CTR20202546 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

厄贝沙坦片人体生物等效性研究

研究药物
厄贝沙坦片
适应症
治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-12-23
登记地点
浙江省 · 杭州市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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  1. 1核对适应症和试验目的
  2. 2查看登记机构与所在地区
  3. 3到官方平台核验最新状态

登记概览

登记号
CTR20202546
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
内分泌、营养与代谢、心血管、泌尿系统(规则标签)
申请人
吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司
完整专业题目
厄贝沙坦片随机、开放、两制剂、两周期、双交叉在健康人体空腹和餐后条件下生物等效性试验

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2020-08-06
首次公示信息日期
2020-12-23
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2020-11-30;
第一例受试者入组日期
国内:2020-12-11;
试验完成日期
国内:2021-02-09;
目标入组人数
国内: 52 人;
已入组人数
国内: 52 人;
实际入组总人数
国内: 52 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

浙江省 · 杭州市
  • 杭州康柏医院有限公司中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:陈建

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
付志平
申请人名称
吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司
联系人姓名
付志平
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
吉林省-通化市-辉南县朝阳镇北山街31号
联系人邮编
135100

主要研究者信息

姓名
陈建
学位
硕士
职称
副主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
浙江省-杭州市-西湖区转塘街道大清社区大清村1号
邮编
310024
单位名称
杭州康柏医院有限公司

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
HQ-BE-19011-CP
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2020-08-06
方案是否为联合用药
否

试验目的

主要目的:以厄贝沙坦的体内药代动力学参数为生物等效性的评价指标,在中国健康受试者空腹和餐后状态下评估受试制剂(吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司生产的厄贝沙坦片,规格0.15g/片)和参比制剂(Sanofi Clir SNC生产的厄贝沙坦片,规格0.15g/片,商品名:APROVEL)的生物等效性。
次要目的:观察空腹和餐后口服受试制剂和参比制剂的安全性。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.18周岁以上(包括18周岁),健康男性与女性受试者
2.体重:男性体重不低于50kg,女性体重不低于45kg,身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]在19.0~26.0 kg/m2范围内(包括边界值)
3.育龄妇女妊娠试验阴性并在给药前14天到研究结束后6个月采取有效的恰当的避孕措施,并且同意从给药前14天到研究结束后6个月内不进行捐卵
4.男性受试者必须在给药直到研究结束后6个月,采取有效的恰当的避孕措施,并且同意从给药直到研究结束后6个月内不进行捐精
5.受试者必须了解本研究的相关内容和规定,自愿参加并签署知情同意书,获得知情同意过程符合GCP要求
6.受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究
排除标准
1.有吞咽困难者或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史
2. 有心、肝、肾、肺及内分泌系统严重疾病者,或有癫痫、哮喘、精神病及恶性肿瘤病史,或曾有重大外科手术史者
3. 给药前2周内服用任何处方药、非处方药物、中成药中草药、保健品等
4. 试验前3个月内献血或失血大于400mL者,或计划在研究期间或研究结束后3个月内献血或血液成分者
5. 试验前3个月内参加了任何药物临床试验者
6. 研究首次给药前成瘾性药物检测阳性,或试验前1年内有药物滥用史者(如吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸等)
7. 根据生命体征、体格检查、心电图及实验室检查,研究者判断异常有临床意义者
8. 乙肝表面抗原、丙肝抗体、人类免疫缺陷病毒抗原抗体、梅毒螺旋体特异性抗体,一项或一项以上检测阳性者
9. 对本品及辅料中任何成份过敏,或对同类药物有过敏史者;或过敏体质者
10. 既往长期饮用过量(一天8杯以上,1杯=200mL)茶、咖啡或含咖啡因的饮料或研究期间不能停止饮用者
11. 首次用药前48h内,摄入任何含有咖啡因、酒精、黄嘌呤等成分的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)、葡萄柚及任何含葡萄柚成分的产品者
12. 酒精呼气检测异常(可接受范围为:0~3.0mg/100mL);筛选前1年内有酗酒史者,试验前6个月内每周平均饮酒超过14单位酒精者(1单位=360 mL酒精含量为5%的啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL酒精含量为12%的葡萄酒)
13. 给药前3个月内日吸烟量大于5支者,或试验期间不能接受禁止吸烟者
14. 不能遵守统一饮食(如对高脂餐饮食不耐受)者
15. 不能耐受静脉穿刺采血者
16. 乳糖不耐受者(如喝牛奶腹泻,此项仅适用于餐后试验)
17. 研究者认为不宜参加本项研究的其他情况

试验用药

中文通用名:厄贝沙坦片: 英文通用名:Irbesartan Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:0.15g
用法用量:口服,每日一次,每次一片。
用药时程:单次给药

对照用药

中文通用名:厄贝沙坦片 英文通用名:Irbesartan Tablets 商品名称:APROVEL/安博维

剂型:片剂
规格:0.15g
用法用量:口服,每日一次,每次一片。
用药时程:单次给药

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、Tmax、AUC0-t、AUC0-∞、λz、t1/2评价时间:试验结束指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
  1. 不良事件、实验室检验检查(血常规、血生化、尿液分析)、心电图、体格检查、生命体征测定评价时间:首次给药至试验结束指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 杭州康柏医院伦理委员会同意 · 2020-08-14

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
无

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • V1.02021-04-12

源 Word 字段核对

用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。

公示头信息5 个字段
登记号
CTR20202546
试验状态
已完成
申请人联系人
付志平
首次公示信息日期
2020-12-23
申请人名称
吉林省辉南长龙生化药业股份有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20202546
药物名称
厄贝沙坦片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。
试验专业题目
厄贝沙坦片随机、开放、两制剂、两周期、双交叉在健康人体空腹和餐后条件下生物等效性试验
试验通俗题目
厄贝沙坦片人体生物等效性研究
试验方案编号
HQ-BE-19011-CP
方案最新版本号
V1.0
版本日期
2020-08-06
方案是否为联合用药
否