CTR20202291 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

异丙托溴铵吸入气雾剂人体生物等效性研究

研究药物
异丙托溴铵吸入气雾剂
适应症
本品适用于预防和治疗与慢性阻塞性气道疾病相关的呼吸困难:慢性阻塞性支气管炎伴或不伴有肺气肿;轻到中度支气管哮喘。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-11-12
登记地点
江苏省 · 无锡市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

查看数据边界
建议查看顺序
  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20202291
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
呼吸系统(规则标签)
申请人
山东京卫制药有限公司
完整专业题目
异丙托溴铵吸入气雾剂在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、交叉人体生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2020-08-06
首次公示信息日期
2020-11-12
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-11-30;
第一例受试者入组日期
国内:2020-12-03;
试验完成日期
国内:2020-12-31;
目标入组人数
国内: 30 人;
已入组人数
国内: 30 人;
实际入组总人数
国内: 30 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

江苏省 · 无锡市
  • 无锡市人民医院药物临床试验机构中国 · 江苏省 · 无锡市 · 研究者:贺晴

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
高欣
申请人名称
山东京卫制药有限公司
联系人姓名
高欣
联系人座机
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
山东省-泰安市-高新技术产业开发区配天门大街西首
联系人邮编
271000

主要研究者信息

姓名
贺晴
学位
药学学士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
江苏省-无锡市-清扬路299号
邮编
214000
单位名称
无锡市人民医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
2020-BE-06
方案最新版本号
Version 1.0
版本日期
2020-08-06
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要研究目的:本研究以山东京卫制药有限公司生产的异丙托溴铵吸入气雾剂(20μg/揿)为受试制剂(T),以原研厂家Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG生产的异丙托溴铵吸入气雾剂(20μg/揿)(商品名:爱全乐®)为参比制剂(R),评价受试制剂(T)和参比制剂(R)在空腹条件下给药的生物等效性。次要研究目的:观察受试制剂(T)和参比制剂(R)在健康受试者中的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.男性或女性受试者
2.年龄18周岁及以上(以签署知情同意书当天为准)
3.体重:男性需≥50.0kg,女性需≥45.0kg,体重指数【BMI=体重(kg)/身高2(m2)】在19.0-26.0kg/m2(含临界值)
4.受试者必须对本试验充分知情,并自愿签署书面的知情同意书
5.受试者能够与研究者进行良好的沟通,能正确的使用气雾剂装置,并能够依照方案规定完成试验
排除标准
1.体格检查、生命体征、心电图、眼压、腹部B超、X光全胸正位片、血常规、尿常规、血生化、凝血功能、血妊娠(仅限女性受试者)检查异常有临床意义者
2. 血清病毒学(HBsAg、HCV抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体)检查阳性者
3. 曾患有或目前患有肝、肾、内分泌、泌尿系统、消化系统、血液和淋巴系统、呼吸系统、心血管系统、神经系统、精神疾病等上述系统的慢性或严重疾病者
4. 肺功能检查:FEV1实测值/FEV1预计值≤80%或FVC≤预计值的80%
5. 对异丙托溴铵及其辅料、抛射剂有过敏史者
6. 对两种或以上药物、食物过敏者
7. 曾患有或目前患有青光眼、前列腺肥大的患者
8. 目前患有口腔破损者
9. 有药物滥用史、药物依赖史者
10. 既往长期饮用过量(一天8杯以上,1杯=250mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料者
11. 筛选前48小时内,摄入富含咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)者
12. 筛选前48小时内摄入过任何富含葡萄柚的饮料或食物者
13. 不能遵守统一饮食或有吞咽困难者
14. 采血困难者或不能耐受静脉穿刺者
15. 晕针、晕血史者
16. 酒精呼气检测结果阳性(呼气酒精含量>0.0mg/100mL)者
17. 既往酗酒【即男性每周饮酒超过28个标准单位,女性每周饮酒超过21个标准单位(1标准单位含14g酒精,如360mL啤酒或45mL酒精量为40%的烈酒或150mL葡萄酒)】,或筛选前6个月内经常饮酒(每周饮酒超过14个标准单位)者,或试验期间不能禁酒者
18. 烟检结果阳性者
19. 筛选前3个月内嗜烟(每日吸烟量≥3支)者
20. 筛选前30天内使用过任何药物者(处方药、非处方药、维生素、中草药、保健品或疫苗)
21. 筛选前3个月内参加过其他药物临床试验并接受了试验用药品者
22. 筛选前3个月内献过血或大量出血(大于400mL)者;或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成份者
23. 药筛(吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮)检测阳性者
24. 妊娠或哺乳期妇女
25. 筛选前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片的女性受试者
26. 男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划或捐精、捐卵计划,不愿采取适当的避孕措施者
27. 受试者依从性差
28. 研究者认为其他原因不适合入组的受试者

试验用药

中文通用名:异丙托溴铵吸入气雾剂: 英文通用名:Ipratropium Bromide Inhalation Aerosol 商品名称:NA

剂型:吸入气雾剂
规格:每瓶200揿,每揿含20μg(以C20H30BrNO3计)
用法用量:经口吸入异丙托溴铵吸入气雾剂80μg(20μg/揿*4 揿)
用药时程:单次给药;1周为一个给药周期,共给药4个周期。

对照用药

中文通用名:异丙托溴铵吸入气雾剂 英文通用名:Ipratropium Bromide Inhalation Aerosol 商品名称:爱全乐

剂型:吸入气雾剂
规格:每瓶200揿,每揿含21μg(以C20H30BrNO3·H2O计)或20μg(以C20H30BrNO3计);14.6g∶5.46mg(以C20H30BrNO3·H2O计)
用法用量:经口吸入异丙托溴铵吸入气雾剂80μg(20μg/揿*4 揿)
用药时程:单次给药;1周为一个给药周期,共给药4个周期。

终点指标

主要终点3 项,展开查看
  1. Cmax评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标+安全性指标
  2. AUC0-t评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标+安全性指标
  3. AUC0-∞评价时间:给药后24小时指标类型:有效性指标+安全性指标
次要终点9 项,展开查看
  1. Tmax评价时间:整个试验过程中指标类型:有效性指标+安全性指标
  2. t1/2评价时间:整个试验过程中指标类型:有效性指标+安全性指标
  3. λz评价时间:整个试验过程中指标类型:有效性指标+安全性指标
  4. AUC_%Extrap评价时间:整个试验过程中指标类型:有效性指标+安全性指标
  5. 不良事件评价时间:整个试验过程中指标类型:安全性指标
  6. 生命体征测量评价时间:整个试验过程中指标类型:安全性指标
  7. 体格检查评价时间:整个试验过程中指标类型:安全性指标
  8. 实验室检查评价时间:整个试验过程中指标类型:安全性指标
  9. 心电图检查评价时间:整个试验过程中指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 无锡市人民医院伦理委员会同意 · 2020-09-29

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • NA2021-04-30

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20202291
试验状态
已完成
申请人联系人
高欣
首次公示信息日期
2020-11-12
申请人名称
山东京卫制药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20202291
药物名称
异丙托溴铵吸入气雾剂 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
本品适用于预防和治疗与慢性阻塞性气道疾病相关的呼吸困难:慢性阻塞性支气管炎伴或不伴有肺气肿;轻到中度支气管哮喘。
试验专业题目
异丙托溴铵吸入气雾剂在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、交叉人体生物等效性试验
试验通俗题目
异丙托溴铵吸入气雾剂人体生物等效性研究
试验方案编号
2020-BE-06
方案最新版本号
Version 1.0
版本日期
2020-08-06
方案是否为联合用药
否