登记概览
- 登记号
- CTR20202539
- 快照状态
- 主动终止
- 状态阶段
- 已终止（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 生物等效性/生物利用度
- 疾病领域
- 心血管（规则标签）
- 申请人
- 施维雅（天津）制药有限公司
完整专业题目
空腹状态下单次口服曲美他嗪缓释胶囊80 mg （每日1次）与餐后状态下（高脂、高热量早餐）单次口服曲美他嗪缓释胶囊80 mg （每日1次）的药代动力学对比研究。一项在中国健康受试者中开展的开放、随机、两周期、双向交叉、单中心、I期研究。
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-11-17
- 首次公示信息日期
- 2020-12-16
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2021-02-24；
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2021-02-24；
- 原文未标注日期名称
- 国内：2021-05-31；
- 目标入组人数
- 国内: 28 人；
- 已入组人数
- 国内: 28 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 28 人；
源文档试验状态：主动终止（基于公司策略，决定终止该临床试验，此决定不属于安全措施）
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
北京市 · 北京市
- 首都医科大学附属北京世纪坛医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：王兴河
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 马慧
- 申请人名称
- 施维雅（天津）制药有限公司
- 联系人姓名
- 马慧
- 联系人座机
- [已移除电话]-335
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-朝阳区东三环中路1号环球金融中心西楼6层
- 联系人邮编
- 100020
主要研究者信息
- 姓名
- 王兴河
- 学位
- 博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-海淀区羊坊店铁医路10号
- 邮编
- 100038
- 单位名称
- 首都医科大学附属北京世纪坛医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- PKH-06795-013
- 方案最新版本号
- 临床研究方案修订案1-终版
- 版本日期
- 2020-11-17
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的：
主要目的是在中国健康受试者中比较空腹状态下单次口服曲美他嗪缓释胶囊80 mg （每日1次）与餐后状态下（高脂、高热量早餐）单次口服曲美他嗪缓释胶囊80 mg （每日1次）的药代动力学。
次要目的：
次要目的是在中国健康受试者中收集曲美他嗪缓释胶囊80 mg（每日1次）的一般安全性和耐受性信息。
主要目的是在中国健康受试者中比较空腹状态下单次口服曲美他嗪缓释胶囊80 mg （每日1次）与餐后状态下（高脂、高热量早餐）单次口服曲美他嗪缓释胶囊80 mg （每日1次）的药代动力学。
次要目的：
次要目的是在中国健康受试者中收集曲美他嗪缓释胶囊80 mg（每日1次）的一般安全性和耐受性信息。
试验设计
- 试验分类
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至65岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.入选访视时必须仍符合筛选和筛选排除标准，
2.体格检查时无临床相关异常，
3.血压和脉率检查结果正常：静息5 min后仰卧位：SBP = [100-139] mmHg和DBP = [60-89] mmHg；脉率 = [50-100] beats/min，
4.入选访视时妊娠检查结果为阴性（如适用），
5.入选访视时药物滥用尿药筛查和酒精呼气试验结果均为阴性，
6.实验室检查中无临床相关发现（血生化、血液学和尿液分析）；肾功能正常且通过Cockcroft-Gault公式计算的估计肌酐清除率（eCrCl） ≥ 90 mL/min。
2.体格检查时无临床相关异常，
3.血压和脉率检查结果正常：静息5 min后仰卧位：SBP = [100-139] mmHg和DBP = [60-89] mmHg；脉率 = [50-100] beats/min，
4.入选访视时妊娠检查结果为阴性（如适用），
5.入选访视时药物滥用尿药筛查和酒精呼气试验结果均为阴性，
6.实验室检查中无临床相关发现（血生化、血液学和尿液分析）；肾功能正常且通过Cockcroft-Gault公式计算的估计肌酐清除率（eCrCl） ≥ 90 mL/min。
排除标准
1.筛选访视后出现急性症状、体征或疾病
2. 已知感染或HIV（抗体）、乙肝表面抗原（HBs Ag）、乙肝核心抗体、丙肝抗体（抗-HCV抗体）和梅毒螺旋体（抗体）血清学结果阳性
3. 筛选访视后进行手术或计划在研究期间进行手术
4. 筛选访视至入选访视期间捐献过血液制品衍生物、输过血或血浆衍生物
5. 在筛选和入选访视之间饮酒
6. 入选前7天内食用过葡萄柚（及其果汁）、贯叶连翘（圣约翰草）、火龙果和芒果
7. 从入选到RUNO访视期间，不愿意停用含有奎宁、咖啡因和黄嘌呤的饮料（茶、咖啡、可乐、巧克力）。受试者在筛选访视与入选访视之间每天摄入 ？ 5个单位的含奎宁、咖啡因和黄嘌呤的饮料
8. 入选访视前2周内服用处方药物或非处方药物，其中包括非处方药、草药或营养补充剂，例如：复合维生素（剂量最多为 2g/日的对乙酰氨基酚和激素类避孕药除外），除非研究者认为摄入此类药物不会对本研究产生影响
9. 研究者预计受试者在研究期间不配合，和/或依从性差
10. 入选访视前3天进行过剧烈运动的受试者
11. 入选至RUNO访视期间不愿意戒烟的受试者
2. 已知感染或HIV（抗体）、乙肝表面抗原（HBs Ag）、乙肝核心抗体、丙肝抗体（抗-HCV抗体）和梅毒螺旋体（抗体）血清学结果阳性
3. 筛选访视后进行手术或计划在研究期间进行手术
4. 筛选访视至入选访视期间捐献过血液制品衍生物、输过血或血浆衍生物
5. 在筛选和入选访视之间饮酒
6. 入选前7天内食用过葡萄柚（及其果汁）、贯叶连翘（圣约翰草）、火龙果和芒果
7. 从入选到RUNO访视期间，不愿意停用含有奎宁、咖啡因和黄嘌呤的饮料（茶、咖啡、可乐、巧克力）。受试者在筛选访视与入选访视之间每天摄入 ？ 5个单位的含奎宁、咖啡因和黄嘌呤的饮料
8. 入选访视前2周内服用处方药物或非处方药物，其中包括非处方药、草药或营养补充剂，例如：复合维生素（剂量最多为 2g/日的对乙酰氨基酚和激素类避孕药除外），除非研究者认为摄入此类药物不会对本研究产生影响
9. 研究者预计受试者在研究期间不配合，和/或依从性差
10. 入选访视前3天进行过剧烈运动的受试者
11. 入选至RUNO访视期间不愿意戒烟的受试者
试验用药
中文通用名：盐酸曲美他嗪缓释胶囊： 英文通用名：Trimetazidine Hydrochloride Modified Release Capsules 商品名称：万爽力
剂型：缓释胶囊
规格：80mg/粒
用法用量：1粒/天，空腹或高脂、高热量餐后口服
用药时程：两个连续的研究周期P001（D00-D04）和P002（D00-D04）。受试者在每个周期D01分别在空腹和高脂、高热量餐后口服一次曲美他嗪MR 80 mg。
规格：80mg/粒
用法用量：1粒/天，空腹或高脂、高热量餐后口服
用药时程：两个连续的研究周期P001（D00-D04）和P002（D00-D04）。受试者在每个周期D01分别在空腹和高脂、高热量餐后口服一次曲美他嗪MR 80 mg。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 分别在空腹状态下及餐后状态下口服一次曲美他嗪缓释胶囊80 mg（每日1次），通过血浆浓度-时间数据评价曲美他嗪药代动力学暴露参数（Cmax、AUC、AUC72h或AUClast）。评价时间：整个研究期间指标类型：有效性指标
次要终点1 项，展开查看
- 整个研究期间密切监测受试者出现的任何不良事件。研究期间将定期测量血压和脉率。除此之外，将在采集末次血样后3~5天内进行最终访视，包括体格检查、12导联心电图、血压和脉率、以及实验室检查。评价时间：整个研究期间以及在采集末次PK血样后3~5天内指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 医学伦理委员会同意 · 2020-12-02
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20202539
- 试验状态
- 主动终止
- 申请人联系人
- 马慧
- 首次公示信息日期
- 2020-12-16
- 申请人名称
- 施维雅（天津）制药有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20202539
- 药物名称
- 盐酸曲美他嗪缓释胶囊
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 稳定型心绞痛
- 试验专业题目
- 空腹状态下单次口服曲美他嗪缓释胶囊80 mg （每日1次）与餐后状态下（高脂、高热量早餐）单次口服曲美他嗪缓释胶囊80 mg （每日1次）的药代动力学对比研究。一项在中国健康受试者中开展的开放、随机、两周期、双向交叉、单中心、I期研究。
- 试验通俗题目
- 无
- 试验方案编号
- PKH-06795-013
- 方案最新版本号
- 临床研究方案修订案1-终版
- 版本日期
- 2020-11-17
- 方案是否为联合用药
- 否