阿莫西林胶囊人体生物等效性研究

1.年龄≥18周岁，男女均可；
2.男性受试者的体重≥50.0 kg，女性受试者的体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在19~26 kg/m2之间（含边界值）；
3.受试者自愿签署书面的知情同意书。

1.（问诊）既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常、传染性疾病等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病（如：已知的严重出血倾向等），或任何影响试验过程的其他疾病者；
2. （问诊）试验前三个月内接种过活疫苗或灭活疫苗者；
3. （问诊）有药物、食物或其他物质过敏史（尤其是已知对头孢类、青霉素类或其他β-内酰胺类药物及其辅料中任何成份过敏）；
4. （问诊）本人或父母、兄弟有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等容易出现过敏症状体质者；
5. （问诊）任何有急、慢性感染类疾病相关症状者；
6. （问诊）有传染性单核细胞增多症病史者；
7. （问诊）试验前28天内接受过手术，或计划在试验期间进行手术者；
8. （问诊）试验前14天内使用过任何药物或保健品（包括中草药）者；
9. （问诊）试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等）者；
10. （问诊）试验前3个月内使用了任何临床试验药物或入组了任何药物临床试验者；
11. （问诊）试验前3个月内献血者，或试验前3个月内失血超过400 mL者；
12. （问诊）不能耐受静脉留置针或静脉采血和/或采血困难者和/或有晕血、晕针史者；
13. （问诊）试验前30天内使用过口服避孕药者，或试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者，或放置有持续释放药物的宫内节育器者；
14. （问诊）试验前14天内有过无保护性行为者（女性），或妊娠期或哺乳期女性；
15. （问诊）试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套等）者；
16. （问诊）男性受试者（或其伴侣）或女性受试者在整个试验期间及研究结束后3个月内有生育计划者，或有捐精、捐卵计划者；
17. （问诊）对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者；
18. （问诊）试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者；
19. （问诊）首次服用研究药物前48小时内，摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）或富含黄嘌呤成分的食物（如沙丁鱼、动物肝脏等）或饮料者；
20. （问诊）首次服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果（如酸橙、柚子）、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者；
21. （问诊）嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者；
22. （问诊）酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒）；
23. （问诊）滥用药物者或试验前3个月内使用过软毒品（如：大麻）或试验前1年内使用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；
24. （问诊）试验前7天内排便不规律者；
25. 青霉素皮试阳性者；
26. 生命体征异常有临床意义者〔参考值范围：90 mmHg≤收缩压<140 mmHg，60 mmHg≤舒张压<90 mmHg，60次/分≤脉搏（静息）≤100次/分；以研究医生判断为准〕，或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者；
27. 酒精测试不合格（结果大于0.0 mg/100 mL即为不合格）或滥用药物筛查阳性者；
28. 可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。