他达拉非片人体生物等效性试验

1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
2.年龄为18 以上（包括18岁）的男性；
3.男性体重≥50.0 kg，体重指数（BMI）在19 ~ 26 kg/m2范围内（包括临界值）；
4.从签署知情同意书开始至研究结束后6个月内无生育计划且自愿采取有效的非药物的避孕措施且无捐精计划；
5.受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者；

1.对他达拉非片或其任意药物组分有过敏史者；曾出现药物、食物等过敏史者；
2. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；
3. 在筛选前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
4. 有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病者；
5. 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
6. 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
7. 筛选前6个月内有药物滥用史者；
8. 筛选前3个月内使用过毒品；
9. 给药前3个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
10. 筛选前3个月内献血包括成分血或大量失血（≥400 mL），接受输血或使用血制品者；
11. 给药前2周内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品和维生素者；
12. 筛选前3个月内每日吸烟量大于或等于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
13. 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
14. 在筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
15. 对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
16. 生命体征检查异常有临床意义者，参考正常值范围（包括临界值）：坐位收缩压90 ~140 mmHg，舒张压60 ~ 90 mmHg，脉搏50 ~ 100拍/分，体温（额温）36.0 ℃ ～ 37.2 ℃，具体情况由研究者综合判定；
17. 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体或梅毒特异性抗体检查有一项或一项以上异常有临床意义者；
18. 酒精呼气试验结果大于0.0 mg/100 mL者或毒品筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、亚甲二氧基甲安非他明、四氢大麻酚酸）；
19. 筛选期体格检查、心电图检查、实验室检查（包括血常规、尿十项、血生化、凝血四项）、胸部正位片，结果研究者判断异常有临床意义者；
20. 自筛选至-2天入院期间罹患疾病、使用过药物经研究者判定不能入组者；食用过巧克力、任何含咖啡因、含黄嘌呤的食物或饮料等影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食者；
21. 其它研究者判定不适宜参加的受试者。