消疹止痛凝胶II期临床试验

1.符合带状疱疹《安德鲁斯临床皮肤病学》（第十版）诊断标准者；
2.符合肝经湿热证中医辨证患者；
3.带状疱疹病情程度轻、中度患者（按烧伤面积“手掌法”计算，皮损面积≤2%体表面积）；
4.皮损出现小于72h；
5.躯干部带状疱疹；
6.疼痛VAS评分≥4分；
7.18周岁≤年龄≤70周岁，男女均可；
8.自愿受试，并签署知情同意书。

1.特殊部位带状疱疹，如头面部带状疱疹、前后二阴及肛周疱疹患者等；
2. 带状疱疹病情程度重度患者（按烧伤面积“手掌法”计算，皮损面积＞2%体表面积）；
3. 皮肤受累继发细菌感染，出现脓疱样溃疡者；
4. 皮损出现脓包、糜烂、溃疡、坏死等严重情况者；
5. 皮损表现为出血（出血性带状疱疹）、化脓性坏疽（坏疽性带状疱疹）、广泛性水痘样皮疹（播散性带状疱疹）者；
6. 非带状疱疹后引起的神经痛，而由其他典型的病因学引起，如压缩性神经病变 （椎管狭窄）、纤维组织肌痛、关节炎等疾病引起的疼痛；
7. 受试者入组时正在使用对带状疱疹有治疗作用药物者；
8. 入组前1周内使用过系统或局部抗病毒药物者；
9. 筛选前1周内使用物理方法治疗PHN者；
10. 正在使用具有镇痛作用的药物治疗PHN者；
11. 免疫功能缺陷（如白血病、肿瘤患者等），或近3个月内使用免疫抑制剂或糖皮质激素者；
12. 既往针对PHN 进行过神经毁损或者神经外科手术治疗；
13. 合并严重心功能不全，肝、肾（检测指标超过正常值上限2倍或肌酐清除率＜60ml/分钟）功能异常者；
14. 过敏体质（指对两种以上药品或食品过敏）或本次试验用药已知成份过敏者；
15. 肿瘤患者及其他免疫功能低下疾病患者；
16. 精神疾病患者或无自知能力者；
17. 妊娠、拟妊娠和哺乳期妇女；
18. 在研究开始前3个月内，已参加过其他临床研究；
19. 研究者认为不适宜参加临床试验者。