CTR20202570 快照:已完成 生物等效性/生物利用度

瑞舒伐他汀钙片在空腹/餐后条件下的人体生物等效性研究(预试验)

研究药物
瑞舒伐他汀钙片
药物类型
化学药物
试验范围
国内试验
首次公示
2020-12-15
登记地点
湖南省 · 长沙市
历史快照

数据截止 2025-11-12,状态可能已经变化。

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登记概览

登记号
CTR20202570
快照状态
已完成
状态阶段
已完成(规范化导航项)
源数据分期
其它生物等效性试验
研究类型
生物等效性/生物利用度
疾病领域
内分泌、营养与代谢(规则标签)
申请人
成都恒瑞制药有限公司
完整适应症
本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(IIa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(IIb型)。 本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者,作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗,或在这些方法不适用时使用。
完整专业题目
瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究(预试验)

关键时间与入组记录

均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。

方案版本日期
2020-11-12
首次公示信息日期
2020-12-15
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2021-01-05;
第一例受试者入组日期
国内:2021-01-07;
试验完成日期
国内:2021-02-05;
目标入组人数
国内: 24 人;
已入组人数
国内: 24 人;
实际入组总人数
国内: 24 人;

源文档试验状态:已完成

登记参加机构与地点

共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。

湖南省 · 长沙市
  • 湘雅博爱康复医院中国 · 湖南省 · 长沙市 · 研究者:张毕奎

申请人与登记联系人

保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。

申请人联系人
吴佳佑
申请人名称
成都恒瑞制药有限公司
联系人姓名
吴佳佑
联系人座机
[已移除电话]
联系人手机号
[已移除电话]
联系人Email
[已移除邮箱]
联系人邮政地址
四川省-成都市-成都高新区西部园区百草路18号
联系人邮编
611731

主要研究者信息

姓名
张毕奎
学位
药理学博士
职称
主任药师
电话
[已移除电话]
Email
[已移除邮箱]
邮政地址
湖南省-长沙市-湖南省长沙市万家丽北路61号
邮编
410016
单位名称
湘雅博爱康复医院

方案登记信息

备案号
企业选择不公示
试验方案编号
DX-1911003(P1)
方案最新版本号
1.0版
版本日期
2020-11-12
方案是否为联合用药
否

试验目的

本试验为预试验,旨在研究单次空腹和餐后口服成都恒瑞制药有限公司研制、生产的瑞舒伐他汀钙片(10 mg)的药代动力学特征;以IPR Pharmaceuticals, INCORPORATED生产的瑞舒伐他汀钙片(可定®,10 mg)为参比制剂,比较两制剂中药动学参数Cmax、AUC0-t、AUC0-∞,为正式试验的开展提供参考。

试验设计

试验分类
生物等效性试验/生物利用度试验
试验分期
其它生物等效性试验
设计类型
交叉设计
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验

受试者基本信息

年龄
18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有

受试者条件

条件须由专业人员结合完整资料判断。

入选标准
1.年龄≥18周岁,男女均可;
2.男性受试者的体重≥50.0 kg,女性受试者的体重≥45.0 kg,体重指数(BMI)在19~26 kg/m2之间(含边界值);
3.受试者自愿签署书面的知情同意书。
排除标准
1.(筛选+入住问诊)既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病或能干扰试验结果的任何其他疾病(如:乳糖不耐症、间质性肺疾病、糖尿病、甲减等)者;
2. (筛选+入住问诊)试验前三个月内接种过活疫苗或灭活疫苗者;
3. (筛选+入住问诊)有药物、食物或其他物质过敏史,或对本品中任何成分过敏者;
4. (筛选+入住问诊)试验前28天内接受过手术,或计划在试验期间进行手术者;
5. (筛选+入住问诊)试验前14天内使用过任何药物(包括中草药)或保健品者;
6. (筛选+入住问诊)试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、利福平等;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、环孢素、大环内酯类、维拉帕米、喹诺酮类、吡咯类抗真菌药、HIV蛋白酶抑制剂等)者;
7. (筛选+入住问诊+联网筛查)试验前3个月内参加了任何临床试验者;
8. (筛选+入住问诊)试验前3个月内献血者,或试验前3个月内失血超过400 mL者;
9. (筛选问诊)不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者;
10. (筛选+入住问诊)试验前30天内使用过口服避孕药者,或试验前6个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植剂者;
11. (筛选+入住问诊)试验前14天内有过无保护性行为者,或妊娠期或哺乳期女性;
12. (筛选+入住问诊)试验期间不能采取1种或以上非药物避孕措施者;
13. (筛选问诊)对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食或吞咽困难者;
14. (筛选+入住问诊)试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者;
15. (筛选+入住问诊)服用研究药物前48小时内,摄入过或计划摄入任何含有咖啡因的食物或饮料(如咖啡、浓茶、巧克力等)或富含黄嘌呤成分的食物(如沙丁鱼、动物肝脏等)或饮料者;
16. (筛选+入住问诊)服用研究药物前14天内摄入过或计划摄入葡萄柚或葡萄柚相关的柑橘类水果(如酸橙、柚子)、杨桃、木瓜、石榴或以上水果制品者;
17. (筛选+入住问诊)嗜烟者或试验前3个月内每日吸烟量多于5支者,或试验期间不能停止吸烟者;
18. (筛选+入住问诊)酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位≈200 mL酒精含量为5%的啤酒或25 mL酒精含量为40%的烈酒或85 mL酒精含量为12%的葡萄酒),或试验期间不能停止饮酒者;
19. (筛选+入住问诊)滥用药物者或试验前3个月内使用过软毒品(如:大麻)或试验前1年内使用过硬毒品(如:可卡因、苯环己哌啶等)者;
20. (筛选+入住问诊)试验前7天内排便不规律者;
21. 生命体征异常有临床意义者〔参考值范围:90 mmHg≤收缩压<140 mmHg,60 mmHg≤舒张压<90 mmHg,60次/分≤脉搏(静息)≤100次/分;以研究医生判断为准〕,或体格检查、心电图、实验室检查等研究医生判断异常有临床意义者;
22. 酒精呼气测试结果(>0.0 mg/100 mL)不合格者或尿药筛查阳性者;
23. 受试者依从性差或可能因为其他原因不能完成本试验或研究者认为不应纳入者。

试验用药

中文通用名:瑞舒伐他汀钙片: 英文通用名:Rosuvastatin Calcium Tablets 商品名称:NA

剂型:片剂
规格:10mg
用法用量:受试者每周期单次口服受试制剂或参比制剂 1 片(规格:10mg),240mL常温水送服。
用药时程:单次给药;2周为一个给药周期,空腹餐后各给药2个周期。

对照用药

中文通用名:瑞舒伐他汀钙片 英文通用名:Rosuvastatin Calcium Tablets 商品名称:可定

剂型:片剂
规格:10mg
用法用量:受试者每周期单次口服受试制剂或参比制剂 1 片(规格:10mg),240mL常温水送服。
用药时程:单次给药;2周为一个给药周期,空腹餐后各给药2个周期。

终点指标

主要终点1 项,展开查看
  1. Cmax、AUC0-t、AUC0-∞评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
次要终点2 项,展开查看
  1. Tmax、t1/2评价时间:给药后72小时指标类型:有效性指标
  2. 体格检查、生命体征、心电图检查、实验室检查、临床症状、体征观察和报告、不良反应、不良事件及严重不良事件评价时间:给药后72小时指标类型:安全性指标

伦理委员会审查记录

  • 湘雅博爱康复医院医学伦理委员会同意 · 2020-11-23

数据安全与受试者保险

数据安全监查委员会(DMC)
无
是否购买保险
有

临床试验结果摘要

以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。

  • 1.02021-02-07

源 Word 字段核对

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公示头信息5 个字段
登记号
CTR20202570
试验状态
已完成
申请人联系人
吴佳佑
首次公示信息日期
2020-12-15
申请人名称
成都恒瑞制药有限公司
试验基本信息11 个字段
登记号
CTR20202570
药物名称
瑞舒伐他汀钙片 曾用名:
药物类型
化学药物
备案号
企业选择不公示
适应症
本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(IIa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(IIb型)。 本品也适用于纯合子家族性高胆固醇血症的患者,作为饮食控制和其它降脂措施(如LDL去除疗法)的辅助治疗,或在这些方法不适用时使用。
试验专业题目
瑞舒伐他汀钙片人体生物等效性研究(预试验)
试验通俗题目
瑞舒伐他汀钙片在空腹/餐后条件下的人体生物等效性研究(预试验)
试验方案编号
DX-1911003(P1)
方案最新版本号
1.0版
版本日期
2020-11-12
方案是否为联合用药
否