登记概览
- 登记号
- CTR20202277
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 内分泌、营养与代谢(规则标签)
- 申请人
- 江苏恒瑞医药股份有限公司 上海恒瑞医药有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-09-11
- 首次公示信息日期
- 2020-11-18
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2020-11-16;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2020-11-21;
- 试验完成日期
- 国内:2020-12-01;
- 目标入组人数
- 国内: 14 人;
- 已入组人数
- 国内: 14 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 14 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市
- 中国人民解放军总医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者:梁蓓蓓
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 王彪
- 申请人名称
- 江苏恒瑞医药股份有限公司 上海恒瑞医药有限公司
- 联系人姓名
- 王彪
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-南京市-鼓楼区童家巷24号中国药科大学协同研发中心3楼304
- 联系人邮编
- 210009
主要研究者信息
- 姓名
- 梁蓓蓓
- 学位
- 药学博士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-复兴路28号解放军总医院
- 邮编
- 100853
- 单位名称
- 中国人民解放军总医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20210845,CTR20211140
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- SHR4640-110
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2020-09-11
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
评估食物对SHR4640片药代动力学的影响。
试验设计
- 试验分类
- 其他其他说明:安全性和药代动力学和药效动力学
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.自愿在本试验相关的活动开始前签署知情同意书,并能够理解本试验的程序和方法,愿意严格遵守临床试验方案完成本试验;
2.年龄在18~45岁(含两端值,以签署知情同意书时为准),男性;
3.体重≥50 kg,且体重指数(BMI):19~26 kg/m2(包含两端值)。
2.年龄在18~45岁(含两端值,以签署知情同意书时为准),男性;
3.体重≥50 kg,且体重指数(BMI):19~26 kg/m2(包含两端值)。
排除标准
1.在筛选至最后一次服药后3个月内有生育计划,或拒绝使用经医学认可的避孕措施;
2. 药物滥用者或毒品尿液筛查检测阳性者;
3. 嗜烟者(平均每日吸烟5支及以上);
4. 筛选前1个月内平均每天摄入的酒精量超过25 g或酒精呼气测试阳性者;
5. 给药前2天内食用过葡萄柚或果汁制品,任何含咖啡因(如咖啡、茶、巧克力、可乐或其他含咖啡因碳酸饮料等),富含嘌呤食物或酒精的食物或饮料者;
6. 经研究者判断受试者有影响药物吸收、分布、代谢和排泄或可使依从性降低的医学状况;
7. 筛选期sUA>420 μmol/L,或既往有高尿酸血症和/或痛风病史者;
8. 既往或筛选期B超提示或怀疑泌尿系结石者;
9. 筛选期估算肾小球滤过率(eGFR)<90 (mL/min/1.73 m2)者;
10. 筛选前1个月内或筛选期乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性、或抗丙型肝炎病毒(HCV)抗体阳性,或人免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性,或梅毒抗体阳性者;
11. 有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况,包括但不限于循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、 泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史;
12. 过敏体质者,包括明确地对研究药物或研究药物中的任何成份过敏,任何食物成分过敏或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食;
13. 筛选前3个月内接受过任何手术者,或术后尚未恢复,或预估试验期间可能有手术或住院计划者;
14. 筛选前3个月内献血(或失血)且献血(或失血)量≥400 mL,或接受输血者;
15. 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者;
16. 筛选期前2周内服用过任何处方药、非处方药、中草药或膳食补充剂。
2. 药物滥用者或毒品尿液筛查检测阳性者;
3. 嗜烟者(平均每日吸烟5支及以上);
4. 筛选前1个月内平均每天摄入的酒精量超过25 g或酒精呼气测试阳性者;
5. 给药前2天内食用过葡萄柚或果汁制品,任何含咖啡因(如咖啡、茶、巧克力、可乐或其他含咖啡因碳酸饮料等),富含嘌呤食物或酒精的食物或饮料者;
6. 经研究者判断受试者有影响药物吸收、分布、代谢和排泄或可使依从性降低的医学状况;
7. 筛选期sUA>420 μmol/L,或既往有高尿酸血症和/或痛风病史者;
8. 既往或筛选期B超提示或怀疑泌尿系结石者;
9. 筛选期估算肾小球滤过率(eGFR)<90 (mL/min/1.73 m2)者;
10. 筛选前1个月内或筛选期乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性、或抗丙型肝炎病毒(HCV)抗体阳性,或人免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性,或梅毒抗体阳性者;
11. 有任何临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果的疾病或情况,包括但不限于循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、 泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史;
12. 过敏体质者,包括明确地对研究药物或研究药物中的任何成份过敏,任何食物成分过敏或对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食;
13. 筛选前3个月内接受过任何手术者,或术后尚未恢复,或预估试验期间可能有手术或住院计划者;
14. 筛选前3个月内献血(或失血)且献血(或失血)量≥400 mL,或接受输血者;
15. 筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者;
16. 筛选期前2周内服用过任何处方药、非处方药、中草药或膳食补充剂。
试验用药
中文通用名:SHR4640: 英文通用名:SHR4640 Tablet 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:10mg/片;
用法用量:口服,D1空腹、D8餐后各服用一次,每次10mg;
用药时程:共用药2次;
规格:10mg/片;
用法用量:口服,D1空腹、D8餐后各服用一次,每次10mg;
用药时程:共用药2次;
中文通用名:SHR4640: 英文通用名:SHR4640 Tablet 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:10mg/片;
用法用量:口服,D1餐后、D8空腹各服用一次,每次10mg;
用药时程:共用药2次;
规格:10mg/片;
用法用量:口服,D1餐后、D8空腹各服用一次,每次10mg;
用药时程:共用药2次;
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 指标:药代动力学(PK)指标:血浆中SHR4640的PK参数:Cmax、AUC0-t、AUC0-inf;评价时间:首次用药至末次访视指标类型:安全性指标
次要终点3 项,展开查看
- 指标:PK指标:血浆中SHR4640的PK参数:Tmax、t1/2、CL/F、Vz/F评价时间:首次用药至末次访视指标类型:安全性指标
- 指标:药效学(PD)指标:血清尿酸(sUA)水平评价时间:首次用药至末次访视指标类型:有效性指标+安全性指标
- 指标:安全性指标:不良事件、实验室检查、生命体征和12导联心电图。评价时间:首次用药至末次访视指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 中国人民解放军总医院医学伦理委员会同意 · 2020-10-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02021-06-03
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20202277
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 王彪
- 首次公示信息日期
- 2020-11-18
- 申请人名称
- 江苏恒瑞医药股份有限公司/上海恒瑞医药有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20202277
- 相关登记号
- CTR20210845,CTR20211140
- 药物名称
- SHR4640片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 原发性痛风伴高尿酸血症
- 试验专业题目
- 健康受试者口服 SHR4640 片的食物影响研究
- 试验通俗题目
- 健康受试者口服 SHR4640 片的食物影响研究
- 试验方案编号
- SHR4640-110
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2020-09-11
- 方案是否为联合用药
- 否