登记概览
- 登记号
- CTR20202420
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 健康受试者与药代研究(规则标签)
- 申请人
- 甘莱制药有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-01-03
- 首次公示信息日期
- 2020-12-01
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2020-12-21;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2020-12-25;
- 试验完成日期
- 国内:2021-01-21;
- 目标入组人数
- 国内: 12 人;
- 已入组人数
- 国内: 12 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 12 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
湖南省 · 长沙市
- 湖南省人民医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:郑姣
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 陈志立
- 申请人名称
- 甘莱制药有限公司
- 联系人姓名
- 陈志立
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 浙江省-杭州市-萧山区萧山经济开发区启迪路198号杭州湾信息港D座12楼
- 联系人邮编
- 311200
主要研究者信息
- 姓名
- 郑姣
- 学位
- 医学硕士
- 职称
- 副主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 湖南省-长沙市-湖南省长沙市解放西路61号
- 邮编
- 410002
- 单位名称
- 湖南省人民医院
方案登记信息
- 相关登记号
- CTR20201645
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- ASC41-103
- 方案最新版本号
- V1.2
- 版本日期
- 2021-01-03
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
在健康受试者中评价食物对ASC41片药代动力学的影响,比较空腹与餐后的药动学参数Tmax、Cmax、AUC0-t、AUC0-24。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.年龄18-45岁(含边界值)。
2.男性体重≧50kg,女性体重≧45kg;BMI在19~30kg/m2(含边界值)。
3.近半年内无计划妊娠者,且愿意从研究药物首次给药起至末次给药后6个月内采取有效措施避孕者。
4.女性受试者在筛选期的妊娠试验为阴性。
5.自愿签署知情同意书者。
2.男性体重≧50kg,女性体重≧45kg;BMI在19~30kg/m2(含边界值)。
3.近半年内无计划妊娠者,且愿意从研究药物首次给药起至末次给药后6个月内采取有效措施避孕者。
4.女性受试者在筛选期的妊娠试验为阴性。
5.自愿签署知情同意书者。
排除标准
1.有甲状腺疾病病史、或不耐受?受体阻滞剂者或筛选期甲状腺功能检查指标异常且有临床意义者。
2. 既往有不明原因的晕厥史、晕针、晕血史者。
3. 既往有肝脏疾病,或筛选期ALT、AST、直接胆红素异常且有临床意义,且研究者判断不适合参加此临床研究者。
4. 筛选期除正常窦性心律心电图之外,任何经研究者判断有临床意义的心律,包括机读异常的心电图者:QTc> 450 msec, QRS > 110 msec,间断束支传导阻滞,频繁的房性早搏或室性早搏,且研究者判断不适合参加此临床研究者。
5. 其他临床实验室检查异常且有临床意义,或其它临床发现显示有下列疾病(包括但不限于胃肠道、肾、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病),且研究者判断不适合参加此临床研究者。
6. 乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝病毒抗体(HCV Ab)、HIV抗体(HIV Ab)和梅毒抗体之一检测结果呈阳性。
7. 筛选前6个月内接受过外科大手术者、曾进行过胃肠道外科手术、迷走神经切断术、肠切除或任何可能干扰胃肠道蠕动、pH或吸收的外科手术。
8. 吞咽困难者或试验期间不能遵守统一饮食者。
9. 静脉采血困难或不能耐受静脉穿刺者。
10. 过敏体质者,包括药物或食物过敏史者。
11. 尿药筛阳性者(吗啡、巴比妥类、苯二氮卓类、甲基安非他明、大麻、可卡因、尼古丁)或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者。
12. 在筛选前1个月内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药者。
13. 从筛选阶段至服用研究药物前发生急性疾病或有伴随用药。
14. 服用研究药物前2周内服用过特殊饮食(包括杨桃、火龙果、芒果、柚子、橙子、石榴等)或饮酒,或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
15. 嗜烟酒者(每周饮用14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒100 mL;每日吸烟≧5支),并且在试验期间不能禁烟和禁酒者。
16. 服用研究药物前24小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤的食物或饮料者。
17. 服用研究药物前3个月内曾有献血或失血超过400ml者。
18. 服用研究药物前3个月内参加过其他临床试验并接受过研究药物治疗者。
19. 妊娠期、哺乳期女性,男性(或其伴侣)或女性受试者自签署知情同意书起6个月内有妊娠计划或捐精、捐卵计划,不愿采取有效的避孕措施者。
20. 除上述以外,研究者判断不适合参加本次临床试验者。
2. 既往有不明原因的晕厥史、晕针、晕血史者。
3. 既往有肝脏疾病,或筛选期ALT、AST、直接胆红素异常且有临床意义,且研究者判断不适合参加此临床研究者。
4. 筛选期除正常窦性心律心电图之外,任何经研究者判断有临床意义的心律,包括机读异常的心电图者:QTc> 450 msec, QRS > 110 msec,间断束支传导阻滞,频繁的房性早搏或室性早搏,且研究者判断不适合参加此临床研究者。
5. 其他临床实验室检查异常且有临床意义,或其它临床发现显示有下列疾病(包括但不限于胃肠道、肾、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病),且研究者判断不适合参加此临床研究者。
6. 乙肝表面抗原(HBsAg)、丙肝病毒抗体(HCV Ab)、HIV抗体(HIV Ab)和梅毒抗体之一检测结果呈阳性。
7. 筛选前6个月内接受过外科大手术者、曾进行过胃肠道外科手术、迷走神经切断术、肠切除或任何可能干扰胃肠道蠕动、pH或吸收的外科手术。
8. 吞咽困难者或试验期间不能遵守统一饮食者。
9. 静脉采血困难或不能耐受静脉穿刺者。
10. 过敏体质者,包括药物或食物过敏史者。
11. 尿药筛阳性者(吗啡、巴比妥类、苯二氮卓类、甲基安非他明、大麻、可卡因、尼古丁)或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者。
12. 在筛选前1个月内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药者。
13. 从筛选阶段至服用研究药物前发生急性疾病或有伴随用药。
14. 服用研究药物前2周内服用过特殊饮食(包括杨桃、火龙果、芒果、柚子、橙子、石榴等)或饮酒,或有剧烈运动,或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
15. 嗜烟酒者(每周饮用14个单位的酒精:1单位=啤酒285 mL,或烈酒25 mL,或葡萄酒100 mL;每日吸烟≧5支),并且在试验期间不能禁烟和禁酒者。
16. 服用研究药物前24小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤的食物或饮料者。
17. 服用研究药物前3个月内曾有献血或失血超过400ml者。
18. 服用研究药物前3个月内参加过其他临床试验并接受过研究药物治疗者。
19. 妊娠期、哺乳期女性,男性(或其伴侣)或女性受试者自签署知情同意书起6个月内有妊娠计划或捐精、捐卵计划,不愿采取有效的避孕措施者。
20. 除上述以外,研究者判断不适合参加本次临床试验者。
试验用药
中文通用名:ASC41片: 英文通用名:ASC41 tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:5mg
用法用量:I组:第一周期于给药当天早上单次空腹口服 ACS41 片(5 mg),240 mL 常温水送服。清洗期14天。第二周期于给药当天早上开始进食高脂高热量餐; ASC41 片需在进餐后且以开始进餐时间计的30 min时服用,240 mL 常温水送服。
用药时程:I组:第一周期于给药当天早上单次空腹口服 ACS41 片(5 mg),240 mL 常温水送服。清洗期14天。第二周期于给药当天早上开始进食高脂高热量餐; ASC41 片需在进餐后且以开始进餐时间计的30 min时服用,240 mL 常温水送服。
规格:5mg
用法用量:I组:第一周期于给药当天早上单次空腹口服 ACS41 片(5 mg),240 mL 常温水送服。清洗期14天。第二周期于给药当天早上开始进食高脂高热量餐; ASC41 片需在进餐后且以开始进餐时间计的30 min时服用,240 mL 常温水送服。
用药时程:I组:第一周期于给药当天早上单次空腹口服 ACS41 片(5 mg),240 mL 常温水送服。清洗期14天。第二周期于给药当天早上开始进食高脂高热量餐; ASC41 片需在进餐后且以开始进餐时间计的30 min时服用,240 mL 常温水送服。
中文通用名:ASC41片: 英文通用名:ASC41 tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:5mg
用法用量:II组:第一周期于给药当天早上开始进食高脂高热量餐,ASC41 片需在进餐后且以开始进餐时间计的30 min时服用,240 mL 常温水送服。清洗期14天。第二周期于给药当天早上单次空腹口服 ACS41 片(5 mg),240 mL 常温水送服。
用药时程:II组:第一周期于给药当天早上开始进食高脂高热量餐,ASC41 片需在进餐后且以开始进餐时间计的30 min时服用,240 mL 常温水送服。清洗期14天。第二周期于给药当天早上单次空腹口服 ACS41 片(5 mg),240 mL 常温水送服。
规格:5mg
用法用量:II组:第一周期于给药当天早上开始进食高脂高热量餐,ASC41 片需在进餐后且以开始进餐时间计的30 min时服用,240 mL 常温水送服。清洗期14天。第二周期于给药当天早上单次空腹口服 ACS41 片(5 mg),240 mL 常温水送服。
用药时程:II组:第一周期于给药当天早上开始进食高脂高热量餐,ASC41 片需在进餐后且以开始进餐时间计的30 min时服用,240 mL 常温水送服。清洗期14天。第二周期于给药当天早上单次空腹口服 ACS41 片(5 mg),240 mL 常温水送服。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 主要药代动力学参数有:AUC0-24, AUC0-t、AUC0-∞,、Cmax、Tmax、t1/2、CL/F(ASC41)、Vd/F(ASC41)等。计算消除速度常速(K)及半衰期,排泄百分率。评价时间:整个试验期间指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- (1)研究者在试验过程中观察到的和受试者报告的不良事件;(2)治疗前后生命体征有临床意义的变化;(3)治疗前后实验室检查值有临床意义的变化。评价时间:整个试验期间指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 湖南省人民医院医学伦理委员会同意 · 2020-11-24
- 湖南省人民医院医学伦理委员会同意 · 2021-01-07
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20202420
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 陈志立
- 首次公示信息日期
- 2020-12-01
- 申请人名称
- 甘莱制药有限公司
试验基本信息12 个字段
- 登记号
- CTR20202420
- 相关登记号
- CTR20201645
- 药物名称
- ASC41片
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 非酒精性脂肪肝
- 试验专业题目
- 在健康受试者中评价食物对ASC41片药代动力学的影响
- 试验通俗题目
- 在健康受试者中评价食物对ASC41片药代动力学的影响
- 试验方案编号
- ASC41-103
- 方案最新版本号
- V1.2
- 版本日期
- 2021-01-03
- 方案是否为联合用药
- 否