参丹通脑滴丸I期临床试验研究;

1.性别：男女各半；
2.年龄18-45岁，包括边界值；
3.体重：不低于 50kg ，体重指数BMI=[ 体重 kg/(身高 m) 2]在 19 -24 之间，包括 边界值；
4.身体健康状况良好（无显著的临床症状、体格检查正常、未见有临床意义的异常实验室及心电图、胸片、B超检查结果）；
5.同意并在试验期间及试验后三个月内采取有效避孕措施以及避免配偶或本人受孕；
6.知情同意并自愿签署知情同意书者；

1.哺乳期或妊娠期女性；
2. 过敏体质，如对一种或以上药物或食物过敏者；或已知对本药成份或辅料过敏者；
3. 存在任何重大疾病的症状或相关病史，包括但不限于心、肝、肾疾病或其他急、慢性消化道疾病、呼吸疾病患者，以及血液、内分泌、神经、精神等系统疾病，或有能够干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况；
4. 静息状态经重复测量收缩压低于90mmHg或高于140mmHg，舒张压低于60mmHg或高于90mmHg；或心率低于50次/分或高于100次/分；
5. 心电图见临床相关的病理学异常，包括P-R间期大于250毫秒，QRS时限大于120毫秒；女性QTcF大于450毫秒或男性QTcF大于430毫秒；
6. 乙肝表面抗原或丙肝抗体或HIV抗体或梅毒抗体阳性者；
7. 妊娠试验呈阳性者；
8. 既往有药物滥用史或者药物滥用测试阳性者；
9. 试验前三个月内酒精摄入量每周饮酒超过14单位（1单位=360ml啤酒或45ml酒精量为40%的 烈酒或150ml葡萄酒），在试验期间不能戒酒或酒精测试验阳性者；
10. 在试验前三个月吸烟大于等于5支/天或使用相当量的尼古丁产品者，在试验期间不能戒酒或可替宁测试阳性者；
11. 试验前4周接受外科手术者及接受过血液或血液成分输注者；
12. 试验前三个月内失血或献血超过400ml者；
13. 试验前三个月内参加过其他临床试验者；
14. 给药前2周内服用过其他任何中西药物者；
15. 给药前28天内接种过任何疫苗；
16. 给药前48小时摄入含有黄嘌呤（例如咖啡因）的实物或饮料者；
17. 给药前2周使用过含有葡萄柚或葡萄柚产品、酸橙、杨桃、芒果或贯叶连翘的食物或饮料者；
18. 根据研究者判断，有降低入组可能性（例如体弱等）在研究期间有不依从倾向的任何受试者，或使入组复杂化的其他病变患者；