登记概览
- 登记号
- CTR20202688
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成(规范化导航项)
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 药代/药效动力学
- 疾病领域
- 感染性疾病与疫苗(规则标签)
- 申请人
- 正大天晴药业集团股份有限公司 苏州东南药业股份有限公司
完整专业题目
TQ-A3326片与百立泽在健康成年受试者中
的药代动力学比对试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值;“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2020-11-06
- 首次公示信息日期
- 2021-01-11
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内:2021-01-25;
- 第一例受试者入组日期
- 国内:2021-01-27;
- 试验完成日期
- 国内:2021-03-19;
- 目标入组人数
- 国内: 12 人;
- 已入组人数
- 国内: 12 人;
- 实际入组总人数
- 国内: 12 人;
源文档试验状态:已完成
登记参加机构与地点
共 1 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
浙江省 · 杭州市
- 杭州市第一人民医院中国 · 浙江省 · 杭州市 · 研究者:林能明
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段;电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏,请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 高振月
- 申请人名称
- 正大天晴药业集团股份有限公司 苏州东南药业股份有限公司
- 联系人姓名
- 高振月
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 江苏省-南京市-江宁区福英路1099号(江宁高新园)
- 联系人邮编
- 211100
主要研究者信息
- 姓名
- 林能明
- 学位
- 药学博士
- 职称
- 主任药师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 浙江省-杭州市-上城区浣纱路261号
- 邮编
- 310000
- 单位名称
- 杭州市第一人民医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- TQ-A3326-I-02
- 方案最新版本号
- 1.2
- 版本日期
- 2020-11-06
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
本试验目的是参考生物等效性评价方法,研究正大天晴药业集团股份有限公司提供的TQ-A3326片与AstraZenecaPharmaceuticalsLP生产的百立泽TM在健康成年受试者中的生物利用度及药代动力学特点,用以支持TQ-A3326片的注册申报。
试验设计
- 试验分类
- 药代动力学/药效动力学试验
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 交叉设计
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 开放
- 试验范围
- 国内试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至45岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
2.年龄为18~45周岁男性或女性健康受试者(包括18周岁和45周岁);
3.男性受试者体重不小于50 kg,女性受试者体重不小于45 kg;体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19~26范围内(包括临界值);
4.男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在筛选前2周至试验结束后6个月内发生非保护性性行为或有妊娠计划,试验期间愿意采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者;
5.能够进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的要求。
2.年龄为18~45周岁男性或女性健康受试者(包括18周岁和45周岁);
3.男性受试者体重不小于50 kg,女性受试者体重不小于45 kg;体重指数(BMI)=体重(kg)/身高2(m2),体重指数在19~26范围内(包括临界值);
4.男性受试者(或其伴侣)或女性受试者在筛选前2周至试验结束后6个月内发生非保护性性行为或有妊娠计划,试验期间愿意采取一种或一种以上的非药物避孕措施(如完全禁欲、避孕环、伴侣结扎等)者;
5.能够进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的要求。
排除标准
1.三年内有慢性或活动性消化道疾病如食管疾病、胃炎、胃溃疡、肠炎,活动性胃肠道出血或消化道手术者;
2. 既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等,且研究者认为能干扰试验结果的任何疾病;
3. 具有食物、药物、花粉等物质过敏史或其他特定的过敏史(哮喘、过敏性鼻炎、湿疹等)者;
4. 吞咽困难、采血困难或有晕针、晕血史者;
5. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
6. 试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者;
7. 试验前14天内服用过任何药物者(包括维生素产品中草药);
8. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
9. 药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品或试验前1年服用硬毒品者;
10. 试验前3个月内献血者或大量失血者(>450 mL);
11. 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者;
12. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);
13. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者,或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和
14. 试验前3个月内参加了任何药物临床试验者;
15. 格检查、心电图、实验室检查、生命体征及试验相关各项检查异常有临床意义者(以临床医师判断为准);
16. 妊娠期和哺乳期女性;
17. 在服用研究药物前48小时内进食可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子、黄嘌呤饮食等),或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者,或不同意试验期间停止进食上述饮食者;
18. 入住时生命体征异常有临床意义、尿毒筛试验阳性、酒精呼气试验阳性或女性血妊娠阳性者;
19. 从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药;
20. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
2. 既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等,且研究者认为能干扰试验结果的任何疾病;
3. 具有食物、药物、花粉等物质过敏史或其他特定的过敏史(哮喘、过敏性鼻炎、湿疹等)者;
4. 吞咽困难、采血困难或有晕针、晕血史者;
5. 对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;
6. 试验前4周内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者;
7. 试验前14天内服用过任何药物者(包括维生素产品中草药);
8. 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物(如:诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑;抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类)者;
9. 药物滥用者或试验前3个月使用过软毒品或试验前1年服用硬毒品者;
10. 试验前3个月内献血者或大量失血者(>450 mL);
11. 嗜烟者或试验前3个月每日吸烟量多于5支者;
12. 酗酒者或试验前6个月内经常饮酒者,即每周饮酒超过14单位酒精(1单位=360 mL啤酒或45 mL酒精量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒);
13. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料(8杯以上,1杯=250 mL)者,或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和
14. 试验前3个月内参加了任何药物临床试验者;
15. 格检查、心电图、实验室检查、生命体征及试验相关各项检查异常有临床意义者(以临床医师判断为准);
16. 妊娠期和哺乳期女性;
17. 在服用研究药物前48小时内进食可能影响药物体内代谢的饮食(包括葡萄柚或葡萄柚产品、火龙果、芒果、柚子、橘子、黄嘌呤饮食等),或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者,或不同意试验期间停止进食上述饮食者;
18. 入住时生命体征异常有临床意义、尿毒筛试验阳性、酒精呼气试验阳性或女性血妊娠阳性者;
19. 从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药;
20. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为不应纳入者。
试验用药
中文通用名:TQ-A3326片: 英文通用名:TQ-A3326 Tablets 商品名称:NA
剂型:片剂
规格:60mg(以C40H44D6N8O6计)
用法用量:1天1次,1次1片。
用药时程:两周期,每周期单次给药
试验组。
规格:60mg(以C40H44D6N8O6计)
用法用量:1天1次,1次1片。
用药时程:两周期,每周期单次给药
试验组。
对照用药
中文通用名:盐酸达拉他韦片 英文通用名:Daclatasvir Hydrochloride Tablets 商品名称:百立泽
剂型:片剂
规格:60mg
用法用量:1天1次,1次1片。
用药时程:两周期,每周期单次给药
对照组。
规格:60mg
用法用量:1天1次,1次1片。
用药时程:两周期,每周期单次给药
对照组。
终点指标
主要终点1 项,展开查看
- 药代动力学参数:Cmax、AUC评价时间:每次给药前60min内,至给药后72h指标类型:有效性指标
次要终点1 项,展开查看
- 临床症状、体格检查、生命体征、实验室检查、不良事件等评价时间:自受试者入组至受试者随访结束指标类型:安全性指标
伦理委员会审查记录
- 杭州市第一人民医院伦理委员会同意 · 2020-06-22
- 杭州市第一人民医院伦理委员会同意 · 2020-07-16
- 杭州市第一人民医院伦理委员会同意 · 2020-11-30
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会(DMC)
- 无
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值;与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20202688
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 高振月
- 首次公示信息日期
- 2021-01-11
- 申请人名称
- 正大天晴药业集团股份有限公司/苏州东南药业股份有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20202688
- 药物名称
- TQ-A3326片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 用于治疗丙型肝炎病毒感染
- 试验专业题目
- TQ-A3326片与百立泽在健康成年受试者中 的药代动力学比对试验
- 试验通俗题目
- TQ-A3326片与百立泽在健康成年受试者中 的PK比对试验
- 试验方案编号
- TQ-A3326-I-02
- 方案最新版本号
- 1.2
- 版本日期
- 2020-11-06
- 方案是否为联合用药
- 否