登记概览
- 登记号
- CTR20210008
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- I期
- 研究类型
- 安全性
- 疾病领域
- 消化系统（规则标签）
- 申请人
- 瑞石生物医药有限公司
完整专业题目
一项评价RS1805片在健康成年受试者中单剂给药和多剂给药的安全性、药代动力学和药效学的I期临床试验
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-07-14
- 首次公示信息日期
- 2021-01-08
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2021-04-09；国际：2020-08-13
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2021-04-15；国际：2020-09-14
- 试验完成日期
- 国内：2021-07-01；国际：2021-05-19
- 目标入组人数
- 国内: 24 人；国际: 88 人；
- 已入组人数
- 国内: 24 人；国际: 88 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 24 人；国际: 88 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 3 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海市墨尔本 · 墨尔本
- 上海中医药大学附属曙光医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：朱蕾蕾
- 上海中医药大学附属曙光医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：元唯安
- Nucleus Network澳大利亚 · 墨尔本 · 墨尔本 · 研究者：Dr. Snyder
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 周晓军
- 申请人名称
- 瑞石生物医药有限公司
- 联系人姓名
- 周晓军
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 上海市-上海市-浦东新区祥科路298号2楼203室
- 联系人邮编
- 201210
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 朱蕾蕾
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 副主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-浦东新区张衡路528号
- 邮编
- 201210
- 单位名称
- 上海中医药大学附属曙光医院
主要研究者 2
- 姓名
- 元唯安
- 学位
- 医学博士
- 职称
- 主任医师
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-浦东新区张衡路528号
- 邮编
- 201210
- 单位名称
- 上海中医药大学附属曙光医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- RSR30716
- 方案最新版本号
- V3.1
- 版本日期
- 2021-07-14
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的: 评价RS1805片在健康成年受试者中多剂口服给药的安全性和耐受性。
次要目的：评价RS1805片在健康成年中国受试者中多剂口服给药的药代动力学（PK）特征和药代药效学相关性。
代谢物鉴定。
次要目的：评价RS1805片在健康成年中国受试者中多剂口服给药的药代动力学（PK）特征和药代药效学相关性。
代谢物鉴定。
试验设计
- 试验分类
- 安全性
- 试验分期
- I期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国际多中心试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至55岁(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 有
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.知情同意时，年龄在18~55 岁（包含两端值）的健康成年受试者，男女不限。
2.受试者体重指数（BMI=体重/身高平方）在18~32 kg/m2（包含两端值），且男性≥50kg，女性≥48kg。
3.筛选时整体健康状况良好，依据为筛选时进行的病史、体格检查、生命体征、实验室检查、12 导联心电图、胸片等结果。
4.所有伴有生育可能的女性及所有伴有生育可能性女性伴侣的男性必须在整个研究期间直至研究药物末次给药后的90 天为止愿意使用有效的方法避孕
5.理解并遵守研究要求，自愿参加本试验，并签署书面知情同意书者。
2.受试者体重指数（BMI=体重/身高平方）在18~32 kg/m2（包含两端值），且男性≥50kg，女性≥48kg。
3.筛选时整体健康状况良好，依据为筛选时进行的病史、体格检查、生命体征、实验室检查、12 导联心电图、胸片等结果。
4.所有伴有生育可能的女性及所有伴有生育可能性女性伴侣的男性必须在整个研究期间直至研究药物末次给药后的90 天为止愿意使用有效的方法避孕
5.理解并遵守研究要求，自愿参加本试验，并签署书面知情同意书者。
排除标准
1.怀疑对本研究药物或研究药物中的任何成份过敏，或为过敏体质者；
2. 存在恶性肿瘤病病史，非黑色素瘤皮肤癌治愈＞2年和宫颈上皮内瘤样病变治愈＞5年的受试者除外；
3. 筛选前3个月内接受过任何外科手术，或研究者判定未从先前的手术中恢复，或研究期间及该受试者完成所有研究访视后1个月内计划手术者；
4. 有临床重大心脏、肝脏、神经、呼吸、血液、消化、免疫性疾病、肾脏疾病或精神疾病的病史，研究者认为可能混淆研究结果或影响药物吸收、分布、代谢和排泄或置受试者于不适当的风险之中；
5. 经研究者判断受试者有影响药物吸收，分布，代谢和排泄的疾病（例如，胃肠功能障碍，消化性溃疡，胃肠手术等）
6. 床症状、体征、实验室检查或X线胸片检测提示有活动性结核者；通过T-spot或Quanti-FERON TB检验显示的潜伏性结核病患者（在AUS和CHN的全部研究中都排除潜伏性结核患者）。
7. 筛选前1个月内发生过经研究者判定有临床意义的感染者，包括急慢性感染如脓肿、疖、痈等局部感染、呼吸道感染、泌尿生殖道感染、全身感染和念珠菌感染等。根据研究者的判定，即使在1个月内完全消失的轻微皮肤或呼吸道感染也可以接受。
8. 筛选前3个月内参加过任何药物（或5个半衰期，以时间较长者为准）或医疗器械的临床试验者；
9. )筛选前1个月内发生过任何经研究者判定有临床意义的急性疾病者；
10. 既往患有炎症性肠病者。
2. 存在恶性肿瘤病病史，非黑色素瘤皮肤癌治愈＞2年和宫颈上皮内瘤样病变治愈＞5年的受试者除外；
3. 筛选前3个月内接受过任何外科手术，或研究者判定未从先前的手术中恢复，或研究期间及该受试者完成所有研究访视后1个月内计划手术者；
4. 有临床重大心脏、肝脏、神经、呼吸、血液、消化、免疫性疾病、肾脏疾病或精神疾病的病史，研究者认为可能混淆研究结果或影响药物吸收、分布、代谢和排泄或置受试者于不适当的风险之中；
5. 经研究者判断受试者有影响药物吸收，分布，代谢和排泄的疾病（例如，胃肠功能障碍，消化性溃疡，胃肠手术等）
6. 床症状、体征、实验室检查或X线胸片检测提示有活动性结核者；通过T-spot或Quanti-FERON TB检验显示的潜伏性结核病患者（在AUS和CHN的全部研究中都排除潜伏性结核患者）。
7. 筛选前1个月内发生过经研究者判定有临床意义的感染者，包括急慢性感染如脓肿、疖、痈等局部感染、呼吸道感染、泌尿生殖道感染、全身感染和念珠菌感染等。根据研究者的判定，即使在1个月内完全消失的轻微皮肤或呼吸道感染也可以接受。
8. 筛选前3个月内参加过任何药物（或5个半衰期，以时间较长者为准）或医疗器械的临床试验者；
9. )筛选前1个月内发生过任何经研究者判定有临床意义的急性疾病者；
10. 既往患有炎症性肠病者。
试验用药
中文通用名：RS1805片： 英文通用名：RS1805 Tablets 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：50mg/片
用法用量：口服，按照方案暂定的低、中、高三个剂量组的要求多剂给药，服用片数由所在剂量组决定
用药时程：连续口服七天。
规格：50mg/片
用法用量：口服，按照方案暂定的低、中、高三个剂量组的要求多剂给药，服用片数由所在剂量组决定
用药时程：连续口服七天。
中文通用名：RS1805片： 英文通用名：RS1805 Tablets 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：200mg/片
用法用量：口服，按照方案暂定的低、中、高三个剂量组的要求多剂给药，服用片数由所在剂量组决定
用药时程：连续口服七天。
规格：200mg/片
用法用量：口服，按照方案暂定的低、中、高三个剂量组的要求多剂给药，服用片数由所在剂量组决定
用药时程：连续口服七天。
对照用药
中文通用名：RS1805片安慰剂 英文通用名：RS1805 Placebo 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：50mg/片
用法用量：口服，按照方案暂定的低、中、高三个剂量组的要求多剂给药，服用片数由所在剂量组决定
用药时程：连续口服七天。
规格：50mg/片
用法用量：口服，按照方案暂定的低、中、高三个剂量组的要求多剂给药，服用片数由所在剂量组决定
用药时程：连续口服七天。
中文通用名：RS1805片安慰剂 英文通用名：RS1805 Placebo 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：200mg/片
用法用量：口服，按照方案暂定的低、中、高三个剂量组的要求多剂给药，服用片数由所在剂量组决定
用药时程：连续口服七天。
规格：200mg/片
用法用量：口服，按照方案暂定的低、中、高三个剂量组的要求多剂给药，服用片数由所在剂量组决定
用药时程：连续口服七天。
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- 安全性及耐受性终点：任何不良事件、生命体征、12 导联心电图、实验室检查结果和体格检查。评价时间：多剂给药7天后评估指标类型：安全性指标
次要终点3 项，展开查看
- 多剂口服给药后RS1805及主要代谢物的血药浓度及PK 参数。评价时间：连续多剂给药7天及给药后4天内指标类型：有效性指标
- 代谢产物定性分析。评价时间：连续多剂给药前一天及给药后5天内指标类型：有效性指标
- 多剂口服给药后下游biomarker的变化评价时间：连续多剂给药第一天及第七天指标类型：有效性指标
伦理委员会审查记录
- 上海中医药大学附属曙光医院伦理委员会同意 · 2020-11-17
- 上海中医药大学附属曙光医院伦理委员会同意 · 2021-03-31
- 上海中医药大学附属曙光医院伦理委员会同意 · 2021-06-09
- 上海中医药大学附属曙光医院伦理委员会同意 · 2021-07-28
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 有
- 是否购买保险
- 有
临床试验结果摘要
以下为原始资料中列出的结果摘要版本及日期。
- 1.02022-09-11
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20210008
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 周晓军
- 首次公示信息日期
- 2021-01-08
- 申请人名称
- 瑞石生物医药有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20210008
- 药物名称
- RS1805片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 溃疡性结肠炎/克罗恩病
- 试验专业题目
- 一项评价RS1805片在健康成年受试者中单剂给药和多剂给药的安全性、药代动力学和药效学的I期临床试验
- 试验通俗题目
- RS1805片在健康受试者中的单剂和多剂给药的研究
- 试验方案编号
- RSR30716
- 方案最新版本号
- V3.1
- 版本日期
- 2021-07-14
- 方案是否为联合用药
- 否