登记概览
- 登记号
- CTR20202127
- 快照状态
- 进行中 招募中
- 状态阶段
- 招募中（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 肿瘤（规则标签）
- 申请人
- 四川百利药业有限责任公司
完整专业题目
评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤、复发或难治性急性淋巴细胞白血病及难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2024-08-30
- 首次公示信息日期
- 2020-10-30
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2020-11-04；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2020-11-25；
- 试验完成日期
- 国内：登记人暂未填写该信息；
- 目标入组人数
- 国内: 237 人；
- 已入组人数
- 国内: 39 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 登记人暂未填写该信息；
源文档试验状态：进行中（招募中）
登记参加机构与地点
共 18 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
天津市 · 天津市浙江省 · 杭州市重庆市 · 重庆市广东省 · 广州市安徽省 · 合肥市北京市 · 北京市上海市 · 上海市河南省 · 郑州市黑龙江省 · 哈尔滨市山西省 · 太原市云南省 · 昆明市甘肃省 · 兰州市辽宁省 · 沈阳市
- 中国医学科学院血液病医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：王建祥
- 中国医学科学院血液病医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：齐军元
- 浙江大学医学院附属第二医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者：钱文斌
- 重庆医科大学附属第一医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者：刘林
- 重庆大学附属肿瘤医院中国 · 重庆市 · 重庆市 · 研究者：辇伟奇
- 广东省人民医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：李文瑜
- 安徽医科大学第二附属医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：翟志敏
- 北京大学第三医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：景红梅
- 上海市同济医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：李萍
- 河南省肿瘤医院中国 · 河南省 · 郑州市 · 研究者：张丽娜
- 哈尔滨医科大学附属第二医院中国 · 黑龙江省 · 哈尔滨市 · 研究者：王巍
- 山西医科大学第二医院中国 · 山西省 · 太原市 · 研究者：杨林花
- 昆明医科大学附属第二医院中国 · 云南省 · 昆明市 · 研究者：周泽平
- 兰州大学第二医院中国 · 甘肃省 · 兰州市 · 研究者：张连生
- 南方医科大学南方医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：周红升
- 南方医科大学南方医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：许重远
- 中国医科大学附属盛京医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者：杨威
- 哈尔滨市第一医院血研所中国 · 黑龙江省 · 哈尔滨市 · 研究者：贡铁军
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 肖洒
- 申请人名称
- 四川百利药业有限责任公司
- 联系人姓名
- 肖洒
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 四川省-成都市-武侯区天府大道北段18号高新国际广场B座10楼
- 联系人邮编
- 610040
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 王建祥
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 天津市-天津市-和平区南京路288号
- 邮编
- 300000
- 单位名称
- 中国医学科学院血液病医院
主要研究者 2
- 姓名
- 齐军元
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 天津市-天津市-和平区南京路288号
- 邮编
- 300000
- 单位名称
- 中国医学科学院血液病医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20212755,CTR20221997,CTR20222195,CTR20222866
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- GNC-038-101
- 方案最新版本号
- 2.1
- 版本日期
- 2024-08-30
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
1. 剂量递增阶段Ia（拟入组约29-41例）1）主要目的：观察GNC-038在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（R/R NHL）/复发或难治性急性淋巴细胞白血病（R/R ALL）患者中的安全性和耐受性，确定MTD或MAD、DLT，推荐后续临床研究的使用剂量。2）次要目的：评估GNC-038的药代动力学特征和免疫原性。2. 队列扩展阶段Ib（实际入组人数根据疗效和安全性进行调整）1）主要目的：进一步观察GNC-038在Ia期推荐剂量下的安全性和耐受性，确定RP2D。2）次要目的：评估GNC-038在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（R/R NHL）/复发或难治性急性淋巴细胞白血病（R/R ALL）（包括弥漫大B细胞淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病等血液系统恶性肿瘤等）患者中的初步疗效。进一步评估GNC-038的药代动力学特征和免疫原性。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 单臂试验
- 随机化
- 非随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.受试者能够理解知情同意书，自愿参与并签署知情同意书；
2.性别不限；
3.年龄：≥18岁；
4.预期生存时间≥3个月；
5.患有组织学或细胞学确诊的非霍奇金淋巴瘤或急性淋巴细胞白血病；
6.复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者；
7.复发或难治性急性淋巴细胞白血病，且形态学评估骨髓中原始细胞需≥5%；
8.费城染色体阳性（Ph+）ALL患者对1代和/或2代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）不耐受或治疗失败，或T315I突变的Ph+ALL患者，则无需行TKI挽救治疗；
9.对于NHL患者，在筛选期具有可测量病灶（淋巴结病灶任一长径≥1.5cm或结外病灶要求任一长径＞1.0cm）;
10.对于AITL和NK/T淋巴瘤，需有膜CD3为阴性的检测结果；
11.体能状态评分ECOG ≤2分；
12.既往抗肿瘤治疗的毒性已恢复至NCI-CTCAE v5.0定义的≤1级；
13.首次给药前7天内器官功能水平必须符合要求；
14.有生育能力的女性受试者或伴侣有生育能力的男性受试者，必须从首次给药前7天开始采用高效避孕措施，直至末次给药后6个月。具有生育能力的女性受试者在首次给药前7天内血清妊娠试验必须为阴性；
15.受试者有能力并愿意遵守研究方案规定的访视、治疗计划、实验室检查和其他研究相关流程。
2.性别不限；
3.年龄：≥18岁；
4.预期生存时间≥3个月；
5.患有组织学或细胞学确诊的非霍奇金淋巴瘤或急性淋巴细胞白血病；
6.复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者；
7.复发或难治性急性淋巴细胞白血病，且形态学评估骨髓中原始细胞需≥5%；
8.费城染色体阳性（Ph+）ALL患者对1代和/或2代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）不耐受或治疗失败，或T315I突变的Ph+ALL患者，则无需行TKI挽救治疗；
9.对于NHL患者，在筛选期具有可测量病灶（淋巴结病灶任一长径≥1.5cm或结外病灶要求任一长径＞1.0cm）;
10.对于AITL和NK/T淋巴瘤，需有膜CD3为阴性的检测结果；
11.体能状态评分ECOG ≤2分；
12.既往抗肿瘤治疗的毒性已恢复至NCI-CTCAE v5.0定义的≤1级；
13.首次给药前7天内器官功能水平必须符合要求；
14.有生育能力的女性受试者或伴侣有生育能力的男性受试者，必须从首次给药前7天开始采用高效避孕措施，直至末次给药后6个月。具有生育能力的女性受试者在首次给药前7天内血清妊娠试验必须为阴性；
15.受试者有能力并愿意遵守研究方案规定的访视、治疗计划、实验室检查和其他研究相关流程。
排除标准
1.本研究给药前28天内接受过活病毒疫苗接种；
2. 本研究给药前28天内接受过大手术，或在本研究期间拟行大手术的患者；
3. 根据NCI-CTCAE v5.0 定义为≥3级的肺部疾病；现患或有 ILD 史的患者；
4. 筛选前1周内发生全身性的严重感染 ；
5. 活动性肺结核；
6. 活动性自身免疫性疾病的患者，或有自身免疫疾病史的患者；
7. 首次给药前5年内合并其他恶性肿瘤；
8. HBsAg阳性；HBcAb阳性且HBV-DNA检测≥检测值下限；HCV抗体阳性且HCV-RNA≥检测值下限；HIV抗体阳性；
9. 药物控制不佳的高血压（收缩压>150 mmHg或舒张压>100 mmHg）；
10. 有严重的心脑血管疾病史；
11. 对重组人源化抗体有过敏史或对GNC-038任何辅料成分过敏的患者；
12. 妊娠或正在哺乳的女性；
13. 存在中枢神经系统侵犯的患者；
14. 既往接受器官移植或异体造血干细胞移植术（Allo-HSCT）；
15. 在开始GNC-038治疗前12周内进行自体造血干细胞移植术（Auto-HSCT）；
16. 正在使用免疫抑制剂；
17. 在开始GNC-038治疗前4周内接受过放疗；
18. NHL患者在治疗前4周内接受过抗CD20或抗CD79b治疗且仍有应答；ALL患者在治疗前4周内接受过TKI等治疗且仍有应答等；
19. 治疗前2周内接受过化疗和小分子靶向治疗；
20. 在开始GNC-038治疗前12周内接受过CAR-T治疗；
21. 在本试验给药前 4 周或 5 个半衰期内参加过任何其他临床试验者；
22. 研究者认为不适合参加本临床试验的其它情况。
2. 本研究给药前28天内接受过大手术，或在本研究期间拟行大手术的患者；
3. 根据NCI-CTCAE v5.0 定义为≥3级的肺部疾病；现患或有 ILD 史的患者；
4. 筛选前1周内发生全身性的严重感染 ；
5. 活动性肺结核；
6. 活动性自身免疫性疾病的患者，或有自身免疫疾病史的患者；
7. 首次给药前5年内合并其他恶性肿瘤；
8. HBsAg阳性；HBcAb阳性且HBV-DNA检测≥检测值下限；HCV抗体阳性且HCV-RNA≥检测值下限；HIV抗体阳性；
9. 药物控制不佳的高血压（收缩压>150 mmHg或舒张压>100 mmHg）；
10. 有严重的心脑血管疾病史；
11. 对重组人源化抗体有过敏史或对GNC-038任何辅料成分过敏的患者；
12. 妊娠或正在哺乳的女性；
13. 存在中枢神经系统侵犯的患者；
14. 既往接受器官移植或异体造血干细胞移植术（Allo-HSCT）；
15. 在开始GNC-038治疗前12周内进行自体造血干细胞移植术（Auto-HSCT）；
16. 正在使用免疫抑制剂；
17. 在开始GNC-038治疗前4周内接受过放疗；
18. NHL患者在治疗前4周内接受过抗CD20或抗CD79b治疗且仍有应答；ALL患者在治疗前4周内接受过TKI等治疗且仍有应答等；
19. 治疗前2周内接受过化疗和小分子靶向治疗；
20. 在开始GNC-038治疗前12周内接受过CAR-T治疗；
21. 在本试验给药前 4 周或 5 个半衰期内参加过任何其他临床试验者；
22. 研究者认为不适合参加本临床试验的其它情况。
试验用药
中文通用名：GNC-038四特异性抗体注射液： 英文通用名：GNC-038 tetra-specific antibody injection 商品名称：无
剂型：注射液
规格：3mg:3mL/瓶
用法用量：R/R ALL 队列：静脉输注，0.36μg/kg-16.0μg/kg, 共8个剂量组，QD
R/R NHL 队列：静脉输注，3.6μg/kg-30μg/kg, 共5个剂量组，QD
用药时程：2周为一个周期，共给药8个周期。
规格：3mg:3mL/瓶
用法用量：R/R ALL 队列：静脉输注，0.36μg/kg-16.0μg/kg, 共8个剂量组，QD
R/R NHL 队列：静脉输注，3.6μg/kg-30μg/kg, 共5个剂量组，QD
用药时程：2周为一个周期，共给药8个周期。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 安全性和耐受性；剂量限制性毒性（DLT）、最大耐受剂量（MTD）或最大给药剂量（MAD）、治疗过程中不良事件（TEAE）及其发生率和严重程度；后续临床研究的推荐剂量。评价时间：试验期间指标类型：安全性指标
次要终点2 项，展开查看
- 特别关注不良事件 药代动力学（PK）参数 抗GNC-038抗体（ADA）和中和抗体（Nab）的发生频率和滴度。 评估GNC-038的初步疗效。评价时间：试验期间指标类型：有效性指标+安全性指标
- Ⅰb期：客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、缓解持续时间（DOR） 和无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）评价时间：试验期间指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 中国医学科学院血液病医院伦理委员会修改后同意 · 2020-09-07
- 中国医学科学院血液病医院伦理委员会同意 · 2020-10-14
- 中国医学科学院血液病医院伦理委员会同意 · 2022-05-16
- 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）伦理审查委员会同意 · 2024-09-05
- 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）伦理审查委员会同意 · 2024-10-31
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20202127
- 试验状态
- 进行中
- 申请人联系人
- 肖洒
- 首次公示信息日期
- 2020-10-30
- 申请人名称
- 四川百利药业有限责任公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20202127
- 相关登记号
- CTR20212755,CTR20221997,CTR20222195,CTR20222866
- 药物名称
- GNC-038四特异性抗体注射液 曾用名:
- 药物类型
- 生物制品
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（R/R NHL）
- 试验专业题目
- 评估GNC-038四特异性抗体注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤、复发或难治性急性淋巴细胞白血病及难治性或转移性实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学及抗肿瘤活性的开放性、多中心、I期临床研究
- 试验通俗题目
- GNC-038四特异性抗体注射液I期临床研究
- 试验方案编号
- GNC-038-101
- 方案最新版本号
- 2.1
- 版本日期
- 2024-08-30
- 方案是否为联合用药
- 否