尼古丁咀嚼胶4mg生物等效性试验

1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2.能够按照试验方案要求完成研究；
3.受试者（包括男性受试者）自筛选前14天内至试验结束后3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施，且男性受试者在试验末次给药后3个月内无捐精计划；
4.年龄为18～55周岁男性和女性受试者（包括18周岁和55周岁）；
5.首次给予研究药物前3个月内每日吸烟量≥10支；
6.男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~28.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
7.无心、肝、肾、消化系统、神经系统、精神异常及代谢异常等病史

1.除研究药物外，入住研究中心期间不能戒除其他任何含尼古丁/烟草产品者；
2. 除香烟和试验药物以外，在首次给药前6个月内使用过或试验过程中不能戒除其他尼古丁/烟草产品；
3. 在首次给药前12个月内使用过任何戒烟产品，例如尼古丁替代疗法、安非他酮或伐尼克兰；
4. 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对药物、食物过敏者），或已知对本药组分或类似物过敏者；
5. 有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL)；
6. 在首次给药前3个月内献血或大量失血（>400 mL）；
7. 首次给药前3个月内有任何形式的口腔和/或咽喉炎症病史；
8. 首次给药前3个月内有任何形式的口腔病变和/或牙龈疾病或颞颌关节功能障碍病史；
9. 有任何可能影响咀嚼试验药物的义齿或矫牙（包括磨牙缺失）病史；
10. 舌头穿孔者；
11. 在服用研究药物前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；
12. 在首次给药前30天内使用了任何影响肝药酶活性的药物；
13. 在首次给药前14天内使用了任何处方药；
14. 在首次给药前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；
15. 在首次给药前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
16. 在首次给药前3个月内参加过其他的药物临床试验；
17. 经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；
18. 乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性；
19. 在首次给药前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料；
20. 在首次给药前36小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精呼气检测结果大于0 mg/100 mL者；
21. 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者；
22. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
23. 受试者因自身原因不能参加试验者；
24. 其它研究者判定不适宜参加的受试者。