟
- 学位
- 博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]-61411
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 江苏省-南京市-中山路321号南京鼓楼医院
- 邮编
- 210008
- 单位名称
- 南京大学医学院附属鼓楼医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20160793,CTR20190681,CTR20210196
- 临床申请受理号
- CXHL1402152
- 试验方案编号
- SZCT-2020-02
- 方案最新版本号
- 第1.1版
- 版本日期
- 2021-03-03
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的:评价高脂饮食对健康成年受试者单次口服马来酸苏特替尼胶囊的药代动力学影响。
次要目的:评价健康成年受试者单次口服马来酸苏特替尼胶囊的安全性和耐受性。
次要目的:评价健康成年受试者单次口服马来酸苏特替尼胶囊的安全性和耐受性。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18 ~ 55周岁(包括临界值)的健康受试者,男女兼有。
2.体重指数范围在19 ~ 28 kg/m2(不含上限28),且男性体重在50 kg及以上,女性体重在45 kg及以上。
3.同意自筛选至末次研究药物给药后至少6个月内禁欲或采取有效的非药物避孕措施者(对于女性受试者还要求在进入研究前2周开始禁欲或采取有效的非药物避孕措施)。
4.无重大疾病史,且筛选期内体格检查、生命体征、12导联心电图(ECG)、正位胸片、腹部B超(双肾)及实验室检查(包括血常规、尿常规、血生化、凝血功能)结果正常,或虽超出正常参考值范围、但经研究者判断无临床意义。
5.能够与临床工作人员交流,充分了解本试验的目的并能遵照本研究的要求,在签署知情同意书上签名表明愿意参与本研究。
2.体重指数范围在19 ~ 28 kg/m2(不含上限28),且男性体重在50 kg及以上,女性体重在45 kg及以上。
3.同意自筛选至末次研究药物给药后至少6个月内禁欲或采取有效的非药物避孕措施者(对于女性受试者还要求在进入研究前2周开始禁欲或采取有效的非药物避孕措施)。
4.无重大疾病史,且筛选期内体格检查、生命体征、12导联心电图(ECG)、正位胸片、腹部B超(双肾)及实验室检查(包括血常规、尿常规、血生化、凝血功能)结果正常,或虽超出正常参考值范围、但经研究者判断无临床意义。
5.能够与临床工作人员交流,充分了解本试验的目的并能遵照本研究的要求,在签署知情同意书上签名表明愿意参与本研究。
排除标准
1.存在任何经研究者判断可能会影响药物吸收、分布、代谢和排泄或可能会削弱研究方案依从性的医学状况(如心血管、肝脏、肾脏、消化道、免疫血液、内分泌、代谢、神经、精神等疾病),特别是有过吞咽困难、消化道溃疡或任何胃肠系统疾病影响药物吸收的病史。
2. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性、梅毒抗体阳性者。
3. 在研究药物服药前6个月内接受过大手术(由研究者根据受试者病史判断)或受过大的创伤,或计划在研究期间进行手术。
4. 过敏体质,如已知对两种或以上物质有过敏史;或经研究者判断可能会对试验药物活性成分或其辅料过敏。
5. 入组前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验。
6. 入组前3个月内献血或失血量>400 mL。
7. 入组前6个月内每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL酒精含量为5%的啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL酒精含量为12%的葡萄酒);入组前3个月内每日吸烟量多于5支;或给药前48 h内不能禁止烟酒。
8. 入组前3个月内每天过量(每天8杯或以上,1杯=250 mL)饮用浓茶、咖啡或含咖啡因的饮料;或在给药前48 h内不能禁止代谢后产生咖啡因或含黄嘌呤的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等)、剧烈运动;或不能遵守统一饮食。
9. 入组前3个月内使用软毒品(如:大麻、摇头丸、KEN粉、麻古等)或筛选前1年使用硬毒品(如:可卡因、海洛因、冰毒等)。
10. 尿液毒品检测阳性,或酒精呼气测试结果呈阳性。
11. 入组前1个月或5个半衰期(以时间较长者为准)内使用过任何药物,包括中草药、疫苗、维生素、膳食补充剂等。
12. 入组前1个月内使用过含CYP3A4强抑制剂或强诱导剂的食物,如西柚、火龙果、芒果、葡萄或含有上述水果成分的果汁等。
13. 静脉采血困难,不能耐受静脉穿刺,或有晕针晕血史。
14. 研究药物服药前发生急性疾病,例如研究药物首次服药前24 h内发生腹泻等。
15. 研究者认为受试者存在不宜参加此试验的任何其它因素。
2. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性、梅毒抗体阳性者。
3. 在研究药物服药前6个月内接受过大手术(由研究者根据受试者病史判断)或受过大的创伤,或计划在研究期间进行手术。
4. 过敏体质,如已知对两种或以上物质有过敏史;或经研究者判断可能会对试验药物活性成分或其辅料过敏。
5. 入组前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验。
6. 入组前3个月内献血或失血量>400 mL。
7. 入组前6个月内每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL酒精含量为5%的啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL酒精含量为12%的葡萄酒);入组前3个月内每日吸烟量多于5支;或给药前48 h内不能禁止烟酒。
8. 入组前3个月内每天过量(每天8杯或以上,1杯=250 mL)饮用浓茶、咖啡或含咖啡因的饮料;或在给药前48 h内不能禁止代谢后产生咖啡因或含黄嘌呤的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等)、剧烈运动;或不能遵守统一饮食。
9. 入组前3个月内使用软毒品(如:大麻、摇头丸、KEN粉、麻古等)或筛选前1年使用硬毒品(如:可卡因、海洛因、冰毒等)。
10. 尿液毒品检测阳性,或酒精呼气测试结果呈阳性。
11. 入组前1个月或5个半衰期(以时间较长者为准)内使用过任何药物,包括中草药、疫苗、维生素、膳食补充剂等。
12. 入组前1个月内使用过含CYP3A4强抑制剂或强诱导剂的食物,如西柚、火龙果、芒果、葡萄或含有上述水果成分的果汁等。
13. 静脉采血困难,不能耐受静脉穿刺,或有晕针晕血史。
14. 研究药物服药前发生急性疾病,例如研究药物首次服药前24 h内发生腹泻等。
15. 研究者认为受试者存在不宜参加此试验的任何其它因素。
试验用药
中文通用名:马来酸苏特替尼胶囊: 英文通用名:Sutetinib Maleate Capsules 商品名称:NA
剂型:胶囊
规格:20mg
用法用量:空腹服药:空腹口服给药80mg(约240mL水),不进早餐。
餐后服药:给药前30min进食试验高脂餐,30 min内吃完(从开始进食起计时)。第30±2min用约240mL水口服给药80mg。
注:受试者前1晚统一标准饮食,禁食10 h不禁水过夜,次日早上服药前1 h至服药后1 h禁水。
用药时程:单次给药
规格:20mg
用法用量:空腹服药:空腹口服给药80mg(约240mL水),不进早餐。
餐后服药:给药前30min进食试验高脂餐,30 min内吃完(从开始进食起计时)。第30±2min用约240mL水口服给药80mg。
注:受试者前1晚统一标准饮食,禁食10 h不禁水过夜,次日早上服药前1 h至服药后1 h禁水。
用药时程:单次给药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 药代动力学评价指标:达峰时间(Tmax)、峰浓度(Cmax)、从0时至最后一个可测定浓度时间的血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-t)、从开始给药到无穷时间的血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-∞)评价时间:末次给药后14天指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
- 消除半衰期(t1/2)、表观清除率(Cl/F)、表观分布容积(Vz/F)、延迟时间(Tlag)。 安全性和耐受性评价指标包括生命体征、体格检查、12导联心电图、实验室检查以及AE评价。评价时间:末次给药后14天指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 南京大学医学院附属鼓楼医院医学伦理委员会修改后同意 · 2020-08-25
- 南京大学医学院附属鼓楼医院医学伦理委员会同意 · 2020-09-11
- 南京大学医学院附属鼓楼医院医学伦理委员会同意 · 2021-03-24
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20201933
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 张玉强
- 首次公示信息日期
- 2020-10-16
- 申请人名称
- 江苏苏中药业集团股份有限公司/江苏迈度药物研发有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20201933
- 相关登记号
- CTR20160793,CTR20190681,CTR20210196
- 药物名称
- 马来酸苏特替尼胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- CXHL1402152
- 适应症
- 局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)【仅限非耐药性罕见表皮生长因子受体(EGFR)突变,包括L861Q、G719X和/或S768I】
- 试验专业题目
- 评价高脂饮食对健康受试者单次口服马来酸苏特替尼胶囊药代动力学影响的单中心、随机、开放、2序列、2阶段的临床研究
- 试验通俗题目
- 马来酸苏特替尼胶囊的食物影响试验
- 试验方案编号
- SZCT-2020-02
- 方案最新版本号
- 第1.1版
- 版本日期
- 2021-03-03
- 方案是否为联合用药
- 否