全人源抗PD-L1抗体注射液（LDP）治疗泌尿及男性生殖系统肿瘤有效性和安全性的、单臂、开放、多中心、II期临床研究

1.年龄≥18周岁，且≤75周岁；
2.患有肌层浸润性膀胱癌、晚期非透明细胞肾癌和晚期阴茎癌的受试者：
3.预计生存时间3个月以上；
4.根据RECIST1.1标准，至少有一个可测量的肿瘤病灶（队列1接受可评估病灶）；
5.ECOG体力评分为 0-1分；
6.有足够的器官功能：
血常规（14天内未接受过输血或集落刺激因子（G-CSF）治疗）：ANC≥1.5×109/L，PLT≥75×109/L，Hb≥80g/L；
肝功能：TBIL≤1.5×ULN，ALT≤2.5×ULN，AST≤2.5×ULN（肝转移患者ALT≤5×ULN，AST≤5×ULN）；
肾功能：Cr≤1.5×ULN，且肌酐清除率＞50 ml/min，膀胱癌除外（根据附件7：Cockcroft-Gault公式计算）；
凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5倍ULN，凝血酶原时间（PT）≤1.5倍ULN，国际标准化比值（INR）≤1.5倍ULN；
7.受试者必须同意在试验期间和末次用药后至少6个月内使用可靠的避孕方法（激素或屏障法或禁欲）；育龄期的女性患者在入选前7天内的血或尿妊娠试验必须为阴性；
8.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书；

1.首次研究给药前4周内接受过放疗、化疗、靶向治疗、内分泌治疗或免疫治疗等抗肿瘤治疗，或其他未上市临床试验药物治疗（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药6周，氟尿嘧啶类的口服药物如替吉奥、卡培他滨为距末次服药至少2周，小分子靶向药物距末次给药至少2周或至少间隔5个半衰期（以时间长者为准），有抗肿瘤适应症的中药为距末次服药至少2周；
2. 首次给药前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过严重外伤；
3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；
4. 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组；
5. 既往接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗的患者；
6. 既往除PD-1或PD-L1抑制剂以外的免疫治疗中出现≥3级的免疫相关不良事件；
7. 患者存在任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史（如以下，但不局限于：自身免疫性肝炎、间质性肺炎，葡萄膜炎，肠炎，垂体炎，血管炎，肾炎，甲状腺功能亢进，白癜风等；在童年期哮喘已完全缓解，成人后无需任何干预的可纳入；患者需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘则不能纳入）；
8. 首次给药前14天内接受过全身使用的皮质类固醇（强的松＞10mg/天或等价剂量的同类药物）或其他免疫抑制剂治疗的患者；除外以下情况：使用局部、眼部、关节腔内、鼻内和吸入型皮质类固醇治疗；短期使用皮质类固醇进行预防治疗，如使用造影剂；
9. 在首次给药前的过去两年内呈活动性的恶性肿瘤（但是本研究针对的肿瘤除外）
10. 未控制的活动性乙型肝炎（HBsAg阳性且HBV DNA拷贝数＞103/ mL或 HBV DNA滴度＞200 IU/ml）；丙型肝炎；
11. 梅毒感染（梅毒抗体阳性）和HIV检测阳性患者。
12. 有严重的心血管疾病史：包括需要临床干预的室性心律失常；6个月内有急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、脑卒中或其他3级及以上心血管事件；美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级≥II级或左室射血分数（LVEF）<50％；临床无法控制的高血压，经研究者判断不适合参加试验的患者；
13. 有其它严重的系统性疾病史，经研究者判断不适合参加临床试验的患者；
14. 已知有酒精或药物依赖；
15. 精神障碍者或依从性差者；
16. 妊娠期或哺乳期女性；
17. 首次给药前4周内或计划在研究期间接受减毒活疫苗；
18. 研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因而不适合参加本临床研究。