CTR20202220 快照:进行中 招募中 II期

乙克治疗慢性乙型肝炎的疗效与安全性

研究药物
治疗性乙型肝炎疫苗
适应症
慢性乙型病毒性肝炎
药物类型
生物制品
试验范围
国内试验
首次公示
2020-11-24
登记地点
湖北省 · 武汉市、北京市 · 北京市、湖南省 · 长沙市 等
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
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登记概览

登记号
CTR20202220
快照状态
进行中 招募中
状态阶段
招募中(规范化导航项)
源数据分期
II期
研究类型
安全性与有效性
疾病领域
感染性疾病与疫苗(规则标签)
申请人
北京生物制品研究所
完整专业题目
多中心、随机、开放的临床研究评价治疗性乙型肝炎疫苗(乙克)治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性(II期)

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2021-01-13
首次公示信息日期
2020-11-24
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2021-03-09;
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;
试验完成日期
国内:登记人暂未填写该信息;
目标入组人数
国内: 120 人;
已入组人数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总人数
国内: 登记人暂未填写该信息;

源文档试验状态:进行中(招募中)

登记参加机构与地点

共 4 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖北省 · 武汉市北京市 · 北京市湖南省 · 长沙市浙江省 · 杭州市
  • 华中科技大学同济医学院附属协和医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者:杨东亮
  • 首都医科大学附属北京地坛医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:张婷
  • 中南大学湘雅二医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:雷建华
  • 浙江医科大学附属第一医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:李雪芬

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
单璞
申请人名称
北京生物制品研究所
联系人姓名
单璞
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
北京市-北京市-亦庄经济开发区经海二路38号
联系人邮编
101111

主要研究者信息

姓名
杨东亮
学位
博士
职称
教授
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖北省-武汉市-江汉区解放大道1277号
邮编
430022
单位名称
华中科技大学同济医学院附属协和医院

方案登记信息

相关登记号
CTR20132849,CTR20131833
临床申请受理号
企业选择不公示
试验方案编号
MLD-C-20005
方案最新版本号
3.0
版本日期
2021-01-13
方案是否为联合用药
否

试验目的

通过乙克与空白对照,全程结合替诺福韦酯治疗,观察慢性乙肝患者的疗效和安全性

试验设计

试验分类
安全性和有效性
试验分期
II期
设计类型
平行分组
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
无

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.愿意签署知情同意书
2.年龄18到65岁(均含),性别不限
3.既往病史与治疗史清楚,开始治疗时符合《中国慢性乙型肝炎防治指南》抗病毒治疗指征,核苷类似物(不限具体品名)经治1-5年的CHB患者
4.qHBsAg<3000IU/ml
5.HBV DNA PCR定量阴性
6.ALT正常值上限2倍以内
7.育龄妇女尿或血妊娠试验阴性。所有生育年龄男女都必须在进入筛选期后直至研究完成后3个月内采取有效避孕措施
排除标准
1.既往发生有替诺福韦耐药的患者
2. 孕妇或哺乳期妇女
3. 过去两年内发生过重度慢性肝炎(诊断标准参见方案附录3)
4. 入组前6个月内使用过干扰素,或曾系统性应用过强力免疫调节剂如肾上腺皮质激素、胸腺肽α1、胸腺5肽等
5. 合并其他病毒感染:抗HAV IgM、抗HCV、抗HDV、抗HEV以及抗HIV任何一项阳性
6. 既往有疫苗等免疫制剂过敏史或药物过敏史
7. 既往有自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮(SLE)、类风湿性关节炎(RA)、幼年型类风湿性关节炎(JRA)、炎症性肠病、免疫性血小板减少性紫癜(ITP)、重症肌无力(MG)、干燥综合征(SS)或其他自身免疫疾病等,或甲状腺功能异常史如①(甲亢)临床表现为甲亢症状,伴T3,T4升高。②(亚临床甲亢)T3,T4正常参考值内而TSH减低。③(甲减)临床甲减症状伴有T3,T4减低。④(亚临床甲减)T3,T4正常参考值内而TSH升高。⑤其他甲功状态
8. 入选前6个月内较长时间服用过肝毒性药物
9. 疑似肝硬化,或者代偿期肝硬化(诊断标准参见方案附录3)
10. 疑似原发性肝癌或AFP>100ng/ml
11. 其他原因引起的肝病:包括慢性酒精性肝炎、药物性肝炎、自身免疫性肝炎(抗核抗体滴度高于中心检测上限,或者定性判断为阳性)、肝豆状核变性(Wilson氏病)及血色病
12. 有肝炎以外其他任何严重疾病,研究者认为可能影响患者的治疗,随访或评估。包括任何未被控制的有临床意义的心脏、肺、肾脏、消化、神经、精神疾病、免疫调节性疾病、代谢性疾病或恶性肿瘤等
13. 血肌酐大于1.5倍正常值上限
14. 血小板计数低于80×109/L
15. 白细胞计数低于3×109/L
16. 血红蛋白<11.5g/dL(女性),<12.5g/dL(男性)
17. 血清总胆红素大于2倍的正常值上限
18. 加入试验前一年内有药物成瘾的证据(包括过多的酒精摄入)
19. 筛选前3个月接受其他研究药物

试验用药

中文通用名:治疗性乙型肝炎疫苗: 英文通用名:Therapeutic hepatitis B vaccine 商品名称:/

剂型:注射剂
规格:60ug/1ml/支
用法用量:充分摇匀,抽取1ml试验用药,上臂三角肌肌肉注射,注射时间分别为第0天、4周、第8周、第12周、第16周、第20周
用药时程:20周

终点指标

主要终点2 项,展开查看
  1. 安全性:不良事件评价时间:44周指标类型:安全性指标
  2. 有效性:44周HBsAg阴转率,44周HBeAg转换率评价时间:44周指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. 安全性:临床实验室参数,注射部位的反应和全身反应评价时间:44周指标类型:安全性指标
  2. 细胞免疫应答评价时间:第六针后3天指标类型:有效性指标

伦理委员会审查记录

  • 华中科技大学同济医学院附属协和医院医学伦理委员会同意 · 2020-10-15
  • 华中科技大学同济医学院附属协和医院医学伦理委员会同意 · 2021-03-02

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20202220
试验状态
进行中
申请人联系人
单璞
首次公示信息日期
2020-11-24
申请人名称
北京生物制品研究所
试验基本信息12 个字段
登记号
CTR20202220
相关登记号
CTR20132849,CTR20131833
药物名称
治疗性乙型肝炎疫苗
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
慢性乙型病毒性肝炎
试验专业题目
多中心、随机、开放的临床研究评价治疗性乙型肝炎疫苗(乙克)治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性(II期)
试验通俗题目
乙克治疗慢性乙型肝炎的疗效与安全性
试验方案编号
MLD-C-20005
方案最新版本号
3.0
版本日期
2021-01-13
方案是否为联合用药
否