登记概览
- 登记号
- CTR20202055
- 快照状态
- 进行中 尚未招募
- 状态阶段
- 尚未招募(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 其他或待归类(规则标签)
- 申请人
- 南京百鑫愉医药有限公司 首都医科大学附属北京天坛医院
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-09-24
- 首次公示信息日期
- 2020-10-22
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 试验完成日期
- 国内:登记人暂未填写该信息;
- 目标入组人数
- 国内: 42 人;
- 已入组人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息;
源文档试验状态:进行中(尚未招募)
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
广西壮族自治区 · 柳州市
- 柳州市工人医院中国 · 广西壮族自治区 · 柳州市 · 研究者:王亚洲
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 张安元
- 申请人名称
- 南京百鑫愉医药有限公司 首都医科大学附属北京天坛医院
- 联系人姓名
- 张安元
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-南京市-秦淮区太平南路371号415室
- 联系人邮编
- 210000
主要研究者信息
- 姓名
- 王亚洲
- 学位
- 药学硕士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 广西壮族自治区-柳州市-广西壮族自治区柳州市柳南区和平路156号
- 邮编
- 545000
- 单位名称
- 柳州市工人医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- XWY-3-LC-04
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2020-09-24
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
1) 评估单次给药依达拉奉舌下片60 mg在健康人体内的安全性和耐受性;
2) 评估单次给药依达拉奉舌下片(2片,30 mg/片)与依达拉奉注射液(60 mg,静脉滴注60 min)在健康人体内药代动力学差异;
3) 评估依达拉奉舌下片60 mg多次给药在健康人体内安全性、耐受性及药代动力学特征。
2) 评估单次给药依达拉奉舌下片(2片,30 mg/片)与依达拉奉注射液(60 mg,静脉滴注60 min)在健康人体内药代动力学差异;
3) 评估依达拉奉舌下片60 mg多次给药在健康人体内安全性、耐受性及药代动力学特征。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.健康成年男性和女性受试者,年龄在18~45岁之间包括两端值;
2.男性体重≥50 kg,女性体重≥45 kg,体重指数(BMI)在19~26 kg/m2之间包括两端值;
3.无具有临床意义的异常生命体征、体格检查、实验室检查、心电图检查等结果;
4.在任何试验相关程序之前,能够理解并签署知情同意的受试者。
2.男性体重≥50 kg,女性体重≥45 kg,体重指数(BMI)在19~26 kg/m2之间包括两端值;
3.无具有临床意义的异常生命体征、体格检查、实验室检查、心电图检查等结果;
4.在任何试验相关程序之前,能够理解并签署知情同意的受试者。
排除标准
1.明确的对本品或其任何辅料(甘露醇、羟丙甲纤维素、交联聚维酮、二氧化硅、硬脂酸镁)过敏者,过敏体质或对药物、食物过敏者;
2. 有任何临床严重疾病史、有肝功能严重损害者或有循环系统、内分泌系统、神经系统疾病或血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等病史且经研究者判定不适合入组者。有癫痫、惊厥病史者;
3. 有反复口腔溃疡病史或筛选前14天内出现过口腔溃疡、口腔严重破损且没有痊愈者,或由研究者检查确认口腔黏膜异常者;
4. 心电图异常(具有临床意义)或生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或≥140 mmHg,舒张压<55 mmHg或≥90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm);
5. 乙肝表面抗原、丙肝抗体、人类免疫缺陷病毒抗体或梅毒螺旋体特异性抗体检测阳性者;
6. 酗酒者或筛选前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);筛选期及入住当日酒精呼气检测结果大于0.0mg/100ml;
7. 近三个月平均每日吸烟支数超过3支或在整个试验期间不能放弃吸烟者;或筛选期至首次给药前烟碱筛查阳性者;
8. 药物筛查阳性者;
9. 筛选前3个月内饮用过量(平均一天8杯以上,1杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或首次给药前48 h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者;筛选前14天内摄入大量含特殊食物(如火龙果、芒果、西柚等)的饮料或食物者(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等);或首次给药前48 h内,摄入过任何富含葡萄柚(西柚)的饮料或食物者;
10. 筛选前3个月或试验期间使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
11. 筛选前14天内服用过任何处方药物或非处方药物、中药、保健品,或筛选前14天内曾接受过疫苗接种者;
12. 筛选前3个月内作为受试者参加了其他任何药物临床试验者;
13. 筛选前3个月献血或失血超过200 mL者;
14. 有生育能力的受试者(男性和女性)不同意在研究期间和给药后1月内使用可靠的避孕方法避孕,如IUD、卵巢帽、口服避孕药、可注射的孕酮、皮下激素植入物或屏障法或禁欲。女性受试者在筛选期至首次给药前的血妊娠试验为阳性。孕期或哺乳期女性;
15. 已知不能耐受静脉留置针或静脉采血和/或采血困难者;
16. 研究者认为不应纳入者。
2. 有任何临床严重疾病史、有肝功能严重损害者或有循环系统、内分泌系统、神经系统疾病或血液学、免疫学、精神病学疾病及代谢异常等病史且经研究者判定不适合入组者。有癫痫、惊厥病史者;
3. 有反复口腔溃疡病史或筛选前14天内出现过口腔溃疡、口腔严重破损且没有痊愈者,或由研究者检查确认口腔黏膜异常者;
4. 心电图异常(具有临床意义)或生命体征异常者(收缩压<90 mmHg或≥140 mmHg,舒张压<55 mmHg或≥90 mmHg;心率<50 bpm或>100 bpm);
5. 乙肝表面抗原、丙肝抗体、人类免疫缺陷病毒抗体或梅毒螺旋体特异性抗体检测阳性者;
6. 酗酒者或筛选前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);筛选期及入住当日酒精呼气检测结果大于0.0mg/100ml;
7. 近三个月平均每日吸烟支数超过3支或在整个试验期间不能放弃吸烟者;或筛选期至首次给药前烟碱筛查阳性者;
8. 药物筛查阳性者;
9. 筛选前3个月内饮用过量(平均一天8杯以上,1杯=250 mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者;或首次给药前48 h内,服用茶或任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、巧克力等)者;筛选前14天内摄入大量含特殊食物(如火龙果、芒果、西柚等)的饮料或食物者(如葡萄柚、葡萄柚汁、葡萄柚果酱等);或首次给药前48 h内,摄入过任何富含葡萄柚(西柚)的饮料或食物者;
10. 筛选前3个月或试验期间使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
11. 筛选前14天内服用过任何处方药物或非处方药物、中药、保健品,或筛选前14天内曾接受过疫苗接种者;
12. 筛选前3个月内作为受试者参加了其他任何药物临床试验者;
13. 筛选前3个月献血或失血超过200 mL者;
14. 有生育能力的受试者(男性和女性)不同意在研究期间和给药后1月内使用可靠的避孕方法避孕,如IUD、卵巢帽、口服避孕药、可注射的孕酮、皮下激素植入物或屏障法或禁欲。女性受试者在筛选期至首次给药前的血妊娠试验为阳性。孕期或哺乳期女性;
15. 已知不能耐受静脉留置针或静脉采血和/或采血困难者;
16. 研究者认为不应纳入者。
试验用药
中文通用名:依达拉奉舌下片: 英文通用名:Edaravone Sublingual Tablets 商品名称:依达拉奉舌下片
剂型:舌下片
规格:30mg
用法用量:舌下含服,一天一次,一天2片;用药时程:用药1次。单次给药。
用药时程:舌下含服时间不能少于15 min
规格:30mg
用法用量:舌下含服,一天一次,一天2片;用药时程:用药1次。单次给药。
用药时程:舌下含服时间不能少于15 min
中文通用名:依达拉奉舌下片: 英文通用名:Edaravone Sublingual Tablets 商品名称:依达拉奉舌下片
剂型:舌下片
规格:30mg
用法用量:舌下含服,一天一次,一次2片;用药时程:连续用药共计7次。多次给药。
用药时程:舌下含服时间不能少于15 min
规格:30mg
用法用量:舌下含服,一天一次,一次2片;用药时程:连续用药共计7次。多次给药。
用药时程:舌下含服时间不能少于15 min
对照用药
中文通用名:依达拉奉注射液 英文通用名:Edaravone Injection 商品名称:RADICUT
剂型:注射液
规格:100 mL:30 mg
用法用量:每个受试者配备3袋100mL的依达拉奉原研注射液,注明药物号。每个受试者在试验过程中使用1次依达拉奉注射液药物约200ml。
用药时程:静脉滴注时间60分钟
规格:100 mL:30 mg
用法用量:每个受试者配备3袋100mL的依达拉奉原研注射液,注明药物号。每个受试者在试验过程中使用1次依达拉奉注射液药物约200ml。
用药时程:静脉滴注时间60分钟
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 指标:Cmax、AUC0-t、AUC0-inf、Tmax、t1/2、CL/F、Vz/F等评价时间:给药24H内指标类型:有效性指标+安全性指标
伦理委员会审查记录
- 柳州市工人医院伦理委员会修改后同意 · 2020-09-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20202055
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 张安元
- 首次公示信息日期
- 2020-10-22
- 申请人名称
- 南京百鑫愉医药有限公司/首都医科大学附属北京天坛医院
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20202055
- 药物名称
- 依达拉奉舌下片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 肌萎缩侧索硬化症(ALS)
- 试验专业题目
- 依达拉奉舌下片60mg在健康人体内单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究
- 试验通俗题目
- 依达拉奉舌下片60mg在健康人体内单/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究
- 试验方案编号
- XWY-3-LC-04
- 方案最新版本号
- V1.1
- 版本日期
- 2020-09-24
- 方案是否为联合用药
- 否