甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效性试验

1.签署知情同意书；
2.男性或女性，年龄不小于18周岁
3.男性体重至少50kg，女性体重至少45kg，体重指数在18.5~27.9kg/m2范围内（包括临界值）
4.生命体征检查正常或异常无临床意义
5.体格检查正常或异常无临床意义
6.实验室检查：血常规、尿常规、肝功能、肾功能、血糖、凝血功能、甲状腺功能检查结果正常或异常无临床意义
7.血清学检查（乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒抗体、艾滋病抗体）结果阴性
8.女性血妊娠试验结果阴性
9.导联心电图检查结果正常或异常无临床意义
10.呼气酒精试验结果阴性
11.尿液药物筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）结果阴性

1.过敏体质，或有食物过敏史，尤其是对乳糖和牛奶过敏
2. 有药物过敏史，特别是目前或既往对甲磺酸仑伐替尼及其制剂辅料过敏
3. 既往有慢性出血史或凝血功能障碍，或出血性体质、外科手术或拔牙后存在出血并发症、鼻或牙龈出血、消化性溃疡出血
4. 目前患有其它任何不稳定或复发性疾病，或影响药物体内过程的疾病
5. 既往有其它任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病，尤其是有心血管系统、泌尿系统、呼吸系统、消化系统疾病
6. 既往有任何可能影响试验安全性，或药物体内过程的手术史、外伤史，或过去30天内接受了大手术
7. 过去2年中有药物滥用、依赖史
8. 试验前30天内用过任何药物
9. 试验前7天内服用过特殊饮食（包括火龙果或葡萄柚等热带水果），或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素的饮食
10. 嗜烟（每天吸烟达10支或以上），或试验期间不能禁烟
11. 嗜酒（每天饮酒量相当于酒精40克或以上），或在用药前48h内饮酒，或试验期间不能禁酒
12. 试验前90天内参加过其他药物或器械临床试验
13. 试验前90天内曾有过失血或献血200mL及以上
14. 晕针、晕血，或静脉采血困难
15. 吞咽困难
16. 哺乳期女性
17. 试验前30天内至试验结束后半年内有生育计划，或不愿意或不能采取有效的避孕措施
18. 因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作
19. 其他情况研究者认为不适宜参加本试验