登记概览
- 登记号
- CTR20202052
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- 其它生物等效性试验
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗（规则标签）
- 申请人
- 宁波美诺华天康药业有限公司
完整专业题目
盐酸莫西沙星片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-09-09
- 首次公示信息日期
- 2020-10-19
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2020-11-17；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2020-11-21；
- 试验完成日期
- 国内：2021-01-20；
- 目标入组人数
- 国内: 48 人；
- 已入组人数
- 国内: 48 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 48 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 益阳市
- 益阳市中心医院中国 · 湖南省 · 益阳市 · 研究者：李伟
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 管月清
- 申请人名称
- 宁波美诺华天康药业有限公司
- 联系人姓名
- 管月清
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省-宁波市-高新区冬青路378号1幢4
- 联系人邮编
- 315000
主要研究者信息
- 姓名
- 李伟
- 学位
- 药学硕士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-益阳市-赫山区康富北路118号
- 邮编
- 413000
- 单位名称
- 益阳市中心医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- HZ-BE-MXSX-20-10
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2020-09-09
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要研究目的：本研究考察空腹或餐后条件下单次口服由宁波美诺华天康药业有限公司生产的盐酸莫西沙星片（受试制剂，规格：400mg）或由Bayer Pharm AG生产的盐酸莫西沙星片（参比制剂，商品名：Avelox®，规格：400mg）的药动学特征，比较其相对生物利用度，评价两制剂间的生物等效性，为受试制剂的注册申请提供依据。
次要研究目的：观察空腹及餐后条件下单次口服受试制剂盐酸莫西沙星片（规格：400mg）或参比制剂盐酸莫西沙星片（商品名：Avelox®，规格：400mg）在中国健康受试者中的安全性。
次要研究目的：观察空腹及餐后条件下单次口服受试制剂盐酸莫西沙星片（规格：400mg）或参比制剂盐酸莫西沙星片（商品名：Avelox®，规格：400mg）在中国健康受试者中的安全性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- 其它生物等效性试验
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者必须在试验前对本试验知情同意、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，且自愿签署了书面的知情同意书；
2.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
3.受试者及其配偶或伴侣从其签署知情同意书开始3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕方法（试验期间采用非药物避孕方法）；
4.性别：男性或女性；
5.年龄：18周岁以上（含18周岁）；
6.体重：女性不低于45kg（包括45kg），男性不低于50kg（包括50kg），且体重指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在18.6~26.4kg/m2范围内，含边界值。
2.受试者能够与研究者进行良好的沟通并能够依照方案规定完成试验；
3.受试者及其配偶或伴侣从其签署知情同意书开始3个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕方法（试验期间采用非药物避孕方法）；
4.性别：男性或女性；
5.年龄：18周岁以上（含18周岁）；
6.体重：女性不低于45kg（包括45kg），男性不低于50kg（包括50kg），且体重指数【BMI=体重（kg）/身高2（m2）】在18.6~26.4kg/m2范围内，含边界值。
排除标准
1.对两种或两种以上物质过敏，或者已知对莫西沙星或者其辅料有过敏史者；
2. 筛选时临床发现显示有临床意义的下列疾病者，包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病；
3. 患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者等；
4. 在服用研究药物前 14天内经全面体格检查、心电图检查、生命体征检查【正常值范围（含边界值）：收缩压（90~140mmHg）；舒张压（50~90mmHg）、体温（35.9~37.3℃）、脉搏（50~100bpm）】以及实验室检查（血生化、血常规、尿常规、输血前四项、血妊娠）异常有临床意义（以临床医师判断为准）者；
5. 筛选前6个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；
6. 有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品者，或筛选期尿液药物筛查【吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸】试验阳性者；
7. 筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支，或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者；
8. 有酗酒史或筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360mL 酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒）或研究期间无法停止酒精摄入者；
9. 筛选前3个月内献血或大量失血者（≥200mL，女性生理期除外）；
10. 筛选前3个月内输血或使用任何血制品者；
11. 筛选前30天内使用过任何与莫西沙星有相互作用的药物者（如：抗酸药、硫糖铝、复合维生素和其他含有多价阳离子的产品，华法林、抗糖尿病药物、非甾体类抗炎药、延长QT间期的药物）；
12. 筛选前2周内服用了除与莫西沙星有相互作用以外任何处方药、非处方药或中草药者；
13. 筛选前2周内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，一杯=250mL）或不同意住院期间停止食用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料或食物者；
14. 筛选前2周内习惯嚼槟榔、进食葡萄柚或葡萄柚产品或不同意住院期间停止嚼槟榔、进食葡萄柚或葡萄柚产品者；
15. 筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食（如高钾、低脂、节食、低钠等），或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如标准餐、高脂餐）；
16. 乳糖不耐受者；
17. 筛选前3个月内参加过任何药物临床试验并服用了试验药物者；
18. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
19. 筛选阶段发生急性疾病者；
20. 筛选前3个月内注射疫苗者；
21. 受试者或其伴侣在签署知情同意书后3个月内有捐精、捐卵计划者；
22. 采血困难者；
23. 有晕针史或不能耐受静脉穿刺者；
24. 筛选前14天去过新冠肺炎中、高风险疫区，或其他有病例报告社区的旅行史或居住史者；
25. 患有咽痛、咳嗽、乏力、气促、胸闷等呼吸道症状者；
26. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；
27. 筛选前30天内使用过口服避孕药者（女性）；
28. 筛选前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者（女性）；
29. 育龄女性筛选前14天内与伴侣发生非保护性性行为者（女性）；
30. 血妊娠试验结果异常有临床意义者（女性）；
31. 哺乳期者（女性）；
32. 入住研究室前24h内，吸烟量多于5支者；
33. 入住呼气酒精测试阳性者；
34. 入住尿液药物筛查阳性者；
35. 女性受试者入住血妊娠检查结果异常有临床意义者；
36. 入住前24h内，食用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料或食物（咖啡、茶、巧克力和含咖啡因的碳酸饮料、可乐等）者或入住前24h内嚼槟榔、食用葡萄柚和/或含葡萄柚的产品或含罂粟的食物者；
37. 筛选至入住当天，发生急性疾病者；
38. 筛选至入住当天，使用过任何药物者；
39. 筛选至入住当天，发生过无保护措施性行为者；
40. 入住生命体征异常有临床意义者；
41. 筛选至入住当天，去过新冠肺炎中、高风险疫区，或其他有病例报告社区的旅行史或居住史者；
42. 患有咽痛、咳嗽、乏力、气促、胸闷等呼吸道症状者；
43. 筛选至入住当天，因任何原因节食或特殊饮食（如高钾、低脂、低钠等）者；
44. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
2. 筛选时临床发现显示有临床意义的下列疾病者，包括但不限于呼吸系统、循环系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病；
3. 患有任何增加出血性风险的疾病者，如急性胃炎或活动性溃疡伴出血、具有临床意义的血小板减少或贫血，以及有活动性病理性出血或有颅内出血病史者等；
4. 在服用研究药物前 14天内经全面体格检查、心电图检查、生命体征检查【正常值范围（含边界值）：收缩压（90~140mmHg）；舒张压（50~90mmHg）、体温（35.9~37.3℃）、脉搏（50~100bpm）】以及实验室检查（血生化、血常规、尿常规、输血前四项、血妊娠）异常有临床意义（以临床医师判断为准）者；
5. 筛选前6个月内接受过重大外科手术者，或计划在研究期间进行外科手术者；
6. 有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品者，或筛选期尿液药物筛查【吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸】试验阳性者；
7. 筛选前3个月内平均每日吸烟量多于5支，或不同意在住院期间避免使用任何烟草类产品者；
8. 有酗酒史或筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14个单位的酒精（1单位=360mL 酒精含量为5%的啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL酒精含量为12%的葡萄酒）或研究期间无法停止酒精摄入者；
9. 筛选前3个月内献血或大量失血者（≥200mL，女性生理期除外）；
10. 筛选前3个月内输血或使用任何血制品者；
11. 筛选前30天内使用过任何与莫西沙星有相互作用的药物者（如：抗酸药、硫糖铝、复合维生素和其他含有多价阳离子的产品，华法林、抗糖尿病药物、非甾体类抗炎药、延长QT间期的药物）；
12. 筛选前2周内服用了除与莫西沙星有相互作用以外任何处方药、非处方药或中草药者；
13. 筛选前2周内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8杯以上，一杯=250mL）或不同意住院期间停止食用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料或食物者；
14. 筛选前2周内习惯嚼槟榔、进食葡萄柚或葡萄柚产品或不同意住院期间停止嚼槟榔、进食葡萄柚或葡萄柚产品者；
15. 筛选前4周内已经开始了显著不正常的饮食（如高钾、低脂、节食、低钠等），或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如标准餐、高脂餐）；
16. 乳糖不耐受者；
17. 筛选前3个月内参加过任何药物临床试验并服用了试验药物者；
18. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史者；
19. 筛选阶段发生急性疾病者；
20. 筛选前3个月内注射疫苗者；
21. 受试者或其伴侣在签署知情同意书后3个月内有捐精、捐卵计划者；
22. 采血困难者；
23. 有晕针史或不能耐受静脉穿刺者；
24. 筛选前14天去过新冠肺炎中、高风险疫区，或其他有病例报告社区的旅行史或居住史者；
25. 患有咽痛、咳嗽、乏力、气促、胸闷等呼吸道症状者；
26. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者；
27. 筛选前30天内使用过口服避孕药者（女性）；
28. 筛选前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者（女性）；
29. 育龄女性筛选前14天内与伴侣发生非保护性性行为者（女性）；
30. 血妊娠试验结果异常有临床意义者（女性）；
31. 哺乳期者（女性）；
32. 入住研究室前24h内，吸烟量多于5支者；
33. 入住呼气酒精测试阳性者；
34. 入住尿液药物筛查阳性者；
35. 女性受试者入住血妊娠检查结果异常有临床意义者；
36. 入住前24h内，食用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料或食物（咖啡、茶、巧克力和含咖啡因的碳酸饮料、可乐等）者或入住前24h内嚼槟榔、食用葡萄柚和/或含葡萄柚的产品或含罂粟的食物者；
37. 筛选至入住当天，发生急性疾病者；
38. 筛选至入住当天，使用过任何药物者；
39. 筛选至入住当天，发生过无保护措施性行为者；
40. 入住生命体征异常有临床意义者；
41. 筛选至入住当天，去过新冠肺炎中、高风险疫区，或其他有病例报告社区的旅行史或居住史者；
42. 患有咽痛、咳嗽、乏力、气促、胸闷等呼吸道症状者；
43. 筛选至入住当天，因任何原因节食或特殊饮食（如高钾、低脂、低钠等）者；
44. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
试验用药
中文通用名：盐酸莫西沙星片： 英文通用名：Moxifloxacin Hydrochloride Tablets 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：400mg
用法用量：口服，在空腹或餐后状态下，每周期单次给药1片（400mg）。
用药时程：空腹共2周期，餐后共2周期。
规格：400mg
用法用量：口服，在空腹或餐后状态下，每周期单次给药1片（400mg）。
用药时程：空腹共2周期，餐后共2周期。
对照用药
中文通用名：盐酸莫西沙星片 英文通用名：Moxifloxacin Hydrochloride Tablets 商品名称：拜复乐®（Avelox®）
剂型：片剂
规格：400mg
用法用量：口服，在空腹或餐后状态下，每周期单次给药1片（400mg）。
用药时程：空腹共2周期，餐后共2周期。
规格：400mg
用法用量：口服，在空腹或餐后状态下，每周期单次给药1片（400mg）。
用药时程：空腹共2周期，餐后共2周期。
终点指标
主要终点3 项，展开查看
- Cmax：血浆药物峰浓度。评价时间：给药后48h指标类型：有效性指标+安全性指标
- AUC0-t：从0时到最后一个浓度可准去测定的样品采集时间t的药物浓度-时间曲线下面积。评价时间：给药后48h指标类型：有效性指标+安全性指标
- AUC0-∞：自0点至无穷的血浆浓度时间曲线下面积。评价时间：给药后48h指标类型：有效性指标+安全性指标
次要终点4 项，展开查看
- Tmax：血浆药物达峰时间。评价时间：给药后48h指标类型：有效性指标+安全性指标
- λz：末端相消除速率常数。评价时间：给药后48h指标类型：有效性指标+安全性指标
- T1/2z：按照Ln(2)/λz计算消除或终末半衰期。评价时间：给药后48h指标类型：有效性指标+安全性指标
- AUC_%Extrap：【（AUC0-∞-AUC0-t）/AUC0-∞】×100残留面积百分比评价时间：给药后48h指标类型：有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 益阳市中心医院临床试验伦理委员会同意 · 2020-09-21
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20202052
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 管月清
- 首次公示信息日期
- 2020-10-19
- 申请人名称
- 宁波美诺华天康药业有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20202052
- 药物名称
- 盐酸莫西沙星片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于治疗成人(≥18岁)敏感菌所致的上呼吸道和下呼吸道感染，急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织等感染。
- 试验专业题目
- 盐酸莫西沙星片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
- 试验通俗题目
- 盐酸莫西沙星片人体生物等效性试验
- 试验方案编号
- HZ-BE-MXSX-20-10
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2020-09-09
- 方案是否为联合用药
- 否