登记概览
- 登记号
- CTR20202360
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 消化系统(规则标签)
- 申请人
- 成都赛诺希亚生物科技有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-09-14
- 首次公示信息日期
- 2020-11-25
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2020-12-21;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2020-12-25;
- 试验完成日期
- 国内:2021-03-13;
- 目标入组人数
- 国内: 68 人;
- 已入组人数
- 国内: 68 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 68 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 长沙市
- 湘雅博爱康复医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:张毕奎
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 程航
- 申请人名称
- 成都赛诺希亚生物科技有限公司
- 联系人姓名
- 程航
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 四川省-成都市-成都市林荫街8号华西药学科教楼104室
- 联系人邮编
- 610000
主要研究者信息
- 姓名
- 张毕奎
- 学位
- 博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-长沙市-湘龙街道办事处万家丽北路61号
- 邮编
- 410119
- 单位名称
- 湘雅博爱康复医院
方案登记信息
- 备案号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- JY-BE-UDCA-2020-01
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2020-09-14
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
采用随机、开放、两周期交叉、单剂量给药设计评估在空腹和餐后给药条件下,受试制剂熊去氧胆酸胶囊(规格:250 mg)与参比制剂熊去氧胆酸胶囊(商品名:优思弗®,规格:250 mg)在中国健康人群的生物等效性。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄在18周岁以上(含18周岁)的中国受试者,男女均可;
2.男性受试者体重不小于50 kg,女性受试者体重不小于45 kg;体重指数在19~26 kg/m2范围内(包括临界值)(体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2))
3.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
4.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者
2.男性受试者体重不小于50 kg,女性受试者体重不小于45 kg;体重指数在19~26 kg/m2范围内(包括临界值)(体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2))
3.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解
4.受试者能够和研究者进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求者
排除标准
1.试验前3个月内参加了任何药物临床试验者或使用研究药物者
2. 三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎、肠易激惹综合征等或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者
3. 有心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学(包括个人或家族史遗传性免疫缺陷)、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者
4. 有急性胆囊炎、胆管炎、胆道阻塞以及经常性的胆绞痛疾病史或者进行过胆囊切除手术者
5. 对胆汁酸或本品任一成分过敏,或过敏体质者
6. 不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者
7. 试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或试验前4周内接受过外科手术;或计划在研究期间进行外科手术者
8. 试验前14天内使用过任何药物(包括中草药、保健品等)者
9. 试验前3个月内接种过疫苗(包括减毒活疫苗),或计划会在试验期间接种疫苗者
10. 试验前3个月内献血或大量失血(>200 mL)者,接受输血或使用血制品者,或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者
11. 药物滥用者或试验前1年内使用过软毒品(如:大麻)或硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者
12. 嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品
13. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品
14. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者,或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者
15. 在服用研究药物前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、橘子、甘蓝类蔬菜),或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者,或不同意试验期间停止进食上述饮食者
16. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者,或对乳糖不耐受者
17. 筛选期2周内发生非保护性性行为,男性受试者(或其伴侣)或女性受试者试验期间至试验结束后6个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划,或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者
18. 妊娠期或哺乳期女性
19. 心电图、实验室检查、生命体征各项检查异常且有临床意义者(以临床医师判断为准)
20. 腹部B超检查结果异常且有临床意义者
21. 受试者依从性差或可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者
2. 三年内有消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎、肠易激惹综合征等或消化道手术者且研究者认为目前仍有临床意义者
3. 有心血管系统、内分泌系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学(包括个人或家族史遗传性免疫缺陷)、代谢异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者
4. 有急性胆囊炎、胆管炎、胆道阻塞以及经常性的胆绞痛疾病史或者进行过胆囊切除手术者
5. 对胆汁酸或本品任一成分过敏,或过敏体质者
6. 不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者
7. 试验前6个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者;或试验前4周内接受过外科手术;或计划在研究期间进行外科手术者
8. 试验前14天内使用过任何药物(包括中草药、保健品等)者
9. 试验前3个月内接种过疫苗(包括减毒活疫苗),或计划会在试验期间接种疫苗者
10. 试验前3个月内献血或大量失血(>200 mL)者,接受输血或使用血制品者,或打算在试验期间或试验结束后3个月内献血或血液成份者
11. 药物滥用者或试验前1年内使用过软毒品(如:大麻)或硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者
12. 嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者,或试验期间不能停止使用任何烟草类产品
13. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);或试验期间不愿意停止饮酒或任何含酒精的制品
14. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者,或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者
15. 在服用研究药物前7天内进食可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或葡萄柚产品、柚子、橘子、甘蓝类蔬菜),或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者,或不同意试验期间停止进食上述饮食者
16. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者,或对乳糖不耐受者
17. 筛选期2周内发生非保护性性行为,男性受试者(或其伴侣)或女性受试者试验期间至试验结束后6个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划,或试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者
18. 妊娠期或哺乳期女性
19. 心电图、实验室检查、生命体征各项检查异常且有临床意义者(以临床医师判断为准)
20. 腹部B超检查结果异常且有临床意义者
21. 受试者依从性差或可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者
试验用药
中文通用名:熊去氧胆酸胶囊: 英文通用名:Ursodeoxycholic acid capsules 商品名称:优思弗
剂型:胶囊
规格:250mg
用法用量:(1)空腹试验:空腹口服500 mg(2粒),240 mL水送服; (2)餐后试验:高脂餐后30min口服500 mg(2粒),240 mL水送服
用药时程:单次给药
规格:250mg
用法用量:(1)空腹试验:空腹口服500 mg(2粒),240 mL水送服; (2)餐后试验:高脂餐后30min口服500 mg(2粒),240 mL水送服
用药时程:单次给药
对照用药
中文通用名:熊去氧胆酸胶囊 英文通用名:Ursodeoxycholic acid capsules 商品名称:NA
剂型:胶囊
规格:250mg
用法用量:(1)空腹试验:空腹单次口服500 mg(2粒),240 mL水送服; (2)餐后试验:高脂餐后30min单次口服500 mg(2粒),240 mL水送服
用药时程:单次给药
规格:250mg
用法用量:(1)空腹试验:空腹单次口服500 mg(2粒),240 mL水送服; (2)餐后试验:高脂餐后30min单次口服500 mg(2粒),240 mL水送服
用药时程:单次给药
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 未经基线校正和经基线校正的总熊去氧胆酸和游离熊去氧胆酸的Cmax、AUC0-t评价时间:给药后72h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 总熊去氧胆酸和游离的熊去氧胆酸的Tmax评价时间:给药后72h指标类型:有效性指标
伦理委员会审查记录
- 湘雅博爱康复医院医学伦理委员会同意 · 2020-10-16
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20202360
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 程航
- 首次公示信息日期
- 2020-11-25
- 申请人名称
- 成都赛诺希亚生物科技有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20202360
- 药物名称
- 熊去氧胆酸胶囊 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 备案号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 1)胆囊胆固醇结石-必须是X射线能穿透的结石,同时胆囊收缩功能须正常; 2)胆汁淤积性肝病(如:原发性胆汁性肝硬化); 3)胆汁反流性胃炎。
- 试验专业题目
- 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性研究
- 试验通俗题目
- 熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性研究
- 试验方案编号
- JY-BE-UDCA-2020-01
- 方案最新版本号
- 1.0
- 版本日期
- 2020-09-14
- 方案是否为联合用药
- 否