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CTR20202028 快照：进行中 尚未招募 I期

氟唑帕利联合mFOLFIRINOX治疗胰腺癌的I期临床研究

研究药物
氟唑帕利胶囊
适应症
胰腺癌
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-10-23
登记地点
上海市 · 上海市
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数据截止 2025-11-12，状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20202028
快照状态
进行中 尚未招募
状态阶段
尚未招募（规范化导航项）
源数据分期
I期
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
肿瘤（规则标签）
申请人
江苏恒瑞医药股份有限公司
完整专业题目
氟唑帕利胶囊联合mFOLFIRINOX化疗作为胰腺癌新辅助和辅助化疗的耐受性、安全性和疗效的I期临床研究

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2020-04-17
首次公示信息日期
2020-10-23
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：登记人暂未填写该信息；
试验完成日期
国内：登记人暂未填写该信息；
目标入组人数
国内: 74 人；
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息；

源文档试验状态：进行中（尚未招募）

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

上海市 · 上海市
  • 上海交通大学医学院附属瑞金医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：沈柏用

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。

申请人联系人
张月
申请人名称
江苏恒瑞医药股份有限公司
联系人姓名
张月
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
上海市-上海市-浦东新区海科路1288号
联系人邮编
201210

主要研究者信息

姓名
沈柏用
学位
外科学博士
职称
主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
上海市-上海市-瑞金二路197号
邮编
200000
单位名称
上海交通大学医学院附属瑞金医院

方案登记信息

临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
SHR3162-I-116
方案最新版本号
2.0
版本日期
2020-04-17
方案是否为联合用药
是

试验目的

观察氟唑帕利联合mFOLFIRINOX化疗在高危可切除/交界可切除胰腺癌（以下简称HR-RPC/BRPC）受试者中的耐受性及安全性；初步评价氟唑帕利联合mFOLFIRINOX化疗对HR-RPC/BRPC的疗效。

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
I期
设计类型
单臂试验
随机化
非随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至79岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.受试者自愿加入本研究，签署知情同意书；
2.体力状况ECOG评分0～1分；
3.经组织病理学或细胞学诊断确认的胰腺腺癌；
4.术前存在符合RECIST v1.1标准的可测量病灶；
5.符合规定的胰腺癌切除标准；
6.重要的器官的功能水平符合方案要求的上下限（血常规筛查前2周内未接受输血或造血生长因子治疗）；
7.同意研究期间接受肿瘤穿刺活检；
8.有生育能力的女性受试者必须在开始研究用药前72小时内进行血妊娠试验且结果为阴性；
9.有生育能力的女性受试者从签署知情同意书开始直到研究药物末次给药后90天内须采取可靠、有效方法避孕；伴侣为育龄妇女的男性受试者从签署知情同意书开始直到研究药物末次给药后90天内须采取可靠、有效方法避孕。
排除标准
1.既往接受过任何针对胰腺癌的系统性治疗，包括新辅助治疗、放疗等；
2. 经影像学诊断，存在远处转移病灶；
3. 既往接受过PARP抑制剂治疗；
4. 计划本试验期间接受其他任何抗肿瘤治疗；
5. 已知对氟唑帕利、氟尿嘧啶、奥沙利铂（或其他铂类化疗药）、伊立替康（或其辅料）过敏者；
6. C1D1前2周内使用过CYP3A4酶抑制剂药物，或C1D1前3周内使用过CYP3A4酶诱导剂药物；
7. 在本研究药物首次给药前6个月内存在活动性的心脏疾病；
8. 存在影响药物服用和吸收的因素；
9. 既往有骨髓增生异常综合征或急性髓性白血病史；在本研究药物首次给药前3年内患有其他任何恶性肿瘤；
10. 有活动性HBV或HCV感染者；
11. 有免疫缺陷病史或器官移植史；
12. 根据研究者的判断，有严重的危害受试者安全、或影响受试者完成本研究的伴随疾病。

试验用药

中文通用名：氟唑帕利胶囊： 英文通用名：Fluzoparib Capsule 商品名称：NA

剂型：胶囊
规格：10 mg
用法用量：口服
用药时程：试验用药1

中文通用名：氟唑帕利胶囊： 英文通用名：Fluzoparib Capsule 商品名称：NA

剂型：胶囊
规格：50 mg
用法用量：口服
用药时程：试验用药2

中文通用名：氟唑帕利胶囊： 英文通用名：Fluzoparib Capsule 商品名称：NA

剂型：胶囊
规格：50 mg
用法用量：口服
用药时程：试验用药3

中文通用名：氟唑帕利胶囊： 英文通用名：Fluzoparib Capsule 商品名称：NA

剂型：胶囊
规格：50 mg
用法用量：口服
用药时程：试验用药4

中文通用名：注射用亚叶酸钙： 英文通用名：Calcium Folinate for Injection 商品名称：注射用亚叶酸钙

剂型：粉针剂
规格：100 mg/瓶
用法用量：静脉滴注
用药时程：试验用药5

中文通用名：注射用盐酸伊立替康： 英文通用名：Irinotecan Hydrochloride for Injection 商品名称：艾力

剂型：粉针剂
规格：40 mg/瓶
用法用量：静脉滴注
用药时程：试验用药6

中文通用名：注射用盐酸伊立替康： 英文通用名：Irinotecan Hydrochloride for Injection 商品名称：艾力

剂型：粉针剂
规格：100 mg/瓶
用法用量：静脉滴注
用药时程：试验用药7

中文通用名：注射用奥沙利铂： 英文通用名：Oxaliplatin for injection 商品名称：艾恒

剂型：粉针剂
规格：50 mg/瓶
用法用量：静脉滴注
用药时程：试验用药8

中文通用名：注射用奥沙利铂： 英文通用名：Oxaliplatin for injection 商品名称：艾恒

剂型：粉针剂
规格：100mg/瓶
用法用量：静脉滴注
用药时程：试验用药9

中文通用名：氟尿嘧啶注射液： 英文通用名：Fluorouracil Injection 商品名称：氟尿嘧啶注射液

剂型：注射液
规格：250 mg/支
用法用量：静脉滴注
用药时程：试验用药10

对照用药

中文通用名：无

用法用量：

终点指标

主要终点2 项，展开查看
  1. 指标：剂量限制性毒性、最大耐受剂量和II期研究推荐剂量评价时间：从治疗开始至方案规定的随访结束指标类型：安全性指标
  2. 指标：R0手术切除率评价时间：受试者完成新辅助治疗后指标类型：有效性指标
次要终点5 项，展开查看
  1. 指标：不良事件发生率、严重程度和异常实验室指标等评价时间：从首例受试者用药至末例受试者安全性随访结束指标类型：安全性指标
  2. 指标：手术切除率评价时间：受试者完成手术治疗后指标类型：有效性指标
  3. 指标：主要病理学缓解（mPR）率评价时间：受试者完成手术治疗后指标类型：有效性指标
  4. 指标：客观缓解率（ORR）、无疾病生存期（DFS）、无事件生存期（EFS）和总生存期（OS）评价时间：受试者完成新辅助治疗后指标类型：有效性指标
  5. 指标：氟唑帕利血药浓度、Cmin,ss和 C6h,ss等评价时间：从首例受试者用药至末获得方案规定的药代动力学参数时指标类型：有效性指标+安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 上海交通大学医学院附属瑞金医院药物临床试验伦理委员会修改后同意 · 2020-03-24
  • 上海交通大学医学院附属瑞金医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2020-06-01

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会（DMC）
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20202028
试验状态
进行中
申请人联系人
张月
首次公示信息日期
2020-10-23
申请人名称
江苏恒瑞医药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20202028
药物名称
氟唑帕利胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
胰腺癌
试验专业题目
氟唑帕利胶囊联合mFOLFIRINOX化疗作为胰腺癌新辅助和辅助化疗的耐受性、安全性和疗效的I期临床研究
试验通俗题目
氟唑帕利联合mFOLFIRINOX治疗胰腺癌的I期临床研究
试验方案编号
SHR3162-I-116
方案最新版本号
2.0
版本日期
2020-04-17
方案是否为联合用药
是