一项在中国健康受试者中评价单次吸入酒石酸阿福特罗粉吸入剂胶囊的安全性、耐受性及药代动力学的临床试验

1.年龄为18～45周岁男性和女性受试者（包括18周岁和45周岁）
2.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；能够按照试验方案要求完成研究
3.受试者（包括伴侣）愿意未来6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施，具体避孕措施见附录
4.男性受试者体重不低于50公斤、女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2），在18~26kg/m2范围内（包括临界值）
5.无心、肝、肾、消化道、神经系统、呼吸系统、精神异常及代谢异常等有临床意义的病史
6.体格检查显示血压、心率、心电图、呼吸系统、肝、肾功能和其他检查正常或异常无临床意义，PT、APTT在正常范围内或异常无临床意义

1.试验前3个月每日吸烟量多于5支者
2. 对β受体激动剂有过敏史，或过敏体质者（既往曾对多种药物过敏）
3. 有酗酒史（每周饮用14个单位的酒精：1单位=啤酒285ml，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL）
4. 在筛选前三个月内献血或大量失血（> 400mL）
5. 5)在筛选前28天使用了任何改变肝酶活性的药物，如；
6. 在筛选前14天内服用了任何处方药、非处方药、任何维生素产品或草药
7. 筛选前2周内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子等），或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者
8. 合并有以下CYP3A4、P-gp或Bcrp的抑制剂或诱导剂，如伊曲康唑、酮康唑或决奈达隆等
9. 在服用研究用药前三个月内参加了药物临床试验者
10. 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史
11. 女性受试者在筛查期或试验过程中血清妊娠结果阳性或正处在哺乳期
12. 乙型肝炎表面抗原阳性，或者丙型肝炎病毒抗体、HIV抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性
13. 在服用研究药物前48小时摄取了巧克力、任何富含咖啡因、或黄嘌呤的食物或饮料
14. 在服用研究用药前48小时内服用过任何含酒精的制品
15. 尿药筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或使用过毒品者
16. 研究者认为有不适合参加试验的其他因素者