登记概览
- 登记号
- CTR20202214
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- NovartisPharmaAG Corden Pharma S.p.A. 诺华(中国)生物医学研究有限公司
完整专业题目
一项在已接受饮食控制和最大耐受剂量他汀类药物(无论有无联合其他降脂治疗)仍伴有低密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASCVD高危的亚洲患者中,评价KJX839有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-12-11
- 首次公示信息日期
- 2020-11-06
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-03-01;国际:2021-03-01
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-03-10;国际:2021-03-10
- 试验完成日期
- 国内:2025-04-09;国际:登记人暂未填写该信息
- 目标入组人数
- 国内: 200 人;国际: 320 人;
- 已入组人数
- 国内: 232 人;国际: 345 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 232 人;国际: 345 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 45 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海市北京市 · 北京市江苏省 · 徐州市江苏省 · 南京市内蒙古自治区 · 包头市山东省 · 济南市天津市 · 天津市吉林省 · 长春市河北省 · 石家庄市福建省 · 厦门市陕西省 · 西安市广东省 · 广州市山西省 · 太原市内蒙古自治区 · 呼和浩特市江苏省 · 苏州市浙江省 · 杭州市广东省 · 佛山市甘肃省 · 兰州市江苏省 · 南通市seoul · seoul另有 7 个地区
- 复旦大学附属华山医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:李勇
- 北京大学第一医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:李建平
- 首都医科大学附属北京友谊医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:沈爱东
- 北京大学第三医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:高炜
- 徐州医科大学附属医院中国 · 江苏省 · 徐州市 · 研究者:朱红
- 复旦大学附属中山医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:王箴
- 南京大学医学院附属鼓楼医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:徐标
- 包头市中心医院中国 · 内蒙古自治区 · 包头市 · 研究者:赵瑞平
- 济南市中心医院中国 · 山东省 · 济南市 · 研究者:苏国海
- 天津医科大学总医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:孙跃民
- 南京医科大学第二附属医院中国 · 江苏省 · 南京市 · 研究者:龙明智
- 吉林大学第一医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者:郑杨
- 河北医医科大学第一医院中国 · 河北省 · 石家庄市 · 研究者:郑明奇
- 上海市第一人民医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:刘少稳
- 厦门大学附属心血管病医院中国 · 福建省 · 厦门市 · 研究者:王焱
- 西安交通大学第一附属医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者:袁祖怡
- 广东省人民医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者:陈纪言
- 山西省心血管病医院中国 · 山西省 · 太原市 · 研究者:韩学斌
- 内蒙古自治区人民医院(内蒙古自治区肿瘤研究所)中国 · 内蒙古自治区 · 呼和浩特市 · 研究者:韩雅君
- 苏州大学附属第一医院中国 · 江苏省 · 苏州市 · 研究者:蒋廷波
- 浙江省人民医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:王利宏
- 航天中心医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:丁春华
- 天津市第四中心医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:邢晓春
- 佛山市第一人民医院中国 · 广东省 · 佛山市 · 研究者:梁茜
其余 21 家登记机构展开查看完整名单
- 复旦大学附属金山医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:龚辉
- 吉林省人民医院中国 · 吉林省 · 长春市 · 研究者:张雪莲
- 天津市人民医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者:姚朱华
- 兰州大学第二医院中国 · 甘肃省 · 兰州市 · 研究者:白锋
- 同济大学附属东方医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者:李莹
- 南通大学附属医院中国 · 江苏省 · 南通市 · 研究者:盛红专
- Asan Medical Center韩国 · seoul · seoul · 研究者:Cheol Whan Lee
- Samsung Medical Center韩国 · seoul · seoul · 研究者:Joo-Yong Hahn
- Korea University Anam Hospital韩国 · seoul · seoul · 研究者:Soon Jun Hong
- Kangbuk Samsung Medical Center韩国 · seoul · seoul · 研究者:Byung Jin Kim
- Yonsei Univ Health System YUCM韩国 · seoul · seoul · 研究者:Byeongkeuk Kim
- Gachon University Gil Medical Center韩国 · Incheon · Incheon · 研究者:Youngwoo Jang
- Chonnam National University Hospital韩国 · Gwangju · Gwangju · 研究者:Myungho Jeong
- Seoul National University Hospital韩国 · Seoul · Seoul · 研究者:Kyung Woo Park
- Yonsei University, Wonju Severance Christian Hospital韩国 · Wonju · Wonju · 研究者:ByungSu Yoo
- National Heart Centre Singapore新加坡 · Singapore · Singapore · 研究者:Khung Keong Yeo
- National University Hospital新加坡 · Singapore · Singapore · 研究者:Kian Keong Poh
- National Taiwan University Hospital中国台湾 · Taipei · Taipei · 研究者:Tzung-Dau Wang
- Taipei Veterans General Hospital中国台湾 · Taipei · Taipei · 研究者:Chern En Chiang
- Cheng Hsin General Hospital中国台湾 · Taipei · Taipei · 研究者:Chien-Lung Huang
- Kaohsiung Medical University Chung Ho Memorial Hospital中国台湾 · Kaohsiung · Kaohsiung · 研究者:Tsung-Hsien Lin
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 诺华医学热线(临床登记)
- 申请人名称
- NovartisPharmaAG Corden Pharma S.p.A. 诺华(中国)生物医学研究有限公司
- 联系人姓名
- 诺华医学热线(临床登记)
- 联系人座机
- 400-6213132
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-朝阳区针织路23号楼5层
- 联系人邮编
- 100004
主要研究者信息
- 姓名
- 李勇
- 学位
- 医学硕士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-上海市静安区乌鲁木齐中路12号
- 邮编
- 200040
- 单位名称
- 复旦大学附属华山医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- CKJX839A12307
- 方案最新版本号
- 01(追踪修订版)
- 版本日期
- 2020-12-11
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
证明与安慰剂相比,KJX839在从基线至第330天降低LDL-C方面的优势
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国际多中心试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.≥18岁的男性或女性受试者
2.筛选期符合以下条件的受试者:患有ASCVD(包括急性冠脉综合征(ACS)、稳定型冠心病、血运重建术后、缺血性心肌病、缺血性卒中、短暂性脑缺血发作(TIA)和外周动脉粥样硬化)且血清LDL-C ≥ 1.8 mmol/L(≥ 70 mg/dL)或ASCVD高危(LDL-C ≥ 4.9 mmol/L,患有糖尿病,根据中国ASCVD风险评估流程(图16-1)评估的10年ASCVD风险为高危,或根据当地指南评估具有高风险,目标LDL-C < 100 mg/dL)患者且血清LDL-C ≥ 2.6 mmol/L(≥ 100 mg/dL)
3.筛选时空腹甘油三酯 < 400 mg/dL(< 4.52 mmol/L)。
4.接受他汀类药物治疗的受试者应接受最大耐受剂量的他汀类药物。最大耐受剂量定义为他汀类药物可定期使用且无不可耐受AE发生的最大剂量。对任何剂量他汀类药物的不耐受在源文件和eCRF的病史页中记录为归因于他汀类药物的历史AE。
5.未接受他汀类药物治疗的受试者必须有对至少2种不同他汀类药物的所有剂量不耐受的循证依据(或对他汀类药物完全不耐受的相应当地定义)。
6.根据生活方式的调整,受试者应在筛选前接受稳定剂量的LDL-C降低治疗(如他汀类药物单药治疗,或他汀类药物与依折麦布联合用药)30天及以上,且本研究参与期间未计划用药或剂量变化。
7.在开始任何研究相关程序之前,受试者愿意并能够提供知情同意书,且愿意遵守所有要求的研究程序。
8.受试者已完成本研究的核心部分治疗,并已接受核心部分的所有研究治疗剂量
9.受试者须签署知情同意书同意继续接受inclisiran治疗
10.根据治疗研究者的临床判断,受试者获益大于风险
2.筛选期符合以下条件的受试者:患有ASCVD(包括急性冠脉综合征(ACS)、稳定型冠心病、血运重建术后、缺血性心肌病、缺血性卒中、短暂性脑缺血发作(TIA)和外周动脉粥样硬化)且血清LDL-C ≥ 1.8 mmol/L(≥ 70 mg/dL)或ASCVD高危(LDL-C ≥ 4.9 mmol/L,患有糖尿病,根据中国ASCVD风险评估流程(图16-1)评估的10年ASCVD风险为高危,或根据当地指南评估具有高风险,目标LDL-C < 100 mg/dL)患者且血清LDL-C ≥ 2.6 mmol/L(≥ 100 mg/dL)
3.筛选时空腹甘油三酯 < 400 mg/dL(< 4.52 mmol/L)。
4.接受他汀类药物治疗的受试者应接受最大耐受剂量的他汀类药物。最大耐受剂量定义为他汀类药物可定期使用且无不可耐受AE发生的最大剂量。对任何剂量他汀类药物的不耐受在源文件和eCRF的病史页中记录为归因于他汀类药物的历史AE。
5.未接受他汀类药物治疗的受试者必须有对至少2种不同他汀类药物的所有剂量不耐受的循证依据(或对他汀类药物完全不耐受的相应当地定义)。
6.根据生活方式的调整,受试者应在筛选前接受稳定剂量的LDL-C降低治疗(如他汀类药物单药治疗,或他汀类药物与依折麦布联合用药)30天及以上,且本研究参与期间未计划用药或剂量变化。
7.在开始任何研究相关程序之前,受试者愿意并能够提供知情同意书,且愿意遵守所有要求的研究程序。
8.受试者已完成本研究的核心部分治疗,并已接受核心部分的所有研究治疗剂量
9.受试者须签署知情同意书同意继续接受inclisiran治疗
10.根据治疗研究者的临床判断,受试者获益大于风险
排除标准
1.纽约心脏协会(NYHA)IV级心力衰竭或最近已知的左心室射血分数 < 25%。
2. 随机分组前3个月内出现过具有临床意义的且药物或消融无法控制的心律失常。
3. 随机分组前3个月内发生主要心血管不良事件。
4. 患有未受控制的重度高血压:随机分组前虽然接受了抗高血压治疗,但收缩压 ≥ 160 mmHg或舒张压 ≥ 100 mmHg。
5. 患有活动性肝病,定义为筛选时有任何现存的已知肝脏感染性、肿瘤性或代谢性病理原因或不明原因引起丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高>3 × 正常值上限(ULN)或总胆红素>2 × ULN,并至少间隔1周重复检测证实。应在随机分组前重复检查并确认。
6. 使用当地标准化临床方法,通过估计肾小球滤过率(eGFR)计算的肾小球滤过率 ≤ 30 mL/min。
7. 伴有严重非心血管疾病,具有预期寿命降低至2年以下的风险。
8. 在随机分组前3年内有需要手术(不包括局部和局部扩大切除术)、放疗和/或系统治疗的恶性肿瘤病史。
9. 妊娠或哺乳期女性, 或有生育能力的女性,定义为所有生理上能够怀孕的女性(例如月经初潮),除非她们同意禁欲,或者如果性生活活跃,同意在研究治疗给药期间使用有效的避孕方法。有效的避孕方法有:屏障方法:避孕套或闭塞帽(例如,避孕膜或宫颈/穹窿帽)。使用口服、注射或植入激素避孕法或放置宫内节育器(IUD)或宫内节育系统(IUS)或其他具有相似疗效(失败率 < 1%)的激素避孕法,例如激素阴道环或透皮激素避孕法。关于避孕方法的决定应至少每3个月审查一次,以评估所选方法的个人需要和相容性。如果当地法规偏离上文列出的避孕方法以防止怀孕,则适用当地法规,并将在知情同意书(ICF)中进行描述。
10. 过去5年内有酒精和/或药物滥用史。
11. 研究期间计划使用其他试验用药品或器械治疗。
12. 研究者认为可能干扰研究进行的任何情况,如但不限于:无法与研究者沟通或合作的受试者。无法理解研究方案要求、说明和研究相关限制、研究的性质、范围和可能的后果(包括因药物滥用或酒精依赖而其合作被怀疑的受试者)。不遵守方案要求、说明和研究相关限制(例如,不合作的态度、无法返回进行随访访视和不可能完成研究)。存在研究者认为会增加受试者参与研究风险的任何医疗或手术状况。直接参与研究实施的人员。
13. 用抗PCSK9单克隆抗体治疗(筛选前90天内)。
14. 使用基于RNAi的治疗药物,包括但不限于siRNA或ASO治疗剂(筛选前药效学效应未恢复至基线水平)。
15. 入组前30天内使用其他试验用药物且在5个半衰期内(如小分子)/或直至预期的药效学效应恢复至基线(如生物制剂)(以较长者为准);或更长(若当地法规要求)。
16. 对任何研究治疗药物或其辅料或相似化学类别药物有过敏史。
17. 使用未知成分的降低LDL-C药物治疗的患者应排除。
18. 受试者已因任何原因永久终止研究治疗
19. 继发性高胆固醇血症,例如甲状腺功能减退或肾病综合征。
20. 受试者需要激素替代疗法和LDL-C血浆置换治疗。
21. 已知有家族性纯合子高胆固醇血症病史。
2. 随机分组前3个月内出现过具有临床意义的且药物或消融无法控制的心律失常。
3. 随机分组前3个月内发生主要心血管不良事件。
4. 患有未受控制的重度高血压:随机分组前虽然接受了抗高血压治疗,但收缩压 ≥ 160 mmHg或舒张压 ≥ 100 mmHg。
5. 患有活动性肝病,定义为筛选时有任何现存的已知肝脏感染性、肿瘤性或代谢性病理原因或不明原因引起丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)升高>3 × 正常值上限(ULN)或总胆红素>2 × ULN,并至少间隔1周重复检测证实。应在随机分组前重复检查并确认。
6. 使用当地标准化临床方法,通过估计肾小球滤过率(eGFR)计算的肾小球滤过率 ≤ 30 mL/min。
7. 伴有严重非心血管疾病,具有预期寿命降低至2年以下的风险。
8. 在随机分组前3年内有需要手术(不包括局部和局部扩大切除术)、放疗和/或系统治疗的恶性肿瘤病史。
9. 妊娠或哺乳期女性, 或有生育能力的女性,定义为所有生理上能够怀孕的女性(例如月经初潮),除非她们同意禁欲,或者如果性生活活跃,同意在研究治疗给药期间使用有效的避孕方法。有效的避孕方法有:屏障方法:避孕套或闭塞帽(例如,避孕膜或宫颈/穹窿帽)。使用口服、注射或植入激素避孕法或放置宫内节育器(IUD)或宫内节育系统(IUS)或其他具有相似疗效(失败率 < 1%)的激素避孕法,例如激素阴道环或透皮激素避孕法。关于避孕方法的决定应至少每3个月审查一次,以评估所选方法的个人需要和相容性。如果当地法规偏离上文列出的避孕方法以防止怀孕,则适用当地法规,并将在知情同意书(ICF)中进行描述。
10. 过去5年内有酒精和/或药物滥用史。
11. 研究期间计划使用其他试验用药品或器械治疗。
12. 研究者认为可能干扰研究进行的任何情况,如但不限于:无法与研究者沟通或合作的受试者。无法理解研究方案要求、说明和研究相关限制、研究的性质、范围和可能的后果(包括因药物滥用或酒精依赖而其合作被怀疑的受试者)。不遵守方案要求、说明和研究相关限制(例如,不合作的态度、无法返回进行随访访视和不可能完成研究)。存在研究者认为会增加受试者参与研究风险的任何医疗或手术状况。直接参与研究实施的人员。
13. 用抗PCSK9单克隆抗体治疗(筛选前90天内)。
14. 使用基于RNAi的治疗药物,包括但不限于siRNA或ASO治疗剂(筛选前药效学效应未恢复至基线水平)。
15. 入组前30天内使用其他试验用药物且在5个半衰期内(如小分子)/或直至预期的药效学效应恢复至基线(如生物制剂)(以较长者为准);或更长(若当地法规要求)。
16. 对任何研究治疗药物或其辅料或相似化学类别药物有过敏史。
17. 使用未知成分的降低LDL-C药物治疗的患者应排除。
18. 受试者已因任何原因永久终止研究治疗
19. 继发性高胆固醇血症,例如甲状腺功能减退或肾病综合征。
20. 受试者需要激素替代疗法和LDL-C血浆置换治疗。
21. 已知有家族性纯合子高胆固醇血症病史。
试验用药
中文通用名:无: 英文通用名:Inclisiran 商品名称:NA
剂型:预充装注射器
规格:284mg/1.5ml
用法用量:皮下注射
用药时程:第0天,90天皮下注射后,每6个月皮下注射一次
规格:284mg/1.5ml
用法用量:皮下注射
用药时程:第0天,90天皮下注射后,每6个月皮下注射一次
中文通用名:无: 英文通用名:Inclisiran 商品名称:NA
剂型:预充装注射器
规格:284mg/1.5ml
用法用量:皮下注射
用药时程:第0天,90天皮下注射后,每6个月皮下注射一次
规格:284mg/1.5ml
用法用量:皮下注射
用药时程:第0天,90天皮下注射后,每6个月皮下注射一次
中文通用名:无: 英文通用名:Inclisiran 商品名称:NA
剂型:预充装注射器
规格:284mg/1.5ml
用法用量:皮下注射
用药时程:第0天,90天皮下注射后,每6个月皮下注射一次
规格:284mg/1.5ml
用法用量:皮下注射
用药时程:第0天,90天皮下注射后,每6个月皮下注射一次
对照用药
中文通用名:Inclisiran安慰剂 英文通用名:无 商品名称:NA
剂型:预充装注射器
规格:0mg/1.5ml
用法用量:皮下注射
用药时程:第0天,90天皮下注射后,每6个月皮下注射一次
规格:0mg/1.5ml
用法用量:皮下注射
用药时程:第0天,90天皮下注射后,每6个月皮下注射一次
中文通用名:Inclisiran安慰剂 英文通用名:无 商品名称:NA
剂型:预充装注射器
规格:0mg/1.5ml
用法用量:皮下注射
用药时程:第0天,90天皮下注射后,每6个月皮下注射一次
规格:0mg/1.5ml
用法用量:皮下注射
用药时程:第0天,90天皮下注射后,每6个月皮下注射一次
中文通用名:Inclisiran安慰剂 英文通用名:无 商品名称:NA
剂型:预充装注射器
规格:0mg/1.5ml
用法用量:皮下注射
用药时程:第0天,90天皮下注射后,每6个月皮下注射一次
规格:0mg/1.5ml
用法用量:皮下注射
用药时程:第0天,90天皮下注射后,每6个月皮下注射一次
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- LDL-C从基线至第330天的百分比变化评价时间:330天指标类型:有效性指标
次要终点5 项,展开查看
- 第90天后至第360天LDL-C较基线的时间校正百分比变化;LDL-C从基线至第330天的绝对变化;第90天后至第360天LDL-C较基线的时间校正绝对变化评价时间:330-360天指标类型:有效性指标
- PCSK9从基线至第330天的百分比变化;PCSK9从基线至第330天的绝对变化评价时间:330天指标类型:有效性指标
- 第330天LDL-C小于25/50/70/100 mg/dL的比例;基线至第330天LDL-C降低超过 50%的比例;第330天达到ASCVD风险水平总体脂质目标的比例评价时间:330天指标类型:有效性指标
- 总胆固醇、Apo-B、非HDL-C、apoA1、HDL-C、Lp(a)和甘油三酯从基线至第330天的百分比变化及绝对评价时间:330天指标类型:有效性指标
- 治疗中出现的不良事件(TEAE)和严重不良事件(SAE)的发生率、严重程度及与研究药物的关系;生命体征;实验室参数评价时间:360天指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 复旦大学附属华山医院伦理审查委员会同意 · 2020-09-09
- 复旦大学附属华山医院伦理审查委员会同意 · 2021-01-19
- 复旦大学附属华山医院伦理审查委员会同意 · 2021-12-06
- 复旦大学附属华山医院伦理审查委员会同意 · 2022-08-11
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20202214
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 诺华医学热线(临床登记)
- 首次公示信息日期
- 2020-11-06
- 申请人名称
- NovartisPharmaAG/Corden Pharma S.p.A./诺华(中国)生物医学研究有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20202214
- 药物名称
- 无
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 原发性高胆固醇血症
- 试验专业题目
- 一项在已接受饮食控制和最大耐受剂量他汀类药物(无论有无联合其他降脂治疗)仍伴有低密度脂蛋白胆固醇升高的ASCVD或ASCVD高危的亚洲患者中,评价KJX839有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究
- 试验通俗题目
- KJX839对原发性高胆固醇血症患者的疗效性和安全性
- 试验方案编号
- CKJX839A12307
- 方案最新版本号
- 01(追踪修订版)
- 版本日期
- 2020-12-11
- 方案是否为联合用药
- 否