CTR20202080 快照:进行中 招募完成 生物等效性/生物利用度

头孢克肟胶囊在健康受试者中的生物等效性试验

研究药物
头孢克肟胶囊
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-10-21
登记地点
浙江省 · 温州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
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登记概览

登记号
CTR20202080
快照状态
进行中 招募完成
状态阶段
招募结束(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
浙江昂利康制药股份有限公司
完整适应症
对头孢克肟敏感的链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟球菌、莫拉氏菌(Branhamera)·卡他氏杆菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、摩根氏菌、普罗威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染:急性支气管炎,肺炎,慢性呼吸道疾病继发感染,膀胱炎,肾盂肾炎,尿道炎,胆囊炎,胆管炎,中耳炎,鼻窦炎,猩红热。
完整专业题目
随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂头孢克肟胶囊与参比制剂头孢克肟胶囊(商品名:Cefspan®)在中国健康受试者中的生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2020-09-03
首次公示信息日期
2020-10-21
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-11-25;
第一例受试者入组日期
国内:2020-12-03;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 64 人;
已入组人数
国内: 64 人;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(招募完成)

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

浙江省 · 温州市
  • 温州医科大学附属第二医院中国 · 浙江省 · 温州市 · 研究者:李挺

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
赵铁生
申请人名称
浙江昂利康制药股份有限公司
联系人姓名
赵铁生
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
浙江省-绍兴市-嵊州市嵊州大道北1000号
联系人邮编
312400

主要研究者信息

姓名
李挺
学位
医学博士
职称
副主任医师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
浙江省-温州市-鹿城区学院西路109号温州医科大学附属第二医院12号楼409室
邮编
325000
单位名称
温州医科大学附属第二医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
BCYY-BEFA-2020BCBE209
方案最新版本号
V1.1
版本日期
2020-09-03
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的:观察健康受试者空腹及餐后状态下单剂量口服受试制剂头孢克肟胶囊(规格:100mg,浙江昂利康制药股份有限公司持证)后血药浓度的经时过程,估算相应的药代动力学参数;并以头孢克肟胶囊(商品名:Cefspan®,规格:100mg,长生堂制药株式会社持证)为参比制剂,进行人体生物等效性试验,为该药一致性评价申报和临床应用提供参考依据。
次要目的:观察受试者空腹及餐后状态下口服受试制剂和参比制剂的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.健康成年男性及未怀孕非哺乳期女性,年龄在18-55周岁(包括边界值,试验期间超过55周岁不剔除);
2.男性体重≥50kg,女性体重≥45kg,身体质量指数(BMI)在19~28kg/m2之间,包括边界值;
3.身体健康,无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢性疾病史;
4.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,且能与研究者进行良好沟通。
排除标准
1.试验前90天内参加过任何临床试验,或计划在试验期间参加其他临床试验;
2. 试验前90天内接受过大手术或者计划在试验结束后3个月内接受手术;
3. 试验前90天内失血或献血超过300mL(不包括女性生理期失血量),或接受过输血;
4. 试验前180天内患有食管反流、胃出血或消化性溃疡疾病,每周不止一次发生胃灼热,或任何可能会影响药物吸收的外科手术(如胆囊切除术);
5. 过敏体质(如对两种或以上药物、食物或花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物(青霉素、头孢菌素类)过敏;
6. 试验前28天内使用任何药物,包括使用处方药、非处方药和/或替代药物(如药膳、中草药、止血活血类植物或保健品),及使用激素避孕或疫苗;
7. 有精神药物滥用史;
8. 药物滥用尿液筛查(四氢大麻酚酸、苯二氮卓、巴比妥类、吗啡、可卡因、甲基安非他明)阳性;
9. 试验前90天内平均每日吸烟超过5支;嗜酒,试验前28天内女性每周饮酒超过7杯或男性每周饮酒超过14杯(1杯=150mL葡萄酒=360mL啤酒=45mL烈酒);
10. 酒精呼气测试阳性;
11. 头孢类皮肤过敏测试阳性;
12. 本人或双亲、兄弟中具有易引起支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏症状体质者;
13. 体温(耳温)≥37.5℃,呼吸有明显异常且研究者认为不适合参加试验,坐位收缩压>140mmHg或<90mmHg,坐位舒张压>90mmHg或<60mmHg,坐位脉搏<50次/分或>100次/分;
14. 人类免疫缺陷病毒抗体(HIV-Ab)、乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒抗体(HCV-Ab)或梅毒螺旋体特异性抗体(TPHA)阳性;
15. 对饮食有特殊要求,试验期间不能遵守统一饮食;
16. 受试者拒绝遵守服药前48小时禁用含咖啡因、酒精、西柚的饮料和食品(包括茶、巧克力、咖啡、可乐等);
17. 有伴侣的受试者拒绝从筛选到试验完成后180天内使用有效的避孕措施,具体避孕措施详见附录1;
18. 女性受试者妊娠检查阳性;
19. 晕针、晕血及静脉采血困难者;
20. 体格检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验;
21. 心电图检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验;
22. 血生化、血常规、尿常规检查有明显异常且研究者认为不适合参加试验;
23. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断认为不适合参加本项研究。

试验用药

中文通用名:头孢克肟胶囊: 英文通用名:Cefixime Capsules 商品名称:NA

剂型:胶囊
规格:100mg
用法用量:口服,一天一次,每次100mg
用药时程:每周期给药1次,空腹、餐后各2个周期

对照用药

中文通用名:头孢克肟胶囊 英文通用名:Cefixime Capsules 商品名称:Cefspan®

剂型:胶囊
规格:100mg
用法用量:口服,一天一次,每次100mg
用药时程:每周期给药1次,空腹、餐后各2个周期

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2、λz等评价时间:给药前0小时及给药后24.0小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 生命体征、体格检查、实验室检查、任何不良事件评价时间:整个试验过程指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 温州医科大学附属第二医院医学伦理委员会同意 · 2020-08-05
  • 温州医科大学附属第二医院医学伦理委员会同意 · 2020-09-21

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 版本记录

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20202080
试验状态
进行中
申请人联系人
赵铁生
首次公示信息日期
2020-10-21
申请人名称
浙江昂利康制药股份有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20202080
药物名称
头孢克肟胶囊 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
对头孢克肟敏感的链球菌、肺炎球菌、淋病奈瑟球菌、莫拉氏菌(Branhamera)·卡他氏杆菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、摩根氏菌、普罗威登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的下列感染:急性支气管炎,肺炎,慢性呼吸道疾病继发感染,膀胱炎,肾盂肾炎,尿道炎,胆囊炎,胆管炎,中耳炎,鼻窦炎,猩红热。
试验专业题目
随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂头孢克肟胶囊与参比制剂头孢克肟胶囊(商品名:Cefspan®)在中国健康受试者中的生物等效性试验
试验通俗题目
头孢克肟胶囊在健康受试者中的生物等效性试验
试验方案编号
BCYY-BEFA-2020BCBE209
方案最新版本号
V1.1
版本日期
2020-09-03
方案是否为联合用药
否