登记概览
- 登记号
- CTR20210055
- 快照状态
- 已完成
- 状态阶段
- 已完成（规范化导航项）
- 源数据分期
- III期
- 研究类型
- 安全性与有效性
- 疾病领域
- 其他或待归类（规则标签）
- 申请人
- Denovo Biopharma LLC Xcelience, LLC 索元生物医药（杭州）有限公司
关键时间与入组记录
均为本条原始资料中的登记值；“暂未填写”不等于尚未发生。
- 方案版本日期
- 2021-03-30
- 首次公示信息日期
- 2021-01-13
- 第一例受试者签署知情同意书日期
- 国内：2021-07-13；国际：2020-12-16
- 第一例受试者入组日期
- 国内：2021-08-02；国际：2021-01-06
- 试验完成日期
- 国内：2024-01-24；国际：2024-02-08
- 目标入组人数
- 国内: 100 人；国际: 318 人；
- 已入组人数
- 国内: 93 人；国际: 260 人；
- 实际入组总人数
- 国内: 93 人；国际: 260 人；
源文档试验状态：已完成
登记参加机构与地点
共 65 条登记机构与研究者记录。此名单不表示当前开放、正在招募或可直接联系。
上海市 · 上海市北京市 · 北京市陕西省 · 西安市广东省 · 广州市广东省 · 深圳市天津市 · 天津市安徽省 · 合肥市湖北省 · 武汉市辽宁省 · 沈阳市Florida · MiamiCalifornia · San FranciscoCalifornia · La JollaCalifornia · Orange CountyMinnesota · Saint PaulMichigan · DetroitFlorida · JacksonvilleMinnesota · MinneapolisColorado · AuroraAlabama · BirminghamOhio · Columbus另有 38 个地区
- 复旦大学附属华山医院中国 · 上海市 · 上海市 · 研究者：毛颖（中国总协调研究者）
- 首都医科大学附属北京天坛医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：李文斌（中国总协调研究者）
- 北京协和医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：马文斌
- 首都医科大学三博脑科医院中国 · 北京市 · 北京市 · 研究者：闫长祥
- 中国人民解放军第四军医大学唐都医院中国 · 陕西省 · 西安市 · 研究者：王樑
- 中山大学附属肿瘤医院中国 · 广东省 · 广州市 · 研究者：牟永告
- 深圳市第二人民医院中国 · 广东省 · 深圳市 · 研究者：李维平
- 天津医科大学总医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：杨学军
- 安徽省立医院中国 · 安徽省 · 合肥市 · 研究者：牛朝诗
- 天津市环湖医院中国 · 天津市 · 天津市 · 研究者：刘晓民
- 华中科技大学同济医学院附属同济医院中国 · 湖北省 · 武汉市 · 研究者：雷霆
- 中国医科大学附属盛京医院中国 · 辽宁省 · 沈阳市 · 研究者：刘云会
- Sylvester Comprehensive Cancer Center美国 · Florida · Miami · 研究者：Macarena De la Fuente
- University of California San Francisco Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center美国 · California · San Francisco · 研究者：Nicholas Butowski
- University of California San Diego Moores Cancer Center美国 · California · La Jolla · 研究者：David Piccioni
- University of California Irvine Health Chao Family Comprehensive Cancer Center美国 · California · Orange County · 研究者：Daniela Bota
- John Nasseff Neuroscience Institute美国 · Minnesota · Saint Paul · 研究者：John Trusheim
- Henry Ford Health System美国 · Michigan · Detroit · 研究者：Tobias Walbert
- Mayo Clinic - Jacksonville美国 · Florida · Jacksonville · 研究者：Jaeckle, Kurt
- Masonic Cancer Center美国 · Minnesota · Minneapolis · 研究者：Neil, Elizabeth
- University of Colorado Hospital Anschutz Cancer Pavilion美国 · Colorado · Aurora · 研究者：Ney, Douglas
- University of Alabama at Birmingham美国 · Alabama · Birmingham · 研究者：Han, Xiaosi
- The Ohio State University - The James Cancer Hospital and Solove Research Institute美国 · Ohio · Columbus · 研究者：Giglio, Pierre
- Mayo Clinic - Arizona美国 · Arizona · Scottsdale · 研究者：Mrugala, Maciej
其余 41 家登记机构展开查看完整名单
- Penn Medicine - Perelman Center for Advanced Medicine美国 · Pennsylvania · Philadelphia · 研究者：Desai, Arati
- Moffitt Cancer Center美国 · Florida · Tampa · 研究者：Vogelbaum, Michael
- University of Southern California美国 · Pasadena · California · 研究者：Chow, Frances
- Smilow Cancer Hospital - New Haven美国 · New Haven · Connecticut · 研究者：Omuro, Antonio
- Washington University School of Medicine Center for Advanced Medicine美国 · Missouri · Saint Louis · 研究者：Johanns, Tanner
- City of Hope Comprehensive Cancer Center - Duarte美国 · California · Duarte · 研究者：Portnow, Jana
- University of Pittsburgh Medical Center - Hillman Cancer Center美国 · Pennsylvania · Pittsburgh · 研究者：Drappatz, Jan
- Blue Sky Neurology美国 · Colorado · Englewood · 研究者：Pearlman, Michael
- Cedars-Sinai Medical Center美国 · California · Los Angeles · 研究者：Rudnick, Jeremy
- Baylor College of Medicine美国 · Texas · Houston · 研究者：Mandel, Jacob
- University of Texas Health Science Center at Houston (UT Health)美国 · Texas · Houston · 研究者：Zhu, Jay-Jiguang
- Rush University Medical Center美国 · Illinois · Chicago · 研究者：Nam, Joo Yeon
- Winship Cancer Institute of Emory University美国 · Georgia · Atlanta · 研究者：Shu, Hui-Kuo
- University of Utah美国 · Utah · Salt Lake City · 研究者：Mendez, Joe
- New York University Medical Oncology Associates美国 · New York · New York · 研究者：Barbaro, Marissa
- Wake Forest Baptist Health - Comprehensive Cancer Center美国 · North Carolina · Winston-Salem · 研究者：Lesser, Glenn
- University of Michigan Rogel Cancer Center美国 · Michigan · Ann Arbor · 研究者：Leung, Denise
- Mays Cancer Center美国 · Texas · San Antonio · 研究者：Brenner, Andrew
- Hackensack Meridian Health - JFK Medical Center美国 · New Jersey · Edison · 研究者：Landolfi, Joseph
- New York-Presbyterian - Weill Cornell Medical Center美国 · New York · New York · 研究者：Fine, Howard
- Austin Cancer Center - Park St. David's美国 · Texas · Austin · 研究者：Vaillant, Brian
- Vanderbilt - Ingram Cancer Center美国 · Nashville · Tennessee · 研究者：Merrell, Ryan
- Barrow Neurological Institute美国 · Arizona · Phoenix · 研究者：Fonkem, Ekokobe
- University of Kentucky Markey Cancer Center美国 · Kentucky · Lexington · 研究者：Villano, John
- Norton Cancer Institute - Multidisciplinary Clinic美国 · Kentucky · Lousiville · 研究者：Larocca, Renato
- SCRI - Tennessee Oncology - Nashville - Centennial美国 · Tennessee · Nashville · 研究者：Spigel, David
- Messino Cancer Centers美国 · North Carolina · Asheville · 研究者：Chay, Christopher
- Hopital Fleurimont加拿大 · Quebec · Sherbrooke · 研究者：Mathieu, David
- British Columbia Cancer Agency - Abbotsford加拿大 · British Columbia · Abbotsford · 研究者：Zulfiqar, Muhammad
- The Ottawa Hospital - General Campus加拿大 · Ontario · Ottawa · 研究者：Nicholas, Garth
- British Columbia Cancer Agency - Victoria加拿大 · British Columbia · Victoria · 研究者：McGhie, John Paul
- Saskatoon Cancer Centre加拿大 · Saskatchewan · Saskatoon · 研究者：Ahmed, Osama
- Cross Cancer Institute加拿大 · Alberta · Edmonton · 研究者：Easaw, Jacob
- Baylor University Medical Center美国 · Texas · Dallas · 研究者：Fink, Karen
- University of North Carolina at Chapel Hill美国 · North Carolina · Chapel Hil · 研究者：Rauf, Yasmeen
- Icahn School of Medicine at Mount Sinai美国 · New York · New York · 研究者：Kim, Lyndon
- Mayo Clinic - Rochester美国 · Minnesota · Rochester · 研究者：Galanis, Evanthia
- Lynn Cancer Institute美国 · Florida · Boca Raton · 研究者：Chowdhary, Sajeel
- Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center美国 · Pennsylvania · Hershey · 研究者：Aregawi, Dawit
- Miami Cancer Institute美国 · Florida · Miami · 研究者：Ahluwalia, Manmeet
- Seattle Cancer Care Alliance美国 · Washington · Seattle · 研究者：Mcgranahan, Tresa
申请人与登记联系人
保留源 Word 中的登记字段；电话和邮箱为降低个人信息再传播风险而隐藏，请到官方登记平台核验。
- 申请人联系人
- 秦娜
- 申请人名称
- Denovo Biopharma LLC Xcelience, LLC 索元生物医药（杭州）有限公司
- 联系人姓名
- 秦娜
- 联系人座机
- [已移除电话]
- 联系人手机号
- [已移除电话]
- 联系人Email
- [已移除邮箱]
- 联系人邮政地址
- 北京市-北京市-北京东城区建国门内大街7号光华长安大厦2座1623室
- 联系人邮编
- 100005
主要研究者信息
主要研究者 1
- 姓名
- 毛颖（中国总协调研究者）
- 学位
- 博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 上海市-上海市-上海市乌鲁木齐中路 12 号
- 邮编
- 200040
- 单位名称
- 复旦大学附属华山医院
主要研究者 2
- 姓名
- 李文斌（中国总协调研究者）
- 学位
- 博士
- 职称
- 教授
- 电话
- [已移除电话]
- [已移除邮箱]
- 邮政地址
- 北京市-北京市-中国北京市丰台区南四环西路119号
- 邮编
- 100070
- 单位名称
- 首都医科大学附属北京天坛医院
方案登记信息
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 试验方案编号
- DB102-01
- 方案最新版本号
- 方案修订版3.1
- 版本日期
- 2021-03-30
- 方案是否为联合用药
- 否
试验目的
主要目的：
在新诊断为胶质母细胞瘤的Denovo基因标记物1（DGM1）阳性患者中，与安慰剂对照，评估enzastaurin联合替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案在患者总生存期（OS）方面的优效性。
次要目的：
1. 在DGM1生物标记物阳性患者中比较治疗组间的无进展生存期（PFS）。
2. 在DGM1生物标记物阳性患者中比较治疗组间的客观缓解率（ORR）。
3. 进一步评估enzastaurin加入替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案后的安全性特征。
探索性目的：
1. 在DGM1生物标记物阴性患者中评估总生存期（OS）。
2. 确定色素尿的存在（尿液呈橙色/红色）是否与服用enzastaurin的患者生存期改善存在关联。
3. 分析尿液中是否存在enzastaurin和enzastaurin代谢产物（尿液药代动力学[PK]）。
4. 评估其它胚系或肿瘤生物标记物的存在是否与服用enzastaurin的患者的疗效改善存在关联。
5. 确定enzastaurin和enzastaurin代谢产物的浓度，以便纳入后续的群体PK分析中。
在新诊断为胶质母细胞瘤的Denovo基因标记物1（DGM1）阳性患者中，与安慰剂对照，评估enzastaurin联合替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案在患者总生存期（OS）方面的优效性。
次要目的：
1. 在DGM1生物标记物阳性患者中比较治疗组间的无进展生存期（PFS）。
2. 在DGM1生物标记物阳性患者中比较治疗组间的客观缓解率（ORR）。
3. 进一步评估enzastaurin加入替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案后的安全性特征。
探索性目的：
1. 在DGM1生物标记物阴性患者中评估总生存期（OS）。
2. 确定色素尿的存在（尿液呈橙色/红色）是否与服用enzastaurin的患者生存期改善存在关联。
3. 分析尿液中是否存在enzastaurin和enzastaurin代谢产物（尿液药代动力学[PK]）。
4. 评估其它胚系或肿瘤生物标记物的存在是否与服用enzastaurin的患者的疗效改善存在关联。
5. 确定enzastaurin和enzastaurin代谢产物的浓度，以便纳入后续的群体PK分析中。
试验设计
- 试验分类
- 安全性和有效性
- 试验分期
- III期
- 设计类型
- 平行分组
- 随机化
- 随机化
- 盲法
- 双盲
- 试验范围
- 国际多中心试验
受试者基本信息
- 年龄
- 18岁(最小年龄)至无上限(最大年龄)
- 性别
- 男+女
- 健康受试者
- 无
受试者条件
条件须由专业人员结合完整资料判断。
入选标准
1.签署知情同意书。
2.年龄≥18岁且预期寿命>12周。
3.根据世界卫生组织（WHO）分类标准（2016年），经组织学证实为新诊断的幕上胶质母细胞瘤，包括神经胶质肉瘤（GS）（IDH突变型除外）；之前诊断为低级别星形细胞瘤但现已升级为胶质母细胞瘤（经组织学证实）的未经化疗和放疗的初治患者也符合研究资格。
4.患者必须在胶质母细胞瘤切除术后5周内接受随访（本研究不可纳入仅进行活检的患者）
5.开始研究治疗之前，颅骨切开术部位必须充分愈合，去除引流或无蜂窝组织炎，同时相关的颅骨成形必须形态完整。
6.在随机化前获知DGM1生物标记物的状态（阳性或阴性）。
7.具有胶质母细胞瘤的术后肿瘤组织样本，且MGMT甲基化状态可评估。
8.Karnofsky体能状态评分（KPS）≥70分。
9.在研究治疗开始前5天内皮质类固醇的使用剂量稳定或在减量过程中。
10.同意在参与研究期间不使用肿瘤电场治疗（Optune®）。
11.随机化前14天内器官功能储备足够：
骨髓
a. 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9/L；
b. 血小板计数≥100×10^9/L；
c. 血红蛋白≥10 g/dL（也可通过输血满足血红蛋白的标准）。
肾脏
a. 血清肌酐<1.5×正常上限（ULN）或计算的肌酐清除率≥60 mL/min，使用合适的经验证的预测方程预估eGRF数值（例如Cockcroft-Gault或者MDRD方法）。
肝脏
a. 血清总胆红素≤2×ULN，除非患者患有经证实的Gilbert综合征；
b. 天冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶（AST/SGOT和ALT/SGPT）≤2.5×ULN；
c. 碱性磷酸酶（ALP）≤2.5×ULN。
12.首次治疗前7天内血清妊娠试验结果呈阴性（仅针对具有潜在生育能力的女性患者）。
13.具有潜在生育能力的男性和女性患者必须同意在整个研究期间以及研究治疗末次给药后至少3个月内或女性患者在最后一次服用TMZ后6个月内，使用有效的避孕方法，以较晚者为准。（例如：口服避孕药、宫内节育器、屏障避孕法），具有潜在生育能力的患者定义如下：
1）男性患者除非进行了输精管切除术且输精管切除术后进行的精液分析证实不育，否则将视为具有潜在生育能力。
2） 女性患者除非接受了子宫切除术和/或手术绝育（双侧卵巢切除术、双侧输卵管结扎术或双侧输卵管闭塞术[根据器械说明书已证实闭塞]后至少6周）、存在经医学证实的卵巢功能衰竭或达到绝经后状态（定义为连续12个月内停经且无其他病理或生理原因），否则将视为具有潜在生育能力；可通过血清促卵泡激素（FSH）水平是否介于绝经后妇女的实验室参考范围来证实是否达到绝经后状态。
14.愿意并且能够依从方案。
2.年龄≥18岁且预期寿命>12周。
3.根据世界卫生组织（WHO）分类标准（2016年），经组织学证实为新诊断的幕上胶质母细胞瘤，包括神经胶质肉瘤（GS）（IDH突变型除外）；之前诊断为低级别星形细胞瘤但现已升级为胶质母细胞瘤（经组织学证实）的未经化疗和放疗的初治患者也符合研究资格。
4.患者必须在胶质母细胞瘤切除术后5周内接受随访（本研究不可纳入仅进行活检的患者）
5.开始研究治疗之前，颅骨切开术部位必须充分愈合，去除引流或无蜂窝组织炎，同时相关的颅骨成形必须形态完整。
6.在随机化前获知DGM1生物标记物的状态（阳性或阴性）。
7.具有胶质母细胞瘤的术后肿瘤组织样本，且MGMT甲基化状态可评估。
8.Karnofsky体能状态评分（KPS）≥70分。
9.在研究治疗开始前5天内皮质类固醇的使用剂量稳定或在减量过程中。
10.同意在参与研究期间不使用肿瘤电场治疗（Optune®）。
11.随机化前14天内器官功能储备足够：
骨髓
a. 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×10^9/L；
b. 血小板计数≥100×10^9/L；
c. 血红蛋白≥10 g/dL（也可通过输血满足血红蛋白的标准）。
肾脏
a. 血清肌酐<1.5×正常上限（ULN）或计算的肌酐清除率≥60 mL/min，使用合适的经验证的预测方程预估eGRF数值（例如Cockcroft-Gault或者MDRD方法）。
肝脏
a. 血清总胆红素≤2×ULN，除非患者患有经证实的Gilbert综合征；
b. 天冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶（AST/SGOT和ALT/SGPT）≤2.5×ULN；
c. 碱性磷酸酶（ALP）≤2.5×ULN。
12.首次治疗前7天内血清妊娠试验结果呈阴性（仅针对具有潜在生育能力的女性患者）。
13.具有潜在生育能力的男性和女性患者必须同意在整个研究期间以及研究治疗末次给药后至少3个月内或女性患者在最后一次服用TMZ后6个月内，使用有效的避孕方法，以较晚者为准。（例如：口服避孕药、宫内节育器、屏障避孕法），具有潜在生育能力的患者定义如下：
1）男性患者除非进行了输精管切除术且输精管切除术后进行的精液分析证实不育，否则将视为具有潜在生育能力。
2） 女性患者除非接受了子宫切除术和/或手术绝育（双侧卵巢切除术、双侧输卵管结扎术或双侧输卵管闭塞术[根据器械说明书已证实闭塞]后至少6周）、存在经医学证实的卵巢功能衰竭或达到绝经后状态（定义为连续12个月内停经且无其他病理或生理原因），否则将视为具有潜在生育能力；可通过血清促卵泡激素（FSH）水平是否介于绝经后妇女的实验室参考范围来证实是否达到绝经后状态。
14.愿意并且能够依从方案。
排除标准
1.无法吞服片剂或胶囊。
2. 处于妊娠期或哺乳期。
3. 既往接受过化疗（包括含有卡莫司汀的膜剂[Gliadel®]、免疫疗法[包括疫苗疗法]）或治疗GBM或GS的研究药物，（为帮助达到最佳手术切除效果，允许手术前接受5-氨基乙酰丙酸[ALA]介导的光动力疗法[PDT]）。
4. 胶质母细胞瘤IDH突变型。
5. 既往接受过脑部放疗。
6. 无法停用酶诱导的抗癫痫药物EIAED；如果患者之前正在接受EIAED，至少必须在随机化前2周停药。
7. 在随机化前7天内使用强效诱导剂，或中效或强效CYP3A4抑制剂，或预计需要在研究治疗期间使用。
8. 在开始研究治疗前7天内使用任何可延长QT/QTc间期的药物或预计需要在研究治疗期间使用。
9. 目前存在需要全身治疗的细菌、真菌或病毒感染。
10. 既往长QT综合征病史，或筛选期ECG报告读数显示QTc间期>450 msec[男性]或>470 msec[女性]（建议使用经Fridericia校正公式计算的QTc，即QTcF），或不明原因的晕厥病史。
11. 存在当地产品说明书中列出的替莫唑胺的任何禁忌症。
12. 患有另一种恶性肿瘤（但经充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌除外）；既往曾患有另一种恶性肿瘤但无病生存期超过5年的患者以及接受根治治疗且无病生存期超过2年的局部恶性肿瘤患者符合资格。
13. 在随机化前30天内参与其他涉及研究用药物的研究。
14. 可能会增加参与研究相关风险或研究给药有关风险，或者可能会干扰研究结果的判读以及（根据研究者的判断）可能使患者不适合参与本研究的其他重度急性或慢性医学病症或精神疾病，包括近期（过去一年内）或目前存在自杀意念或行为，或者实验室检查结果异常有临床意义。
2. 处于妊娠期或哺乳期。
3. 既往接受过化疗（包括含有卡莫司汀的膜剂[Gliadel®]、免疫疗法[包括疫苗疗法]）或治疗GBM或GS的研究药物，（为帮助达到最佳手术切除效果，允许手术前接受5-氨基乙酰丙酸[ALA]介导的光动力疗法[PDT]）。
4. 胶质母细胞瘤IDH突变型。
5. 既往接受过脑部放疗。
6. 无法停用酶诱导的抗癫痫药物EIAED；如果患者之前正在接受EIAED，至少必须在随机化前2周停药。
7. 在随机化前7天内使用强效诱导剂，或中效或强效CYP3A4抑制剂，或预计需要在研究治疗期间使用。
8. 在开始研究治疗前7天内使用任何可延长QT/QTc间期的药物或预计需要在研究治疗期间使用。
9. 目前存在需要全身治疗的细菌、真菌或病毒感染。
10. 既往长QT综合征病史，或筛选期ECG报告读数显示QTc间期>450 msec[男性]或>470 msec[女性]（建议使用经Fridericia校正公式计算的QTc，即QTcF），或不明原因的晕厥病史。
11. 存在当地产品说明书中列出的替莫唑胺的任何禁忌症。
12. 患有另一种恶性肿瘤（但经充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌除外）；既往曾患有另一种恶性肿瘤但无病生存期超过5年的患者以及接受根治治疗且无病生存期超过2年的局部恶性肿瘤患者符合资格。
13. 在随机化前30天内参与其他涉及研究用药物的研究。
14. 可能会增加参与研究相关风险或研究给药有关风险，或者可能会干扰研究结果的判读以及（根据研究者的判断）可能使患者不适合参与本研究的其他重度急性或慢性医学病症或精神疾病，包括近期（过去一年内）或目前存在自杀意念或行为，或者实验室检查结果异常有临床意义。
试验用药
中文通用名：Enzastaurin片： 英文通用名：Enzastaurin tablet 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：125mg
用法用量：口服，375mg或250mg或500mg。
用药时程：联合治疗阶段：375 mg（3片）或者250 mg（2片）。
单药治疗阶段：
前两周口服375mg（或250mg），（3片或2片）；然后增加至500 mg（4片） 。
辅助治疗阶段：
500 mg（4片）
规格：125mg
用法用量：口服，375mg或250mg或500mg。
用药时程：联合治疗阶段：375 mg（3片）或者250 mg（2片）。
单药治疗阶段：
前两周口服375mg（或250mg），（3片或2片）；然后增加至500 mg（4片） 。
辅助治疗阶段：
500 mg（4片）
对照用药
中文通用名：安慰剂 英文通用名：Placebo 商品名称：NA
剂型：片剂
规格：125mg
用法用量：口服，375mg或250mg或500mg。
用药时程：联合治疗阶段：375 mg（3片）或者250 mg（2片）。
单药治疗阶段：
前两周口服375mg（或250mg），（3片或2片）；然后增加至500 mg（4片） 。
辅助治疗阶段：
500 mg（4片）
规格：125mg
用法用量：口服，375mg或250mg或500mg。
用药时程：联合治疗阶段：375 mg（3片）或者250 mg（2片）。
单药治疗阶段：
前两周口服375mg（或250mg），（3片或2片）；然后增加至500 mg（4片） 。
辅助治疗阶段：
500 mg（4片）
终点指标
主要终点1 项，展开查看
- DGM1生物标记物阳性患者中的总生存期（OS）。总生存期定义为从随机化分组开始，至因任何原因导致死亡的时间。评价时间：达到196个OS事件后进行评估。指标类型：有效性指标
次要终点6 项，展开查看
- 在DGM1生物标记物阳性患者中比较治疗组间的无进展生存期（PFS）。评价时间：达到196个OS事件后进行评估。指标类型：有效性指标
- 在DGM1生物标记物阳性患者中比较治疗组间的客观缓解率（ORR）。评价时间：达到196个OS事件后进行评估。指标类型：有效性指标
- 按照类型、频率、严重程度（按照美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准[5.0版NCI CTCAE]进行评级）、时间、严重性以及与研究治疗的相关性表征的不良事件。评价时间：达到196个OS事件后进行评估。指标类型：安全性指标
- 按照类型、频率、严重程度（按照5.0版NCI CTCAE进行评级）和时间表征的实验室结果异常。评价时间：达到196个OS事件后进行评估。指标类型：安全性指标
- 生命体征异常（体温，心率和血压）。评价时间：达到196个OS事件后进行评估。指标类型：安全性指标
- ECG(QT间期)。评价时间：达到196个OS事件后进行评估。指标类型：安全性指标
伦理委员会审查记录
- 首都医科大学附属北京天坛医院伦理委员会同意 · 2020-12-08
- 复旦大学附属华山医院伦理审查委员会同意 · 2020-12-24
- 深圳市第二人民医院伦理委员会修改后同意 · 2020-12-27
- 华中科技大学药物临床试验伦理委员会修改后同意 · 2021-01-27
- 中国医科大学附属盛京医院医学伦理委员会同意 · 2021-01-27
- 首都医科大学三博脑科医院药物临床试验伦理委员会修改后同意 · 2021-01-28
- 天津医科大学总医院药物伦理委员会同意 · 2021-01-31
- 中国人民解放军第四军医大学唐都医院医学伦理委员会同意 · 2021-02-01
- 深圳市第二人民医院伦理委员会同意 · 2021-02-01
- 首都医科大学三博脑科医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2021-02-19
- 华中科技大学药物临床试验伦理委员会同意 · 2021-03-31
- 安徽省立医院临床试验伦理委员会修改后同意 · 2021-04-08
- 中山大学肿瘤防治中心伦理委员会同意 · 2021-04-14
- 天津市环湖医院医学伦理委员会同意 · 2021-04-23
- 安徽省立医院临床试验伦理委员会同意 · 2021-04-26
- 中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意 · 2021-05-11
- 复旦大学附属华山医院伦理审查委员会同意 · 2021-06-24
数据安全与受试者保险
- 数据安全监查委员会（DMC）
- 有
- 是否购买保险
- 有
源 Word 字段核对
用于核对字段名称和原登记值；与前文重复的内容仍保留。电话和邮箱具体值除外。
公示头信息5 个字段
- 登记号
- CTR20210055
- 试验状态
- 已完成
- 申请人联系人
- 秦娜
- 首次公示信息日期
- 2021-01-13
- 申请人名称
- Denovo Biopharma LLC/Xcelience, LLC/索元生物医药（杭州）有限公司
试验基本信息11 个字段
- 登记号
- CTR20210055
- 药物名称
- Enzastaurin片 曾用名:
- 药物类型
- 化学药物
- 临床申请受理号
- 企业选择不公示
- 适应症
- 胶质母细胞瘤
- 试验专业题目
- 在新诊断为胶质母细胞瘤并且全新生物标记物DGM1 阳性患者中评估Enzastaurin联合替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案的随机双盲安慰剂对照III期临床试验
- 试验通俗题目
- 在新诊断为胶质母细胞瘤并且全新生物标记物DGM1 阳性患者中评估Enzastaurin联合替莫唑胺同步放化疗加辅助化疗方案的随机双盲安慰剂对照III期临床试验
- 试验方案编号
- DB102-01
- 方案最新版本号
- 方案修订版3.1
- 版本日期
- 2021-03-30
- 方案是否为联合用药
- 否