那屈肝素钙注射液生物等效性试验

1.1) 试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
2) 能够按照试验方案要求完成研究；
3) 受试者（包括男性受试者）自筛选前14天内至试验结束后3个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施；
4) 年龄为18～55周岁男性和女性受试者（包括18周岁和55周岁）；
5) 受试者体重不低于55公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在18.0~28.0 kg/m2范围内（包括临界值）；
6) 受试者无心脑血管、肝脏、肾脏、消化系统、神经系统、精神及代谢异常等慢性疾病史或严重疾病史。

1.筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者；
2. 过敏体质，或对本药组分及其类似物、猪肉制品、鱼精蛋白或橡胶过敏者
3. 有酗酒史（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=啤酒285 ml，或烈酒25 ml，或葡萄酒100 ml）；
4. 在注射研究药物前3个月内献血或大量失血（≥400 ml）；
5. 在注射研究药物前28天使用了任何改变肝酶活性的药物；
6. 在注射研究药物前14天内使用了任何处方药；
7. 在注射研究药物前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；
8. 在注射研究药物前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
9. 在注射研究药物前3个月内参加过其他的药物临床试验；
10. 经临床医师判断异常有临床意义的情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；
11. 有已知或疑似肝素引起的或其他原因导致的血小板减少症病史者；
12. 有已知或疑似肝素引起的或其他原因导致的血栓并发症病史者；
13. 现有或既往的有与止血异常有关的活动性出血或有增加出血性风险的疾病史，研究者评估不适合参加本试验者，如既往颅内出血、活动性病理性出血、胃肠道出血、眼底出血、紫癜、中枢神经系统或眼部或耳部受伤存在出血风险、痔疮急性期、急性胃炎或胃及十二指肠溃疡等；
14. 月经不调、月经紊乱（包括月经周期紊乱、经期紊乱、月经量过多）的女性受试者；
15. 患有高钾血症或存在血浆钾升高风险因素，如糖尿病、慢性肾功能衰竭、代谢性酸中毒、服用血管紧张素转化酶抑制剂、非甾体类抗炎药等；
16. 筛选时肌酐清除率（CLcr）<80 ml/min；
17. 乙型肝炎表面抗原阳性、丙型肝炎病毒抗体阳性、人类免疫缺陷病毒抗体阳性或梅毒螺旋体抗体阳性；
18. 在注射研究药物前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料；
19. 在注射研究药物前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；
20. 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者；
21. 女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
22. 有晕针晕血史或采血困难者；
23. 对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
24. 受试者因自身原因不能参加试验者；
25. 其它研究者判定不适宜参加的受试者。